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Las definiciones correspondientes a cada una de las evidencias de datos científicos utilizadas se establecen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S1 del suplemento</a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Definición y factores que influyen en el desarrollo y la progresión de la EPOC</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EPOC es una enfermedad frecuente, prevenible y tratable que se caracteriza por síntomas respiratorios persistentes y limitación del flujo aéreo causada por alteraciones de las vías aéreas o de los alvéolos, usualmente producidas por una exposición significativa a partículas o gases nocivos.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La disnea, la tos y la expectoración son los síntomas más frecuentes; los pacientes suelen referir menos síntomas de los que en realidad padecen.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tabaquismo es la exposición de mayor riesgo para la EPOC, pero también pueden contribuir exposiciones ambientales como los combustibles de biomasa y la contaminación atmosférica. Además de éstas, existen factores dependientes del huésped (anomalías genéticas, desarrollo pulmonar anómalo y envejecimiento acelerado) que pueden predisponer a padecer EPOC.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EPOC puede cursar con agudizaciones de los síntomas respiratorios, denominadas exacerbaciones.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayoría de los pacientes, la EPOC se asocia a enfermedades crónicas concomitantes importantes, que aumentan la morbi-mortalidad.</p></li></ul></p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Definición y patogénesis</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad frecuente, prevenible y tratable que se caracteriza por la presencia de síntomas respiratorios persistentes y limitación del flujo aéreo a causa de alteraciones de las vías aéreas o de los alvéolos usualmente producidas por una exposición significativa a partículas o gases nocivos.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La limitación crónica del flujo aéreo que caracteriza a la EPOC es el resultado de una enfermedad de las pequeñas vías aéreas (bronquiolitis obstructiva) y de la destrucción del parénquima pulmonar (enfisema), cuya importancia relativa varía según individuos. La infección crónica provoca alteraciones estructurales, estrechamiento de las pequeñas vías aéreas y destrucción del parénquima pulmonar. La desaparición de las pequeñas vías aéreas contribuye a la limitación del flujo aéreo y a la disfunción mucociliar, un rasgo característico de la enfermedad.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los síntomas respiratorios crónicos pueden preceder al desarrollo de la limitación del flujo aéreo y asociarse a episodios respiratorios agudos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1000"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Se pueden dar síntomas respiratorios crónicos en personas con espirometría normal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1000"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Además, un número significativo de fumadores sin limitación del flujo aéreo presenta signos estructurales de enfermedad pulmonar caracterizados por la existencia de enfisema, engrosamiento de las paredes de las vías aéreas y atrapamiento aéreo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1000"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Factores que influyen en el desarrollo y la progresión de la enfermedad</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque el tabaquismo es el factor de riesgo mejor investigado de la EPOC, los estudios epidemiológicos han demostrado que las personas no fumadoras también pueden experimentar limitación crónica del flujo aéreo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1010"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En comparación con los fumadores con EPOC, las personas no fumadoras que presentan limitación crónica del flujo aéreo tienen menos síntomas, enfermedad más leve y menor inflamación sistémica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1015"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Estos individuos no presentan mayor riesgo de cáncer de pulmón o enfermedades cardiovasculares concomitantes. Sin embargo, sí lo tienen de desarrollar neumonía y de mortalidad por insuficiencia respiratoria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1015"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los procesos que se dan durante la gestación, el parto y las exposiciones durante la infancia y la adolescencia pueden afectar al crecimiento de los pulmones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1020"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>. La reducción de la función pulmonar máxima desarrollada (medida por espirometría) identifica a aquellas personas con mayor riesgo de sufrir EPOC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1005"><span class="elsevierStyleSup">2,7</span></a>. Los factores presentes en la infancia, denominados «limitantes» pueden ser tan influyentes en la predicción de la función pulmonar adulta, como un excesivo consumo de tabaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1035"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En un estudio longitudinal que incluyó a tres poblaciones independientes se halló que un 50% de los pacientes desarrolló EPOC por un deterioro acelerado del volumen máximo de aire espirado en el primer segundo (FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>), mientras que en el otro 50%, la EPOC se presentó por un crecimiento y un desarrollo pulmonares anómalos.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los individuos fumadores de cigarrillos tienen mayor prevalencia de síntomas respiratorios y de anomalías de la función pulmonar que los no fumadores, y sus tasas anuales de deterioro del FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> y de mortalidad por EPOC son más elevadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1040"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Otras clases de tabaco (tales como pipa, puro, pipa de agua)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1045"><span class="elsevierStyleSup">10–12</span></a> y marihuana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1060"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> son también factores de riesgo de EPOC. La exposición pasiva al humo del tabaco, conocida también como tabaquismo ambiental (TA), contribuye asimismo a los síntomas respiratorios y la EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1065"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, al aumentar la cantidad total de partículas y gases inhalados en los pulmones. El tabaquismo durante el embarazo representa un riesgo para el feto al afectar al crecimiento y el desarrollo pulmonares en el útero y, posiblemente, por sensibilizar el sistema inmunitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1070"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exposiciones profesionales, como polvo orgánico e inorgánico, productos químicos y humos, son factores de riesgo infravalorados en el desarrollo de la EPOC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1075"><span class="elsevierStyleSup">16,17</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La madera, el estiércol animal, los residuos agrícolas y el carbón que habitualmente se queman al aire libre o en estufas que funcionan de forma deficiente pueden contaminar el aire interior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1085"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. La contaminación doméstica por biomasa utilizada para cocinar y calentar viviendas mal ventiladas puede suponer un riesgo de EPOC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1090"><span class="elsevierStyleSup">19–21</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El asma representa un riesgo para el desarrollo de limitación crónica del flujo aéreo y EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1105"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Puede existir una hiperreactividad de las vías aéreas en ausencia de diagnóstico clínico de asma, lo que representa un factor independiente de predicción de EPOC y de mortalidad respiratoria en estudios de población<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1110"><span class="elsevierStyleSup">23,24</span></a>. Además, puede indicar cierto riesgo de deterioro excesivo de la función pulmonar en la EPOC leve<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1120"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antecedentes de infección respiratoria grave en la infancia se han asociado con función pulmonar menor y con un aumento de los síntomas respiratorios en la edad adulta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1125"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>. La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) acelera el desarrollo de enfisema y de EPOC relacionados con el tabaquismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1130"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>. Por su parte, la tuberculosis también se ha identificado como factor de riesgo de EPOC y una co-morbilidad potencial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1135"><span class="elsevierStyleSup">28–30</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Diagnóstico y evaluación iniciales</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debe considerarse el diagnóstico de EPOC en todo paciente que presente disnea, tos crónica o expectoración y/o antecedentes de exposición a cualquiera de los factores de riesgo de la enfermedad.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es preciso realizar una espirometría para establecer el diagnóstico; un cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC < 0,70 tras la prueba broncodilatadora confirma la presencia de una limitación persistente del flujo aéreo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos de la evaluación de la EPOC son determinar el grado de limitación del flujo aéreo, su impacto en el estado de salud del paciente y el riesgo de futuras agudizaciones (tales como exacerbaciones, ingresos hospitalarios o fallecimientos) a fin de orientar el tratamiento.