La asociación ampicilina-kanamicina
en los procesos
broncopulmonares agudos
Doctores R. Cornudella*, B. Vicens**, A. Castellano***, A. Caliz*** yJ. Rubio***
Se estudia la asociac1on de ampicilina sódica, ampicilina
benzatina y kanamicina sulfato en 24 enfermos ingresados
en nuestro Servicio por procesos broncopulmonares agudos.
Se valoró el estado general, la temperatura axilar, la
broncorrea, la V .S .G., número de leucocitos y fórmula leucocitaria
y gasometría arterial en reposo. Del análisis de
los parámetros valorados, el resultado ha sido bueno en 14
casos, regular en cinco casos y nulo en los cinco casos
restantes. No se observaron efectos colaterales. De todo
ello se infiere que la asociación de una mezcla de ampicilina
con kanamicina a la dosis empleada, que produce niveles
en sangre terapéuticos durante más de doce horas, es
muy interesante para el tratamiento de los procesos respiratorios
agudos, ya que su espectro abarca casi el 100 por
100 de los gérm.enes responsables de esas afecciones.
INTRODUCCION
En patología broncopulmonar. el capítulo
de las infecciones agudas es muy amplio,
tanto por sus numerosas formas clínicas
como por su variada etiología. En relación
a esta última, ha podido comprobarse que
la inmensa mayoría de las neumonías que
se ven en el medio hospitalario son producidas
por el neumococo; en las neumonías
bilaterales, excavadas o asociadas a un
• Director accidental del Servicio de Bronconeumología
del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo.
Barcelona.
•• Médico del Servicio de Asmatologfa y Alergia
del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo. Barcelona.
••• Médicos residentes del Servicio de Bronconeumología
del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo.
Barcelona.
A. de Bronconeumologia núm. 4 - 5
empiema pleural, hay que sospechar a
menudo la presencia de estafilococos o de
gérmenes gramnegativos, enterobacterias
(Escherichia coli, Klebsie/la-Enterobacter,
Proteus; Streptococcus faeca/is} y las neumonías
atípicas sllelen tener una etiología
vírica o por mi coplas 11a o -¡:JOr rickettsias.
Por otra parte, las reagudizaciones de tas
bronquitis crónicas acostumbran a ser debidas
al Hemophilus influenza y a estreptococos,
mientras que las infecciones que se
presentan en las bronquiectasias son debidas
con frecuencia a estafilococos y a enterobacterias.
La ampicilina, que es una penicilina semisintética
de amplio espectro, en el que se
incluyen a estreptococos, estafilococos, H.
influenzae, Escherichia coli, neumococos y
N. gonorrheae pero que, no obstante, es
377
ineficaz frente a los estafilococos productores
de peniciliriasa y en muchas ocasiones
frente a .los gérmenes gramnegativos (1 ).
Da también excelentes resultados en las
infecciones broncopulmonares (4. 5 y 6);
ha demostrado ser realmente eficaz en el
tratamiento de las exacerbaciones de la
bronquitis crónica (2 y 3) y puede administrarse,
per os, por vía intramuscular y por
vía ~ndovenosa.
La kanamicina, por otro lado, es un antibiótico
perteneciente a la familia de los
aminoglucósidos. y es activa frente a las
cepas de estafilococos productores de penicilinasa
y frente a la mayoría de bacilos
gramnegativos (7 y 8). resultando por ello
también interesante en el tratamiento de
las infecciones broncopulmonares. Puede
darse por vía intramuscular o por vía endovenosa.
y a pesar des~ relativa ·ototoxicidad
puede administrarse sin peligro a enfermos
afectos de insuficiencia renal, si se siguen
las indicaciones de Cutler y Orme (9).
otra parte, tanto la ampicilina como la kanam1cina
son antibióticos de bajo peso
molecular y se difunden bien al líquido sinovial
(7) y también al líquido cefa lorraquídeo
( 1 O). con lo que se puede pensar
que su difusión al líquido pleural será también
buena, lo que es de gran interés en el
tratamiento de las neumonías complicadas
con empiema.
