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Vol. 47. Issue 6.
Pages 283-289 (June 2011)
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Vol. 47. Issue 6.
Pages 283-289 (June 2011)
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Experimental Swine Lung Autotransplant Model to Study Lung Ischemia–Reperfusion Injury
Procedimiento de autotrasplante pulmonar en el cerdo como modelo experimental para el estudio del síndrome de isquemia-reperfusión
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Carlos Simón Adiegoa,
Corresponding author
carlosmsa@telefonica.net

Corresponding author.
, Guillermo González-Casaurrána, Leire Azcárate Pereaa, Jesús Isea Viñaa, Elena Vara Ameigeirasb, Cruz García Martínb, Ignacio Garutti Martínezc, Javier Casanova Bareac, Ana Giráldez Lópezc, Beatriz Martín Piñeiroc, Federico González-Aragonesesa
a Servicio de Cirugía Torácica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
b Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain
c Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
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Table 1. Hemodynamic Parameters.
Table 2. Blood Gas Parameters.
Table 3. Biochemical Determinations.
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Abstract
Introduction

Ischemia–reperfusion (IR) lung injury has been investigated extensively on clinical and experimental models of cold ischemia. However, relatively few studies examine the detailed biochemical changes occurring during normothermic (warm) IR.

Animals and methods

Six large-white pigs underwent a lung autotransplant which entailed left pneumonectomy, ex situ cranial lobectomy, caudal lobe reimplantation and its reperfusion for 30min. Throughout the procedure, several parameters were measured in order to identify hemodynamic, gasometric and biochemical changes. Non-parametric statistical analyses were used to compare differences between periods.

Results

After ischemia, a significant increase (p<.05) in lipid peroxidation metabolites, proinflammatory cytokines and chemokines (TNF-α, IL-1β and MCP-1), neutrophil activation, inducible nitric oxide synthase activity and protein kinase MAPK p38 levels were observed in lung tissue. However, constitutive nitric oxide synthase activity in lung tissue and carbon monoxide plasma levels decreased. The same held true throughout the reperfusion period, when an increase in the constitutive heme-oxygenase activity was also shown.

Conclusions

An experimental model of normothermic lung IR injury is presented and detailed changes in hemodynamic, gasometric and biochemical parameters are shown. Both the model and the studied parameters may be clinically useful in future investigations testing new therapies to prevent normothermic IR induced lung injury.

Keywords:
Acute lung injury
Warm ischemia
Reperfusion injury
Experimental models
Autotransplant
Inflammatory mediators
Resumen
Introducción

El daño pulmonar agudo por isquemia reperfusión (IR) ha sido estudiado fundamentalmente en modelos experimentales y clínicos con IR fría. Son limitados los estudios que profundizan en las alteraciones bioquímicas durante la IR normotérmica (caliente). El objetivo del este trabajo es presentar un modelo de autotrasplante pulmonar en cerdo para el estudio de las fases más precoces del síndrome de IR normotérmica pulmonar.

Animales y métodos

Seis cerdos de la raza Large-White fueron sometidos a neumonectomía izquierda, lobectomía craneal ex situ, reimplantación del lóbulo caudal y reperfusión del mismo durante 30min. Durante el procedimiento se analizaron diferentes parámetros para identificar cambios hemodinámicos, gasométricos y bioquímicos en el modelo. El estudio estadístico se realizó con pruebas no paramétricas.

Resultados

Tras la isquemia, se observó en tejido pulmonar un aumento significativo (p<0,05) de metabolitos de peroxidación lipídica, de citoquinas y quemoquinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β y MCP-1), de actividad leucocitaria (mieloperoxidasa o MPO), de actividad óxido nítrico sintasa inducible y de la proteína quinasa MAPK p38, mientras que se observó un descenso de actividad tisular de las formas constitutivas de NOS y de monóxido de carbono sérico. Estas alteraciones se mantuvieron o acentuaron durante la reperfusión, donde se observó también una mayor actividad tisular hemo-oxigenasa constitutiva.

Conclusiones

Se presenta un procedimiento experimental de IR normotérmica pulmonar describiendo en profundidad cambios hemodinámicos, gasométricos y bioquímicos. Tanto el modelo como los parámetros analizados podrían ser útiles en el estudio de nuevas terapias moduladoras del daño pulmonar agudo en situaciones clínicas de IR normotérmica.

Palabras clave:
Daño pulmonar agudo
Isquemia caliente
Daño por reperfusión
Modelo experimental
Autotrasplante
Mediadores inflamatorios

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