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las enfermedades crónicas concomitantes (co-morbilidades) son frecuentes en los pacientes con EPOC y deben ser tratadas, porque pueden afectar de forma independiente a la mortalidad y las hospitalizaciones.</p></li></ul></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Diagnóstico</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debe considerarse el diagnóstico de EPOC en todo paciente que presente disnea, tos crónica o expectoración y/o antecedentes de exposición a factores de riesgo de la enfermedad (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Es necesario realizar una espirometría para establecer el diagnóstico en este contexto clínico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1150"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. En ella, un cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC < 0,70 tras la prueba broncodilatadora confirma la existencia de una limitación persistente del flujo aéreo e identifica la presencia de EPOC en pacientes con síntomas apropiados y riesgos compatibles</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Síntomas</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La disnea crónica y progresiva es el síntoma más característico de la EPOC.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Disnea</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> La disnea es una causa fundamental de discapacidad y ansiedad en la EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1155"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. Los términos utilizados para describir la disnea pueden variar según individuos y su nivel cultural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1160"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Tos</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> La tos crónica suele ser el primer síntoma de EPOC y el paciente a menudo la considera como una consecuencia del tabaquismo o de exposiciones ambientales.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Expectoración</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> La bronquitis crónica se define clásicamente como la expectoración regular ≥3 meses en 2 años consecutivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1165"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>, pero es una definición arbitraria que no refleja la magnitud de la expectoración de esputo presente en la EPOC. Los pacientes que producen con expectoración abundante pueden tener bronquiectasias subyacentes.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Sibilantes y opresión torácica</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> Pueden variar según los días y en un mismo día.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Otras características de la enfermedad grave</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> La fatiga, la pérdida de peso y la anorexia son frecuentes en pacientes con EPOC grave y muy grave<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1170"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Historia clínica</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una historia clínica detallada de cualquier paciente con certeza o sospecha de EPOC debe incluir:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Exposición a factores de riesgo, como tabaquismo y exposiciones profesionales o ambientales.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antecedentes clínicos, como asma, alergia, sinusitis o pólipos nasales, infecciones respiratorias en la infancia, otras enfermedades respiratorias crónicas y enfermedades no respiratorias.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antecedentes familiares de EPOC u otras enfermedades respiratorias crónicas.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Características de los síntomas: edad de comienzo, tipo de síntoma, «resfriados en invierno» más frecuentes y prolongados, y restricciones sociales.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antecedentes de exacerbaciones u hospitalizaciones previas por trastornos respiratorios.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presencia de enfermedades concomitantes, como cardiopatía, osteoporosis, trastornos osteo-musculares y neoplasias, que puedan contribuir a limitar la actividad diaria.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Repercusión de la enfermedad en la vida del paciente, como limitación de la actividad física, pérdida de trabajo y repercusión económica, y depresión o ansiedad.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apoyo social y familiar individuales.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posibilidad de reducción de los factores de riesgo, muy en especial el abandono del tabaco.</p></li></ul></p><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Exploración física</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque es importante para evaluar el estado general de salud del individuo, la exploración física rara vez es diagnóstica en la EPOC. No suele haber signos físicos de limitación del flujo aéreo hasta que se observa una anomalía funcional respiratoria significativa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1180"><span class="elsevierStyleSup">37,38</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Espirometría</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La espirometría es la medición más reproducible y objetiva para la detección de la limitación del flujo aéreo. Es una prueba no invasiva y fácilmente accesible. Se puede realizar una espirometría de calidad en cualquier ámbito sanitario y todos los profesionales que atiendan a pacientes con EPOC deben tener acceso a su práctica.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC < 0,70 tras la prueba broncodilatadora es el criterio espirométrico fundamental para el diagnóstico de limitación del flujo aéreo. Este criterio es simple e independiente de los valores de referencia y se ha empleado en numerosos ensayos clínicos. Sin embargo, su uso puede dar lugar a que se diagnostique EPOC con más frecuencia en individuos de edad avanzada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1190"><span class="elsevierStyleSup">39,40</span></a> y con frecuencia menor en adultos con edad <45 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1195"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a> y sobre todo en caso de enfermedad leve, si se compara con el valor del límite inferior de la normalidad (LIN) del cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC. Usar el LIN como criterio diagnóstico de obstrucción bronquial tiene varias limitaciones: 1) su valor depende de la elección entre las ecuaciones de referencia que incluyan valores post-broncodilatadores; 2) no existen estudios longitudinales que validen los valores del LIN; y, 3) la ausencia de estudios que hayan usado el LIN en poblaciones en las que el tabaquismo no sea la causa principal de EPOC.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una espirometría normal puede también evaluarse mediante el nuevo enfoque de la <span class="elsevierStyleItalic">Global Lung Initiative</span> (GLI)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1200"><span class="elsevierStyleSup">41,42</span></a>. Usando ecuaciones GLI, las puntuaciones <span class="elsevierStyleItalic">z</span> derivadas para los valores de FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>, FVC y cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC se han comparado con los datos derivados del cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC fijo. Los resultados apuntan a que, en comparación con la espirometría normal definida por la GLI, el uso de un cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC fijo puede estimar erróneamente que los pacientes presenten anomalías funcionales pulmonares. Estos resultados deben ser confirmados con nuevos estudios adicionales en otras poblaciones.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El riesgo de realizar un diagnóstico erróneo y, por lo tanto, exceso de tratamiento debido al empleo del cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC fijo como criterio diagnóstico es limitado, porque la espirometría es solo uno de los parámetros utilizados para establecer el diagnóstico clínico de EPOC. GOLD aboga por el uso del cociente FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>/FVC fijo en vez del LIN para simplificar y dar uniformidad al diagnóstico, elementos esenciales para el médico con exceso de trabajo.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se recomienda valorar el grado de reversibilidad de la limitación del flujo aéreo en la toma de decisiones terapéuticas (midiendo el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> antes y después de la prueba broncodilatadora o del uso de corticoides)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1210"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a> porque no facilita el diagnóstico de EPOC, no diferencia la EPOC del asma, y tampoco predice la respuesta terapéutica a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1215"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los individuos asintomáticos no fumadores o sin exposición a otros estímulos nocivos no está recomendada la espirometría de cribado. Sin embargo, en los pacientes sintomáticos o con factores de riesgo (>20 paquetes-año de tabaco o infecciones respiratorias recurrentes), debe entonces practicarse una espirometría, pues el rendimiento diagnóstico en la EPOC es relativamente alto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1220"><span class="elsevierStyleSup">45,46</span></a>. GOLD recomienda la búsqueda activa de casos potenciales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1220"><span class="elsevierStyleSup">45,47</span></a>. Es decir, se aboga por realizar espirometría en pacientes sintomáticos o con factores de riesgo, pero no hacerlo de rutina en individuos asintomáticos sin factores de riesgo de EPOC.</p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Evaluación</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos de la evaluación de la EPOC para orientar el tratamiento deben ser: 1) determinar el grado de limitación del flujo aéreo; 2) definir su repercusión sobre el estado de salud del paciente; y, 3) averiguar el riesgo de futuros episodios (como las exacerbaciones, las hospitalizaciones o las muertes).