MATERIAL Y METODOS
Selección de los enfermos
Se seleccionaron 24 enfermos de entre
los ingresados en nuestro Servicio por
afecciones infectivas broncopulmonares
agudas, atendiendo a que su proceso tuviera
expresión radiológica o a que presentaran
fiebre, V. S. G. acelerada y/o expectoración
mucopurulenta. Se excluyeron los enfermos
con antecedentes de afectación
CUADRO 1
Edad (años) ........................ .. 20-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80
Núm. de casos ............................ . 2
La asociación de ampicilina con un antibiótico
aminoglucósido se ha utilizado últimamente
con frecuencia y se recomienda
para tratar infecciones agudas del tracto
respiratorio (6), mientras que la asociaciónde
ampicilina y kanamicina se utiliza cada
vez más por su amplio espectro de cobertura
(6 y 10), ya que con el empleo simultáneo
de dos antibióticos bactericidas que
actúan por mecanis nos diferentes, como
indica Jawetz, no se presenta antagonis110
(11 ); además esta asociación ha demostrado
"in vitro" su frecuente sinergis 110 frente
a Escherichia coli, Enterobacter-Klebsiel/a y
Proteus.
Este tipo de asociación terapéutica ha
sido recomendado. habida cuenta de las
dificultades del diagnóstico bacteriológico y
del hecho de que en muchas ocasiones
debe instaurarse el tratamiento antes de
tener el resultado del laboratorio (6). Por
ello, nos ha parecido interesante comprobar
en la práctica la eficacia de la as.ociación
ampicilina-kanamicina. dado que, por
378
8 5 . 3 5
renal o de haber sido tratados con grandes
dosis de estreptomicina y los que presentaban
trastornos auditivos. Asimismo, algunos
enfermos fueron excluidos por sus ante cedentes
de sensibilidad a la penicilina.
Del grupo de pacientes seleccionados,
16 pertenecen al sexo masculino y ocho al
femenino.
La edad ha sido muy variable de uno a
otro caso (cuadro 1).
Por lo que al diagnóstico clínico se refiere,
nuestros pacientes se desglosan en:
Neumonías ........................................................ ..
Bronquitis crónica agudizada ........................ ..
Bronquiectasias ................................................ .
As TI a bronquial ...... ........................................ ..
Asociación antibiótica utilizada.
10 casos
12 casos
1 caso
1 caso
Se ha utilizado una asociación de ampicilina
con kanamicina *, preparada en viales
• Fidesbiotic• Kana 500.
para administración intramuscular, cuya
composición es:
A 11picilina sódica ..................................... .
A Tipicilina benzatina ............................... .
Kanamicina sulfato .................................. .
Disolvente: agua destilada
Dosis
100 mg. base
500 mg. base
500 mg. base
Se administró un vial cada doce horas
por vía intramuscu lar. El tratamiento en
ningún caso ha sido superior a diez días de
duración, a fin de no sobrepasar la administración
de diez gramos de kanamicina.
Medicación asociada
Se evitó en todos los casos la asociación
de antitérmicos, mucolíticos, yoduro potásico
o corticoides. En cambio, se administraron
derivados teofilínicos siempre que se
creyó oportuno (10 casos).
Parámetros valorados
a) Se procedió a valorar el estado genera
I del paciente, clasificándolo como:
bueno, uno; regular, dos; malo tres.
b) Se tomó la temperatura axilar diariamente
a las nueve horas de la mañana. Se
valoró así: temperatura normal: cero; fiebre,
uno.
e) Se medió la cantidad de expectorac1on
diaria y se clasificó, según su aspecto
macroscópico, de la siguiente manera:
transparente-espumosa, uno; opalescente,
dos; amarilla, tres; verde . cuatro; herrumbrosa,
cinco.
d) El día de la admisión (antes de comenzar
el tratamiento), el quinto y el décimo
día se controló la V. S. G., el número
de leu cocitos y el hemograma.
e) Se practicaron tres radiografías a
cada paciente; una en la admisión, una . a
medio tratamiento y otra cuando éste se
dio por terminado.
f) Asimismo, el día de la admisión y el
décimo día se controló la gasometría arterial
en reooso en todos los pacientes.
RESULTADOS
Los resultados se valoran a los diez días
de instaurado el tratamiento. Durante todo
este período se observó al enfermo con el
fin de estudiar su evolución.