</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para lograr estos objetivos, la evaluación de la EPOC debe incluir por separado los siguientes aspectos de la enfermedad:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presencia y gravedad de las alteraciones espirométricas</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Naturaleza y magnitud actuales de los síntomas</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antecedentes de las exacerbaciones y su riesgo potencial</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0110"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presencia de enfermedades concomitantes</p></li></ul></p><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Clasificación de la gravedad de la limitación del flujo aéreo</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe practicar una espirometría tras administrar una dosis adecuada de al menos un broncodilatador inhalado de acción corta para reducir al mínimo la variabilidad de la prueba.</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El papel de la espirometría en el diagnóstico, la evaluación y el seguimiento de la EPOC se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Evaluación de los síntomas</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con anterioridad, se pensaba que la EPOC era una enfermedad caracterizada en gran medida por la presencia de disnea. Para evaluarla, se consideraba suficiente una cuantificación simple, como la obtenida con el cuestionario modificado del <span class="elsevierStyleItalic">British Medical Research Council</span> (mMRC) <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1235"><span class="elsevierStyleSup">48–51</span></a> Sin embargo, la EPOC afecta a los pacientes mucho más allá de la disnea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1255"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>. Por este motivo, es recomendable la evaluación integral de todos los síntomas. Los cuestionarios de salud más detallados y específicos de la enfermedad son el <span class="elsevierStyleItalic">Cuestionario Respiratorio Crónico</span> (CRQ)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1260"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a> y el <span class="elsevierStyleItalic">Cuestionario Respiratorio de Saint George</span> (SGRQ)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1265"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. Sin embargo, estos cuestionarios son demasiado complejos para su práctica de rutina. Por lo tanto, evaluaciones más simples como el <span class="elsevierStyleItalic">Test de Evaluación de la EPOC</span> (CAT<span class="elsevierStyleSup">TM</span>) pueden resultar más adecuadas.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Elección de los umbrales</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No es frecuente que se dé una puntuación en el SGRQ < 25 en los pacientes con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1270"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a> y una ≥25 en las personas sanas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1275"><span class="elsevierStyleSup">56,57</span></a>. El punto de corte equivalente para la CAT<span class="elsevierStyleSup">TM</span> corresponde a 10<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1285"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>. En el mMRC, el umbral para separar «menos» y «más» disnea es ≥2.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Evaluación del riesgo de exacerbaciones</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mejor factor de predicción de las exacerbaciones frecuentes (definidas como ≥2 exacerbaciones al año) es el presentar antecedentes de tales episodios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1290"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>. La hospitalización por una exacerbación de la EPOC tiene un pronóstico adverso y aumenta el riesgo de muerte<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1295"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>.</p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recuento de eosinófilos en sangre. En un análisis <span class="elsevierStyleItalic">post-hoc</span> de dos ensayos clínicos de pacientes con EPOC y con antecedentes de exacerbaciones se observó que un recuento elevado de eosinófilos en sangre podía predecir el aumento de las tasas de exacerbación en pacientes tratados con un agonista β<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acción prolongada (LABA, por sus siglas en inglés) sin corticoide inhalado (IC, por sus siglas en inglés)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1300"><span class="elsevierStyleSup">61,62</span></a>. El efecto de la combinación IC/LABA, en comparación con un LABA sobre las exacerbaciones fue mayor en los pacientes con un recuento de eosinófilos más alto. Estos resultados dan a entender que este parámetro es 1) un biomarcador del riesgo de exacerbación en los pacientes con EPOC con antecedentes de exacerbaciones y 2) que puede predecir los efectos de los IC en la prevención de las exacerbaciones. No obstante, son necesarios más ensayos prospectivos para validar el uso de este recuento para predecir los efectos de los IC, determinar un punto de corte que prediga el riesgo de exacerbación y establecer los puntos de corte que podrían utilizarse en la práctica clínica.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Evaluación de las enfermedades crónicas concomitantes (co-morbilidades)</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con EPOC suelen padecer importantes enfermedades crónicas concomitantes porque la EPOC es un componente relevante de multimorbilidad, sobre todo en la población de edad avanzada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1295"><span class="elsevierStyleSup">60,63–65</span></a>.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Evaluación combinada modificada de la EPOC</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La clasificación ABCD del informe 2011 de GOLD representó un avance importante con respecto a la clasificación basada en espirometría de los documentos GOLD previos, ya que incorporaba los resultados comunicados por los pacientes («<span class="elsevierStyleItalic">patient reported outcome» [PRO])</span> y resaltaba la importancia de la prevención de las exacerbaciones en el tratamiento de la EPOC. Sin embargo, adolecía de limitaciones importantes, ya que su capacidad para predecir la mortalidad u otros apartados relevantes del estado de salud no era superior a la de la clasificación basada exclusivamente en espirometría<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1325"><span class="elsevierStyleSup">66–68</span></a>. Además, la identificación del grupo «D» mediante el uso de dos parámetros (FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> y antecedentes de exacerbaciones) creaba confusión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1340"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>. Para solventar estas cuestiones, el presente documento 2017 de GOLD mejora la evaluación ABCD al diferenciar los grados por espirometría de los correspondientes a la clasificación ABCD propiamente dicha. Así, para algunas recomendaciones terapéuticas, y en particular las farmacológicas, los grupos ABCD se basan exclusivamente en los síntomas y en los antecedentes de exacerbaciones. Sin embargo, la espirometría, considerada en conjunción con los síntomas del paciente y los antecedentes de exacerbaciones, continúa siendo fundamental para el diagnóstico, pronóstico y consideración de otras estrategias terapéuticas importantes, en particular las de tipo no farmacológico. Este nuevo enfoque clasificatorio queda reflejado en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este nuevo esquema de evaluación, los pacientes deben ser sometidos a la práctica de una espirometría para determinar la gravedad de la limitación del flujo aéreo (esto es, el grado espirométrico). Asimismo, debe evaluarse la disnea con el cuestionario mMRC o el CAT<span class="elsevierStyleSup">TM</span>. Por último, hay que registrar los antecedentes de exacerbaciones (incluidas las hospitalizaciones anteriores).</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De esta forma, el número proporciona información sobre la gravedad de la limitación del flujo aéreo (grados espirométricos, de 1 a 4), mientras que la letra (grupos A a D) facilita la información sobre importancia de los síntomas y el riesgo de exacerbación. El FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> es un parámetro muy importante en el ámbito poblacional para predecir consecuencias clínicas relevantes, como la mortalidad y las hospitalizaciones, o para considerar tratamientos no farmacológicos, como la reducción quirúrgica pulmonar o el trasplante de pulmón. Sin embargo, a escala individual, el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> es menos preciso, por lo que no se puede utilizar aisladamente para decidir todas las opciones terapéuticas. Además, en algunas circunstancias, como en el supuesto de hospitalizaciones o de una visita no programada a un centro médico o a un servicio de urgencias, la evaluación de los pacientes basada en los síntomas y los antecedentes de exacerbaciones, con independencia del valor de la espirometría, autoriza al médico a iniciar un plan terapéutico basado en el nuevo esquema propuesto ABCD. Este nuevo enfoque reconoce las limitaciones del FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> en la toma de decisiones terapéuticas individualizadas, al tiempo que subraya la importancia de los síntomas y los riesgos de exacerbación de los pacientes al orientar el tratamiento en la EPOC. La distinción entre la limitación del flujo aéreo y los parámetros clínicos destaca lo que se debe evaluar al tiempo que facilita la clasificación. Esto permite recomendar de forma más precisa el tratamiento basado en los síntomas del paciente en cualquier etapa clínica.