Del total de casos, en 1 O se asoció un
derivado teofilínico al tratamiento antibiótico.
En un caso se cambió antes del final de
la experiencia la terapéutica instaurada, vista
la ausencia de respuesta.
Al Estado general
Al inicio de la experiencia. el estado
general era:
Malo ..................................................................... 17 casos
Regular ................................................................ 7 casos
Bueno .................................. ............................... O casos
Al finalizar el estudio, el estado general
puede catalogarse:
Malo..................................................................... 2 casos
(Incluyendo aquél en el que se realizó
un cambio de terapéutica.)
Regular ................................................................ 1 O casos
Bueno .................................................................. 12 casos
B) Temperatura axilar
Por lo que se refiere a la temperatura, al
comenzar el tratamiento:
17 enfermos e ran afebriles.
7 enfermos era(l febriles.
Al fin del período de observación:
21 enfermos eran afebriles
2 enfermos eran febriles
El enfermo en que se cambió la terapéutica
no puede valorarse.
C) Expectoración
Por lo que a la cantidad de esputo se
refiere:
- Cuatro pacientes no expectoraron durante
el tiempo que duró la experiencia.
379
Desapareció en seis observaciones.
Disrninuvó en siete casos.
Se mantuvo en cuatro casos.
No fue controlado en tres casos (uno
de ellos por suspensión de la medicación).
En cuanto a la calidad de la expectoración
de los 11 casos en que ésta existía al
finalizar el tratamiento:
En dos casos se mantuvo la purulencia.
En nueve casos se logró la desaparición
de la purulencia.
D) Biología
Al comienzo, la velocidad de sedimentación
globular se consideró normal (1 o
mmHg. a la primera hora) en ocho casos y
estaba acelerada en 16 casos.
Al final de la experiencia, la V.S.G. era:
- Normal en nueve casos.
- Alta en ocho casos.
- Alta, pero disminuida en relación a su
valor inicial, en seis éasos.
- Un caso no se valora (suspensión de
la medicación).
En cuanto a1 recuento de leucocitos, al
micio del tratamiento:
- · En 16 casos era normal.
- En ocho casos existía una leucocitosis.
Al final :
- En 1"9 casos el recuento de leucocitos
fue normal.
· - En cuatro casos se mantuvo la leucocitosis.
- En un caso no se valora (suspensión
de la medicación).
La evolución de las formas en cayado de
los polinucleares neutrófilos fue como sigue:
380
Datos iniciales:
Normales......................................................... 14 casos
Elevados.......................................................... 1 O casos
Datós finales:
Normales......................................................... 20 casos
Elevados .......................... .. >............................. 3 casos
No se valora................................................... 1 caso
(Suspensión de medicación.)
E) Radiología
La evolución radiológica del paciente
asmático no es valorable.
Para el resto de los casos:
- En 11 bronquíticos, de 12. se observó
una mejoría radiológica.
- En el enfermo afecto de bronquiectasias
no se observó mejoría radiológica a
pes:ir de que el resultado c11n1co fue bueno.
En cuanto a las neumonías, se constataron:
- Cinco limpiezas radiológicas y cuatro
mejorías. En un caso no es posible valorar
la evolución radiológica puesto que corresponde
a la observación en la que se suspendió
la medicación.
F) Gasometría arterial
En lo que concierne a la gasometría arterial.
se puede concluir:
Mejoría ................................................................ 17 casos
lnmodificados ......... ............................................ 6 casos
Empeoramiento.................................................. 1 caso
No se valor.ó ....................................................... 1 caso
!Suspensión de medicación)
(Véase cuadro 11.)
VALORACION DE LOS RESULTADOS
Los resultados se han dividido en: bueno,
regular y nulo.
Los resultados se consideraron buenos
cuando hubo una mejoría de los seis parámetros
valorados.
CUADRO 11
RESULTADOS TERAPEUTICOS
Eficacia
Caso Edad Sexo Diagnóstico Anamnesis terapéutica Tolerancia
1 48 V 8A BE B
2 47 V IR TP* N
3 57 V BA BC. B
4 70 V BA se•• R
5 59 V BA BC N
6 61 V BA BC R
7 59 H BA-IR B
8 67 H IR BC-CP N
9 •50 V BA-IR BC-CP B
10 48 V BA BC-CP B
11 79 V BA BC B
12 67 V BA BC-CP N
13 44 V BA BC-CP R
14 45 H N N (TS)
15 70 H N R
16 72 H N .... B
17 25 H N B
18 54 H N B
1'9 40 V N B
20 16 V N B
21 35 V N B
22 53 V N R
23 84 V BN B
24 42 H AB BA B
Diagnóstico y anamnesis Eficacia terap6utica y tolerancia
BA : Bronquitis aguda. B : Bueno.
BC : Bronquitis crónica. R : Regular.
BE : Bronquiectasias. N : Nulo.
IR : Insuficiencia respiratoria. E : Excelente.
TP : Tuberculosis pulmonar. TS : Tratamiento suspendido.
CP : Cor pulmonale.
N : Neumonla.
BN : Broncóneumonla.
AB : Asma bronquial.
Toracoplastia bilateral.
Insuficiencia cardiaca izquierda. Bloqueo completo rama izquierda del fasclculo de Hirs.
Parálisis de los abductores laringeos.
Miocardio, esclerosis y arritmia CO(Tlpleta.
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
Se consideraron regu lares cuando hubo EFECTOS COLATERALES
mejoría del estado general y de tres o cuatro
de los cinco parámetros restantes.
Se dio el resultado por nulo cuando cuatro
o más parámetros no se modificaron o
empeoraron.
No se ha observado ningún efecto colateral
en ninguno de los casos analizados.
Como resumen. valorando para cada
caso la evolución de cada uno de los parámetros.
el resultado puede cifrarse:
Buenos resultados............................................. 14 casos
Resultados regulares........................................ 5 casos
Resultados nulos............................................... 5 casos
(Incluido el caso en que tuvo que suspenderse
la medicación.)
DISCUSION
E. N. Lazareva y colaboradores (12)
demostraron experimE1ntalmente en perros
que la N.N'-dibenciletilendiamina- alfaamino-
bencil penicilina 'iampicilina benzatina)
·es una sal de ampicilina con efecto
prolongado. Experiencias previas en voluntarios
sanos (13) han demostrado que una
381
_,,
dosis única de una asociación de 100 miligramos
de ampicilina sódica y 500 miligramos
de ampicilina benzatina produce, por
vía intramuscular, unos niveles de antibiótico
de aproximadamente cuatro microgramos/
mililitro a , la hora de la administración,
y a las doce horas se registran todavía niveles
de 0,5 microgramos/mililitro (figura
1 ). Esta farmacocinética permite su administración
, cada doce horas con mantenimiento
de niveles terapéuticos de ampicilina
en sangre, lo que es realmente interesante
para los tratamientos ambulatorios
por vía parenteral de las exacerbaciones
invernales de los bronquíticos crónicos, ya
que de utilizarse ampicilina sódica se requerirían
cuatro dosis a 1 día, lo cu al es
prácticamente imposible fuera del ambiente
hospitalario,
La kanamicina administrada por vía intramuscular
a una dosis única de siete miligramos/
kilo (500 miligramos en un adulto
de 70 kilos) produce niveles terapéuticos
durante doce horas en sujetos con función
renal normal (9). Recientemente se han
mcg mi
4.0
3.5
3.0
2,5
2.0
1.5
1,0
0,5
1 2 1 2 3 4 5 6
~
estudiado en voluntarios sanos los niveles
en sangre de kanamicina tras la administración
de la misma asociación de am'picilina
y kanamicina utilizada en el presente
ensayo clfriico ( 14) y los niveles obtenidos
(figura 2) están de acuerdo con los publicados
por Cutler ·y Orme (9) y por, Bunn
( 1 5) tras la administración de kanamicina
sola.