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ejemplo. Considérense dos pacientes - ambos con un FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> < 30% del valor de referencia y puntuación en el CAT<span class="elsevierStyleSup">TM</span> de 18 en cada uno de ellos. El primero no tuvo ninguna exacerbación en el último año y el segundo tuvo tres exacerbaciones en dicho periodo de tiempo. Ambos tendrían la categoría (o grupo) GOLD D en el esquema de clasificación de 2011. Sin embargo, con el nuevo esquema actual, el paciente con tres exacerbaciones en el año anterior pertenecería al GOLD 4, grupo D. La decisión terapéutica farmacológica seguiría las recomendaciones de la evaluación ABCD para abordar el problema principal del paciente en ese momento, es decir las exacerbaciones repetidas. El otro paciente, sin exacerbaciones, se clasificaría como GOLD 4, grupo B. En estos pacientes — además del tratamiento farmacológico y la rehabilitación — la reducción quirúrgica pulmonar, el trasplante de pulmón o la bullectomía serían alternativas terapéuticas importantes atendiendo a los síntomas y la gravedad de la limitación espirométrica.</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La Organización Mundial de la Salud recomienda que todos los pacientes con diagnóstico de EPOC sean sometidos una vez a un cribado de DAAT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1345"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>. Una concentración baja (<20% de la cifra normal) indica carencia homocigótica. Hay que investigar también a los familiares y remitirlos con el paciente a centros especializados para consejo y tratamiento.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Otras pruebas</span><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se pueden necesitar más pruebas para descartar otras enfermedades concomitantes que contribuyan a los síntomas respiratorios o cuando los pacientes no responden al plan de tratamiento según lo previsto. Es aconsejable obtener imágenes torácicas (radiografía y tomografía axial computarizada [TC]), determinar los volúmenes pulmonares y la capacidad de difusión pulmonar, así como realizar una pulsioximetría y gasometría arteriales, una prueba de esfuerzo y evaluar la capacidad física.</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntuaciones combinadas.</span> El método BODE (<span class="elsevierStyleItalic">Body mass index, Obstruction, Dyspnea, and Exercise:</span> índice de masa corporal, obstrucción, disnea y esfuerzo) proporciona una puntuación combinada que predice mejor la supervivencia que cualquier componente por separado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1350"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>. Sin embargo, es necesario validar alternativas más simples que no incluyan la prueba de esfuerzo para confirmar su idoneidad para su uso clínico diario<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1355"><span class="elsevierStyleSup">72,73</span></a>.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Diagnóstico diferencial.</span></span> Algunos pacientes tienen manifestaciones propias de asma y EPOC. Los términos de síndrome de solapamiento de asma-EPOC (ACOS, por sus siglas en inglés) o solapamiento de asma-EPOC (ACO, por sus siglas en inglés) reconocen la superposición de estos dos trastornos frecuentes que causan una limitación crónica del flujo aéreo, en lugar de un síndrome concreto. La mayor parte de los otros posibles diagnósticos alternativos son más fáciles de diferenciar de la EPOC.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Otras consideraciones.</span></span> Algunos pacientes sin limitación del flujo aéreo tienen signos de enfermedad pulmonar crónica en las imágenes torácicas (enfisema, atrapamiento aéreo, engrosamiento de las paredes de las vías aéreas). Dichos pacientes refieren exacerbaciones de síntomas respiratorios o incluso requieren tratamiento farmacológico de forma continuada. No está claro si estos pacientes tienen una bronquitis aguda o crónica, una forma persistente de asma o una forma inicial de lo que sería una EPOC como se define actualmente, por lo que son necesarios más estudios.</p></span></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Prevención y tratamiento de mantenimiento</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0115"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El abandono del hábito de fumar es fundamental. La farmacoterapia y la sustitución de nicotina aumentan las tasas de abstinencia tabáquica a largo plazo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0120"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son dudosas la eficacia y la seguridad de los cigarrillos electrónicos como soporte de ayuda para dejar de fumar.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0125"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento farmacológico alivia los síntomas de la EPOC, disminuye la frecuencia y la intensidad de las exacerbaciones, y mejora el estado de salud y la tolerancia al ejercicio físico.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0130"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay que individualizar cada pauta de tratamiento farmacológico y basarla en la gravedad de los síntomas, el riesgo de exacerbaciones, sus efectos secundarios, las enfermedades concomitantes, la disponibilidad y el coste de la medicación, y la respuesta, preferencia y capacidad del paciente en el uso de los varios dispositivos de administración de fármacos.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0135"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es necesario comprobar con regularidad la técnica correcta de inhalación.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0140"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las vacunaciones contra la gripe y el neumococo disminuyen la incidencia de infecciones de las vías aéreas inferiores.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0145"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La rehabilitación respiratoria mejora los síntomas, la calidad de vida y la actividad física y emocional en las actividades cotidianas.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0150"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con hipoxemia crónica grave en reposo, la oxigenoterapia a largo plazo mejora la supervivencia.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0155"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con EPOC estable y desaturación arterial de oxígeno moderada inducida por el esfuerzo o en reposo no se debe prescribir sistemáticamente oxigenoterapia a largo plazo, sino que hay que sopesar los factores individuales de cada paciente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0160"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con hipercapnia crónica grave y con antecedentes de hospitalización por insuficiencia respiratoria aguda, la ventilación no invasiva a largo plazo disminuye la mortalidad y previene nuevas hospitalizaciones.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0165"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En determinados pacientes con enfisema avanzado resistente a un óptimo tratamiento farmacológico, las opciones quirúrgicas o broncoscópicas pueden ser beneficiosas.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0170"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos paliativos son eficaces para controlar los síntomas en la EPOC avanzada.</p></li></ul></p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Abandono del tabaquismo</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El abandono del tabaquismo influye en la evolución natural de la EPOC. Si se dedican recursos eficaces y tiempo a dejar de fumar, se pueden conseguir tasas de éxito a largo plazo del 25%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1365"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>.</p><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Productos sustitutivos de la nicotina</span></span>. El tratamiento sustitutivo de la nicotina aumenta las tasas de abstinencia a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1370"><span class="elsevierStyleSup">75–77</span></a> y resulta más eficaz que el placebo. Cada vez se usan más los cigarrillos electrónicos como forma de tratamiento de sustitución de la nicotina, pero su eficacia sigue suscitando controversia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1385"><span class="elsevierStyleSup">78–82</span></a>.</p><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Medicamentos</span></span>. La vareniclina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1410"><span class="elsevierStyleSup">83</span></a>, el bupropión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1415"><span class="elsevierStyleSup">84</span></a> y la nortriptilina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1420"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a> aumentan las tasas de abstinencia a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1420"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>, pero se deben usar como parte de un programa y no como intervención única.</p><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Programas para dejar de fumar.</span></span> Un programa de intervención en cinco fases<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1425"><span class="elsevierStyleSup">86,87</span></a> brinda un contexto a los profesionales sanitarios para ayudar a los pacientes a dejar de fumar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1375"><span class="elsevierStyleSup">76,86,88</span></a>. El asesoramiento de los profesionales sanitarios aumenta significativamente las tasas de abstinencia con respecto a las estrategias iniciadas por el propio paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1440"><span class="elsevierStyleSup">89</span></a>. La combinación de farmacoterapia y apoyo conductual aumenta las tasas de abandono del tabaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1445"><span class="elsevierStyleSup">90</span></a>.</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Vacunaciones</span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Vacuna antigripal y vacunas antineumocócicas</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunación antigripal reduce la gravedad de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1450"><span class="elsevierStyleSup">91</span></a>, la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1455"><span class="elsevierStyleSup">92–95</span></a>, el riesgo de cardiopatía isquémica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1475"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a> y la cifra total de exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1455"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a>. Se recomiendan vacunas que contengan virus muertos o vivos inactivados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1480"><span class="elsevierStyleSup">97</span></a> porque son más eficaces en las personas de edad avanzada con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1485"><span class="elsevierStyleSup">98</span></a>.</p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomiendan las vacunas antineumocócicas, PCV13 y PPSV23 para todos los pacientes ≥65 años (véase la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S2 en el suplemento</a>).</p></span></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Tratamiento farmacológico para la EPOC estable</span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Descripción general de los medicamentos</span><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento farmacológico de la EPOC alivia los síntomas de la EPOC, disminuye la frecuencia y la gravedad de las exacerbaciones, y mejora el estado de salud y la tolerancia al ejercicio físico. No existe ningún medicamento que modifique el deterioro a largo plazo de la función pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1490"><span class="elsevierStyleSup">99–103</span></a>. Las clases de medicamentos utilizadas para tratar la EPOC se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S3 del suplemento</a>. La elección dentro de cada clase depende de la disponibilidad y el coste del medicamento y de que la respuesta clínica sea favorable con respecto a los efectos secundarios. Hay que individualizar cada pauta de tratamiento porque la relación entre la intensidad de los síntomas, la limitación del flujo aéreo y la intensidad de las exacerbaciones varía entre los pacientes.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Broncodilatadores</span><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los broncodilatadores aumentan el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>, reducen la hiperinsuflación dinámica en reposo y durante el esfuerzo físico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1515"><span class="elsevierStyleSup">104,105</span></a>, y mejoran el rendimiento al aumentar el ejercicio físico. Los broncodilatadores se suelen administrar de forma regular para prevenir o aliviar los síntomas. Su toxicidad está relacionada con la dosis.</p><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Agonistas</span></span> β<span class="elsevierStyleInf">2</span>. Los agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span>, que incluyen los agonistas de acción corta (SABA, por sus siglas en inglés) y los de acción prolongada (LABA), relajan el músculo liso de las vías aéreas. La estimulación de los receptores adrenérgicos β<span class="elsevierStyleInf">2</span> puede provocar taquicardia sinusal en reposo y desencadenar trastornos del ritmo cardíaco en pacientes predispuestos. Puede aparecer temblor corporal exagerado en algunos pacientes tratados con dosis altas de agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span>.</p><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Fármacos antimuscarínicos.</span></span> El ipratropio, un antagonista muscarínico de acción corta, tiene ciertas ventajas sobre los agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acción corta en lo que respecta a la función pulmonar, el estado de salud y la necesidad de corticoides orales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1525"><span class="elsevierStyleSup">106</span></a>. El tratamiento con antagonistas muscarínicos de acción prolongada (LAMA, por sus siglas en inglés) mejora los síntomas y el estado de salud<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1530"><span class="elsevierStyleSup">107,108</span></a>, aumenta la eficacia de la rehabilitación respiratoria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1540"><span class="elsevierStyleSup">109,110</span></a> y disminuye las exacerbaciones y sus hospitalizaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1530"><span class="elsevierStyleSup">107</span></a>. En los ensayos clínicos que comparan LAMA (tiotropio) y LABA se ha demostrado un mayor efecto de LAMA para reducir la frecuencia de las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1550"><span class="elsevierStyleSup">111,112</span></a>. Se ha observado un cierto incremento de los episodios cardiovasculares en pacientes con EPOC tratados regularmente con bromuro de ipratropio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1560"><span class="elsevierStyleSup">113,114</span></a>. Por otro lado, en un ensayo de gran tamaño, no se observaron diferencias en las tasas de mortalidad y morbilidad cardiovasculares o la de exacerbación entre la administración de tiotropio en polvo seco con un inhalador convencional o mediante nebulización con el dispositivo Respimat<span class="elsevierStyleSup">®115</span>.</p><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Metilxantinas</span></span><span class="elsevierStyleBold">.</span> La teofilina tiene un efecto broncodilatador moderado en la EPOC estable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1575"><span class="elsevierStyleSup">116</span></a> y mejora el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> y la disnea cuando se asocia a salmeterol<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1580"><span class="elsevierStyleSup">117,118</span></a>. Hay pocos datos sobre el efecto de la teofilina en dosis reducidas sobre la frecuencia de las exacerbaciones, además de ser contradictorios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1590"><span class="elsevierStyleSup">119,120</span></a>. Su toxicidad guarda relación con la dosis administrada, lo cual es un problema teniendo en cuenta que la mayor parte del beneficio aparece con la administración de dosis casi tóxicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1575"><span class="elsevierStyleSup">116,121</span></a>.</p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Tratamiento con broncodilatadores en combinación</span><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de broncodilatadores con diferentes mecanismos y duraciones de sus efectos aumenta el grado de broncodilatación con menor riesgo de efectos secundarios, si se compara con el aumento de dosis de un solo broncodilatador (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1605"><span class="elsevierStyleSup">122</span></a>. Hay numerosas combinaciones de LABA y LAMA en un <span class="elsevierStyleItalic">solo dispositivo inhalador</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S3</a>). Estas combinaciones mejoran la función pulmonar en comparación con el placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1605"><span class="elsevierStyleSup">122</span></a> y tienen mayor influencia en los resultados comunicados por los pacientes que la monoterapia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1610"><span class="elsevierStyleSup">123–126</span></a>. La combinación LABA/LAMA mejora los síntomas y el estado de salud en los pacientes con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1630"><span class="elsevierStyleSup">127</span></a>, es más eficaz que la monoterapia con broncodilatadores de acción prolongada para prevenir las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1635"><span class="elsevierStyleSup">128</span></a> y disminuye las exacerbaciones en mayor medida que la combinación de IC/LABA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1640"><span class="elsevierStyleSup">129</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Antiinflamatorios</span><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones representan el principal criterio de valoración clínicamente relevante para evaluar la eficacia de los medicamentos con efectos antiinflamatorios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Corticoides inhalados</span><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con EPOC de moderada a muy grave intensidad y con exacerbaciones, un CI combinado con un LABA es más eficaz que cualquiera de sus componentes por separado para mejorar la función pulmonar y el estado de salud y disminuir el número de exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1645"><span class="elsevierStyleSup">130,131</span></a>. Sin embargo, su empleo no afecta a la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1655"><span class="elsevierStyleSup">132,133</span></a>.</p><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso de IC aumenta la prevalencia de candidiasis oral, afonía, equimosis y neumonía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1665"><span class="elsevierStyleSup">134</span></a>. Los pacientes con mayor riesgo de neumonía son aquellos que son fumadores, edad ≥55 años, con antecedentes de exacerbaciones o neumonía e índice de masa corporal (IMC) < 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>, mayor disnea en el cuestionario mMRC y limitación grave del flujo aéreo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1670"><span class="elsevierStyleSup">135</span></a>.</p><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han obtenido resultados dispares en ensayos aleatorizados controlados (EAC) que han evaluado el riesgo de disminución de la densidad ósea y aparición de fracturas con el tratamiento con IC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1500"><span class="elsevierStyleSup">101,136–139</span></a>. Algunos estudios observacionales han indicado que el tratamiento con IC aumenta el riesgo de diabetes o un control deficiente de esta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1695"><span class="elsevierStyleSup">140</span></a>, cataratas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1700"><span class="elsevierStyleSup">141</span></a> e infecciones por micobacterias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1705"><span class="elsevierStyleSup">142</span></a>, incluida la tuberculosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1710"><span class="elsevierStyleSup">143,144</span></a>.