La asociación de una mezcla de ampicilina
y kanamicina a unas dosis que, en individuos
con aclaramiento renal normal, producen
niveles hemáticos terapéuticos durante
doce horas parece muy interesante,
ya que su espectro cubre casi el 100 por
100' de los gérmenes responsables de los
procesos broncopulmonares, i¡>ues, por otra
parte, puede comprobarse Ja casi nula toxicidad
de la .kanamicina cuando se toman
las debidas precauciones en sujetos con
función renal normal (15 miligramos/
kilo/día repartidos en dos dosis, no
sobrepasar la cantidad de 1,5 gramos/día y
no prolongar el tratamiento bajo ningún
concepto más de quince días seguidos). En
7 8 9 10 11 12 horas
Figura 1.-Niveles hemáticos de ampicilina tras la administración i,ntramuscular de una asociación de 1.43
mg./kg. de ampicilina sódica y de 7,15 mg/kg.de ampicilina benzatina. Valores expresados en miligramos
de ampicilina anhidra. ~ Cada punto es la media de un minimo de seis determinaciones y un méximo de 24.
Las barras verticales representan el error estándar de la media.
382
1 mcg mi
25
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
12 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 horas
Figura 2 .-Niveles hemllticos de kanamicina tras la administración intramuscular de una asociaciOn ae
1 ,43 mg./kg. de ampicilina sódica. 7 .15 mg./kg. de ampicilina benzatina y 7, 15 mg./kg. de kanamicina sulfato.
Valores expresados en base. Cada punto es la media de un minimo de seis determinaciones. Las barras
verticales representan el error estllndar de la media.
individuos en los que se sospeche una insuficiencia
renal debe procederse a una
determinación del nivel de creatinina en
sangre, y, caso de ser superior a 1,33 miligramos/
100 mlÍilitros, abstenerse de administrar
esta combinación medicamentosa,
pudiendo administrarse, en cambio, ampicilina
y kanamicina por separado', atendiendo,
por supuesto, en cuanto al uso de esta
última, a las normas establecidas por Cutler
y Orme (9).
RESUME
On étudie l'association de l'ampicilline
sodique. l'a mpicilline-benzatine et du su lphat
de kanamycine dans 24 malades avec
des procés bronchopulmonaires aigus. On a
determiné l'état generale, la température
axillaire, la bronchorrhée, la V.S.G., la fol'mule
leucocitaire et la gasometrie en repos.
De l'analyse des paramétres determinés
on deduit que le résultat a été bon
dans 14 cas, moins bon en 5 et nulle dans
les cinq cas restants. On n'a pas observé
des effects collat.eraux. L'association d'une
mixture d'ampicilline avec de la kanamicine,
~ la dose utilisée, est tres intéressante
pour le traitement des procés respiratoires
aigus. car P.lle donne lieu a des niveaux
thérapeutiques en sang pendant plus de
douze heures et son spectre comprend
presque le 100 pour 100 des germes responsables
de cettes aftections.
SUMMARY
Combinated therapy with natrium ampicillin.
ampicillin-benzathine and kanamycin
on 24 patients with acute bronchoneumonic
processes is studied Statús, axi l lar.
t emperature. bronchorrhea, b.s.r .. white
blood count and arterial gasometry were
evaluated. These therapy was succe ssfully
in 14 cases. insufficient in 5 cases and
without effect In 5 cases. Adverse reactions
were not observed. Treatment w ith
383
r
an association of ampicillin and kanamycin
caused therapeutic concentrations in blood
lasting 12 hours or more. This treatment is
very useful in acute diseases of the lungs
and the respiratory tract. His spectrum include
almost the 100 por 100 of the causal
germs. ·
ZUSAMMENFASSUNG
Es handelt sich um eine kombinierte Therapie
mit Ampizillin Na, /\mpizillin-Benzathin
und Kanamizinsulphat in 24 Patienten
mit akuten broncoheumonischon Prozessen.
Das allgemeine Befinden, die axilláre Temperatur,
die Bonchorrhoe, die B.S.G., das
weisse Bultbild und die arterielle Gasometrie
wurden bewertet. Der Erfolg der Behandlung
war gut in 14 Falle, ungenügend
in 5 Falle untJ null in andere 5 Falle. Es
wurden keine Begleiterschinungen beobachtet.
Die a.sozierte Behandlung mit
Ampizillin und Kanamizin ergibt therapeutische
Blutkonzentrationen wahrend mehr als
zwolf Stunden und ist sehr nützlich in den
akuten Krankheiten der Lungen und der
Luftwegen, da sein Wirkungsbereich sich
über fast den 1 00 por 100 der Kausalkeime
vollstreckt,
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