</p><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Retirada de los IC</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> Los estudios de retirada de IC han proporcionado resultados dispares en relación a consecuencias negativas sobre la función pulmonar, los síntomas y las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1720"><span class="elsevierStyleSup">145–149</span></a>.</p></span><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Tratamiento inhalatorio triple</span><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de un LABA con un LAMA y un IC (tratamiento triple) mejora la función pulmonar y los PRO<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1745"><span class="elsevierStyleSup">150–153</span></a> y reduce el riesgo de exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1750"><span class="elsevierStyleSup">151,154–156</span></a>. Sin embargo, en un EAC no se consiguió demostrar ningún beneficio sobre el número de exacerbaciones con la adición de un IC a la combinación de LABA/LAMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1780"><span class="elsevierStyleSup">157</span></a>. Se precisan más datos para comparar los beneficios del tratamiento triple (IC/LABA/LAMA) con los de LABA/LAMA.</p></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0175">Glucocorticoides por vía oral</span><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los glucocorticoides orales no tienen utilidad en el tratamiento diario continuado de la EPOC por su falta de beneficios en relación a su elevada tasa de complicaciones sistémicas.</p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0180">Inhibidores de la fosfodiesterasa-4 (PDE-4)</span><p id="par0510" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El roflumilast reduce las exacerbaciones moderadas y graves tratadas con corticosteroides sistémicos en pacientes con bronquitis crónica, EPOC grave o muy grave y antecedentes de exacerbaciones frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1785"><span class="elsevierStyleSup">158</span></a>. Los inhibidores de la PDE-4 tienen más efectos adversos que los fármacos inhalados para EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1790"><span class="elsevierStyleSup">159</span></a>. Los más frecuentes son diarrea, náuseas, disminución del apetito, pérdida de peso, dolor abdominal, trastornos del sueño y cefalea. Se debe evitar el uso de roflumilast en pacientes con bajo peso corporal y se debe usar con precaución en los pacientes con depresión.</p></span><span id="sec0165" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0185">Antibióticos</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La azitromicina (250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día o 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg tres veces a la semana) o la eritromicina (500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg dos veces al día) durante un año reducen el riesgo de exacerbaciones en los pacientes propensos a ellas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1795"><span class="elsevierStyleSup">160–162</span></a>. El uso de azitromicina aumenta la incidencia de resistencia bacteriana y de anomalías auditivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1805"><span class="elsevierStyleSup">162</span></a>. El tratamiento intermitente con moxifloxacino en pacientes con criterios de bronquitis crónica y exacerbaciones frecuentes no disminuye la tasa de exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1810"><span class="elsevierStyleSup">163</span></a>.</p></span><span id="sec0170" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0190">Mucolíticos (mucocinéticos, mucorreguladores) y antioxidantes (NAC, carbocisteína)</span><p id="par0520" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento regular con mucolíticos como la carbocisteína y la NAC en pacientes no tratados con CI disminuye el número de exacerbaciones y mejora moderadamente el estado de salud<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1815"><span class="elsevierStyleSup">164,165</span></a>.</p></span><span id="sec0175" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0195">Otros fármacos con potencial antiinflamatorio</span><p id="par0525" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque los EAC indican que los inmunorreguladores disminuyen la intensidad y la frecuencia de las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1825"><span class="elsevierStyleSup">166,167</span></a>, se desconocen los efectos a largo plazo de este tratamiento. El nedocromilo y los modificadores de los leucotrienos no han sido evaluados suficientemente en la EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1835"><span class="elsevierStyleSup">168</span></a>. No hay indicios de ningún efecto beneficioso, pero sí algunos efectos secundarios, tras tratamiento con un anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) (infliximab) en la EPOC moderada-grave<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1840"><span class="elsevierStyleSup">169</span></a>. El uso de simvastatina no previno el número de exacerbaciones en pacientes con EPOC sin indicaciones metabólicas o cardiovasculares para el tratamiento con estatinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1845"><span class="elsevierStyleSup">170</span></a>. En estudios observacionales de pacientes con EPOC tratados con estatinas por indicación cardiovascular y metabólica se ha observado mejora en los PRO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1850"><span class="elsevierStyleSup">171</span></a>. No hay indicios de que el suplemento de vitamina D reduzca el número de exacerbaciones en pacientes no seleccionados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1855"><span class="elsevierStyleSup">172</span></a>.</p></span><span id="sec0180" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0200">Problemas relacionados con la medicación inhalada</span><p id="par0530" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estudios observacionales en la EPOC se ha observado que hay una relación significativa entre un mal uso de los inhaladores y el control de los síntomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1860"><span class="elsevierStyleSup">173</span></a>. Los factores determinantes de un mal uso de estos dispositivos son la edad avanzada, el uso de varios de ellos y la falta de instrucciones previas sobre la técnica de inhalación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1865"><span class="elsevierStyleSup">174</span></a>. La técnica de inhalación mejora en algunos pacientes tras recibir instrucciones, pero no en todos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1865"><span class="elsevierStyleSup">174</span></a>, en especial cuando se utiliza una técnica demostrativa en la que el paciente practica y explica lo aprendido al profesional sanitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1870"><span class="elsevierStyleSup">175</span></a>.</p><p id="par0535" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S4 del suplemento</a> se resumen otros tratamientos farmacológicos de la EPOC.</p><p id="par0540" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina.</span> Estudios observacionales sugieren una reducción de la progresión espirométrica en pacientes con DAAT tratados con tratamiento sustitutivo al compararlos con pacientes no tratados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1875"><span class="elsevierStyleSup">176</span></a>. En otros estudios en los que se midieron mediante TAC parámetros sensibles de progresión de enfisema se ha obtenido evidencia de un efecto sobre la conservación del tejido pulmonar en los pacientes tratados al comparar con placebo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1880"><span class="elsevierStyleSup">177–179</span></a>.</p><p id="par0545" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Antitusivos.</span> Los datos sobre la utilidad de los antitusivos en los pacientes con EPOC no son concluyentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1895"><span class="elsevierStyleSup">180</span></a>.</p><p id="par0550" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vasodilatadores.</span> En los estudios disponibles se indica que el intercambio gaseoso empeora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1900"><span class="elsevierStyleSup">181</span></a> mientras que la capacidad de esfuerzo o el estado de salud apenas mejoran en pacientes con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1905"><span class="elsevierStyleSup">182,183</span></a>.</p></span></span><span id="sec0185" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0205">Rehabilitación, educación y autocontrol</span><span id="sec0190" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0210">Rehabilitación respiratoria</span><p id="par0555" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La rehabilitación respiratoria es una intervención integral basada en una evaluación detallada del paciente seguida de tratamiento individualizado que puede consistir, p. ej., un programa de ejercicio, educación e intervenciones de autocontrol dirigidas a modificar el comportamiento para mejorar el estado físico y psicológico y promover la adopción de comportamientos que favorezcan la salud en los pacientes con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1915"><span class="elsevierStyleSup">184</span></a>. Los efectos beneficiosos de la rehabilitación respiratoria son considerables (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S5 del suplemento</a>). La rehabilitación respiratoria puede disminuir las rehospitalizaciones y la mortalidad de los pacientes después de una exacerbación reciente (≤4 semanas con respecto a la hospitalización anterior)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1920"><span class="elsevierStyleSup">185</span></a>. Sin embargo, el inicio de la rehabilitación respiratoria antes del alta del hospital puede comprometer la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1925"><span class="elsevierStyleSup">186</span></a>.</p><p id="par0560" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La rehabilitación respiratoria constituye un tratamiento integral del paciente aplicado por una serie de profesionales sanitarios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1930"><span class="elsevierStyleSup">187</span></a> en diversos lugares, como hospitales, centros ambulatorios o el domicilio del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1915"><span class="elsevierStyleSup">184</span></a>.</p></span><span id="sec0195" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0215">Educación, autocontrol y asistencia integrada</span><p id="par0565" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Educación.</span> Algunos ejemplos educacionales importantes son el abandono del tabaquismo, el uso correcto de los inhaladores, el reconocimiento precoz de las exacerbaciones, la toma de decisiones, la identificación del momento en que hay que pedir ayuda, las intervenciones quirúrgicas y la valoración de las voluntades anticipadas del paciente.</p><p id="par0570" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Autocontrol.</span> Las intervenciones de autocontrol que utilizan planes de acción programados por escrito con el paciente sobre el empeoramiento de los síntomas disminuyen las hospitalizaciones por causas respiratorias (y por todas las causas) y mejoran su estado de salud<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1935"><span class="elsevierStyleSup">188</span></a>. Sin embargo, los beneficios en la salud de los programas de autocontrol de la EPOC podrían ser contrarrestados por un aumento de la mortalidad.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1940"><span class="elsevierStyleSup">189,190</span></a>, por lo que su generalización en la práctica real sigue siendo difícil.</p><p id="par0575" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Programas atención integrada.</span> Los programas asistenciales integrados podrían mejorar varios aspectos clínicos, pero no la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1950"><span class="elsevierStyleSup">191</span></a>. Sin embargo, esto no se confirmó en un gran estudio multicéntrico que se llevó a cabo en un sistema asistencial bien organizado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1955"><span class="elsevierStyleSup">192</span></a>. La prestación de atención integrada mediante telemedicina no tiene beneficios importantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1960"><span class="elsevierStyleSup">193</span></a>.</p></span></span><span id="sec0200" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0220">Soporte y cuidados paliativos y terminales</span><span id="sec0205" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0225">Control de los síntomas y cuidados paliativos</span><p id="par0580" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La finalidad de los cuidados paliativos es prevenir y aliviar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias, con independencia del estadio de la enfermedad o la necesidad de otros tratamientos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1965"><span class="elsevierStyleSup">194</span></a>. La asistencia paliativa debe centrarse en el alivio de la disnea, el dolor, la ansiedad, la depresión, la fatiga y la nutrición deficiente.</p></span><span id="sec0210" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0230">Cuidados del final de la vida y servicios socio-sanitarios</span><p id="par0585" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las conversaciones sobre los cuidados terminales se debe incluir tanto a los pacientes como a sus familias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1970"><span class="elsevierStyleSup">195</span></a>. La planificación de la asistencia anticipada disminuye la ansiedad de los pacientes y sus familias, garantiza que la atención sea acorde con sus deseos y evita costes innecesarios y no deseados y tratamientos invasivos costosos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1975"><span class="elsevierStyleSup">196,197</span></a>. La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S6 del suplemento</a> resume los cuidados paliativos y terminales</p></span></span><span id="sec0215" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0235">Otros tratamientos</span><span id="sec0220" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0240">Oxigenoterapia y respiración asistida</span><p id="par0590" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Oxigenoterapia.</span> La administración domiciliaria de oxígeno (>15 horas al día) a los pacientes con insuficiencia respiratoria crónica aumenta la supervivencia de los pacientes con hipoxemia grave en reposo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1985"><span class="elsevierStyleSup">198</span></a>. La oxigenoterapia domiciliaria no prolonga el tiempo hasta la muerte o la primera hospitalización ni tiene un beneficio sostenido en ninguno de los criterios de valoración medidos de los pacientes con EPOC estable o desaturación arterial de oxígeno moderada inducida por el esfuerzo o en reposo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1990"><span class="elsevierStyleSup">199</span></a>.</p></span><span id="sec0225" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0245">Respiración asistida</span><p id="par0595" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sigue sin determinarse si está indicado utilizar soporte ventilatorio no invasivo (SVNI) de manera continuada en el domicilio para tratar a los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda o crónica tras la hospitalización. Los estudios retrospectivos no han proporcionado datos concluyentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1995"><span class="elsevierStyleSup">200,201</span></a>. Los EAC han aportado datos contradictorios sobre el uso de SVNI domiciliario en la supervivencia y re-hospitalización en pacientes EPOC con hipercapnia crónica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2005"><span class="elsevierStyleSup">202–205</span></a>. En los pacientes con EPOC y apnea obstructiva del sueño, la presión positiva continuada sobre las vías aéreas aumenta la supervivencia y evita episodios de hospitalización (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S7 del suplemento</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2025"><span class="elsevierStyleSup">206</span></a>.</p></span></span><span id="sec0230" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0250">Tratamiento intervencionista</span><span id="sec0235" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0255">Intervenciones quirúrgicas</span><p id="par0600" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Cirugía de reducción del volumen pulmonar (CRVP).</span> En un EAC se confirmó que los pacientes con EPOC, enfisema de lóbulos superiores y poca capacidad de esfuerzo después de la rehabilitación experimentaron un aumento de la supervivencia cuando se les trató con CRVP, en comparación con el tratamiento médico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2030"><span class="elsevierStyleSup">207</span></a>. En pacientes con buena capacidad de esfuerzo después de la rehabilitación respiratoria no se observaron diferencias en la supervivencia después de la CRVP, si bien su nivel de salud y capacidad de esfuerzo mejoraron. Se ha demostrado que la CRVP tiene una mortalidad superior que el tratamiento médico en pacientes con enfisema grave (un FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> ≤ 20% del valor teórico y enfisema homogéneo en la TAC de alta resolución o DL<span class="elsevierStyleInf">CO</span> ≤ 20% del valor teórico)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2035"><span class="elsevierStyleSup">208</span></a>.</p><p id="par0605" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Bullectomía.</span></span> En determinados pacientes con un pulmón subyacente relativamente conservado, la bullectomía disminuye la disnea y mejora la función pulmonar y la tolerancia al esfuerzo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2040"><span class="elsevierStyleSup">209</span></a>.</p><p id="par0610" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Trasplante de pulmón.</span> En determinados pacientes el trasplante de pulmón mejora el estado de salud y la capacidad funcional, pero no prolonga la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2040"><span class="elsevierStyleSup">209–211</span></a>. Con el trasplante de ambos pulmones se ha observado una supervivencia más prolongada que con el de un solo pulmón en pacientes con EPOC, sobre todo en edades inferiores a los 60 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2055"><span class="elsevierStyleSup">212</span></a>.</p></span><span id="sec0240" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0260">Intervenciones broncoscópicas para reducir la hiperinsuflación en pacientes con enfisema grave</span><p id="par0615" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han desarrollado métodos broncoscópicos menos invasivos para la reducción de volumen pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2060"><span class="elsevierStyleSup">213</span></a>. En estudios prospectivos se ha demostrado que el uso de <span class="elsevierStyleItalic">stents</span> bronquiales no es eficaz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2065"><span class="elsevierStyleSup">214</span></a> y que la utilización de un sistema de sellado pulmonar produjo una morbi-mortalidad importante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2070"><span class="elsevierStyleSup">215</span></a>. En un EAC en el que se evaluó el uso de válvulas endobronquiales se hallaron mejorías estadísticamente significativas del FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> y de la distancia recorrida en la prueba de marcha de 6 minutos a los 6 meses de la intervención en comparación con el tratamiento de control<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2075"><span class="elsevierStyleSup">216</span></a>. Sin embargo, la magnitud de las mejorías observadas careció de significación clínica. Con posterioridad, se examinó la eficacia de la misma válvula endobronquial en pacientes con enfisema heterogéneo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2080"><span class="elsevierStyleSup">217</span></a> o enfisema heterogéneo y homogéneo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2085"><span class="elsevierStyleSup">218</span></a>, y se obtuvieron resultados dispares.</p><p id="par0620" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En dos ensayos multicéntricos se han examinado las espirales de nitinol implantadas en el pulmón, en comparación con el tratamiento habitual, y se han observado incrementos en la distancia recorrida en la prueba de marcha de 6 minutos con la espiral en comparación con el control y pequeñas mejorías del FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> y la calidad de vida, cuantificadas con el SGRQ<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2090"><span class="elsevierStyleSup">219,220</span></a>.</p><p id="par0625" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se precisan más datos para definir la población óptima de pacientes que podría beneficiarse del uso de técnica broncoscópicas de reducción de volumen pulmonar, así como para comparar la duración a largo plazo de la mejora del rendimiento funcional o fisiológico de la CRVP en relación con sus efectos secundarios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2095"><span class="elsevierStyleSup">220</span></a>.</p><p id="par0630" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los puntos clave del tratamiento intervencionista en la EPOC estable se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S8 del suplemento</a>.</p></span><span id="sec0245" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0265">Tratamiento de la EPOC estable</span><p id="par0635" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0175"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0640" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de la EPOC estable debe basarse en una evaluación individualizada de los síntomas y del riesgo futuro de exacerbaciones.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0180"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0645" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todas las personas que fuman deben dejar de hacerlo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0185"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0650" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos principales del tratamiento son la disminución de los síntomas y del riesgo futuro de exacerbaciones.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0190"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0655" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las estrategias terapéuticas no se limitan a los tratamientos farmacológicos y se deben complementar con intervenciones no farmacológicas adecuadas.</p></li></ul></p><p id="par0660" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento eficaz de la EPOC debe basarse en una evaluación individualizada para reducir los síntomas y el riesgo futuro de exacerbaciones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Figura S1 del suplemento</a>).</p><p id="par0665" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se propone personalizar el inicio y continuación (aumento o reducción) de los tratamientos basándose en la magnitud de los síntomas y en el riesgo de exacerbaciones del paciente. El fundamento de estas recomendaciones procede en parte de los datos obtenidos en EAC. Estas recomendaciones tienen por objeto respaldar la toma de decisiones de los médicos incorporando también las experiencias y preferencias de los pacientes.</p></span></span><span id="sec0250" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0270">Identificación y reducción de la exposición a los factores de riesgo</span><p id="par0670" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tabaquismo es el factor de riesgo más frecuente y fácilmente identificable de la EPOC. Se debe recomendar en todo momento a los fumadores que abandonen el hábito. Hay que reducir la exposición personal total a polvo, humos y gases profesionales y a los contaminantes del aire doméstico y exterior.</p></span><span id="sec0255" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0275">Tratamiento de la EPOC estable</span><span id="sec0260" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0280">Tratamiento farmacológico</span><p id="par0675" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos farmacológicos disminuyen los síntomas y el riesgo e intensidad de las exacerbaciones, y mejoran el estado de salud y la tolerancia al esfuerzo. La elección dentro de cada clase depende de la disponibilidad del medicamento y de la respuesta y preferencia del paciente. (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0025">tablas 5–7</a>)</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0030"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0035"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0265" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0285">Algoritmos de tratamiento farmacológico</span><p id="par0680" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a> se presenta un modelo propuesto para el inicio y continuación (aumento o reducción) del tratamiento farmacológico después de una evaluación individualizada de los síntomas y del riesgo de exacerbaciones futuras. En los documentos GOLD anteriores solo se daban recomendaciones para el tratamiento inicial. Sin embargo, muchos pacientes con EPOC ya reciben tratamiento y vuelven al médico con síntomas persistentes después del tratamiento inicial o, menos a menudo, con resolución de algunos síntomas, por lo que necesitan menos tratamiento. Por tanto, este documento incluye estrategias de aumento y disminución del tratamiento. Las recomendaciones están basadas en los datos disponibles de eficacia y seguridad. Se reconoce que no se ha evaluado sistemáticamente la intensificación del tratamiento, y que los ensayos de reducción del tratamiento son también limitados y solo incluyen los CI. Faltan datos directos que respalden las recomendaciones terapéuticas para los pacientes de los grupos C y D. Estas recomendaciones se reevaluarán en futuros informes a medida que se disponga de más datos.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0270" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0290">Grupo A</span><p id="par0685" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe ofrecer un broncodilatador a todos los pacientes del grupo A para reducir la disnea. Puede ser de acción corta o acción prolongada en función de la preferencia de cada paciente. Hay que mantener el broncodilatador si se advierte un beneficio en los síntomas.</p></span><span id="sec0275" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0295">Grupo B</span><p id="par0690" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento inicial debe ser un broncodilatador de acción prolongada. Los broncodilatadores de acción prolongada son superiores a los broncodilatadores de acción corta utilizados de manera intermitente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1525"><span class="elsevierStyleSup">106,221</span></a>. No hay datos para recomendar en particular una clase de broncodilatadores de acción prolongada para aliviar los síntomas, por lo que su elección debe basarse en la respuesta de cada paciente.</p><p id="par0695" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda usar dos broncodilatadores en los pacientes con disnea persistente que reciban monoterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2105"><span class="elsevierStyleSup">222</span></a>. En los pacientes con disnea grave cabe considerar un tratamiento inicial con dos broncodilatadores.</p></span><span id="sec0280" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0300">Grupo C</span><p id="par0700" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento inicial debe ser con un solo broncodilatador de acción prolongada. En dos estudios comparativos directos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1555"><span class="elsevierStyleSup">112,223</span></a>, el LAMA resultó superior al LABA con respecto a la prevención de las exacerbaciones, por lo que se recomienda iniciar el tratamiento con un LAMA en este grupo.</p><p id="par0705" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con exacerbaciones persistentes se benefician de la adición de un segundo broncodilatador de acción prolongada (LABA/LAMA) o del uso de una combinación de un agonista β<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acción prolongada y un corticosteroide inhalado (IC/LABA). Como los IC aumentan el riesgo de neumonía, nuestra primera elección es LABA/LAMA.</p></span><span id="sec0285" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0305">Grupo D</span><p id="par0710" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este grupo se recomienda iniciar el tratamiento con una combinación de LABA/LAMA por los motivos siguientes:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0195"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0715" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estudios con PRO como objetivo principal, las combinaciones de LABA/LAMA obtuvieron mejores resultados que un solo broncodilatador.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0200"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0720" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de LABA/LAMA fue superior a la combinación de IC/LABA para prevenir las exacerbaciones y mejorar otros PRO en pacientes del grupo D.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0205"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0725" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes del grupo D tienen mayor riesgo de neumonía cuando reciben IC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1550"><span class="elsevierStyleSup">111,135</span></a>.</p></li></ul></p><p id="par0730" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si se elige inicialmente un solo broncodilatador, se prefiere un LAMA a un LABA para prevenir las exacerbaciones.</p><p id="par0735" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de IC/LABA es la primera elección para el tratamiento inicial en algunos pacientes. Estos pacientes pueden tener antecedentes o signos indicativos de solapamiento de asma-EPOC (ACO) o un recuento elevado de eosinófilos en sangre.</p><p id="par0740" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes que presenten exacerbaciones a pesar del empleo de LABA/LAMA se recomiendan dos alternativas:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0040"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0210"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0745" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aumento a IC/LABA/LAMA (triple terapia)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0215"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0750" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cambio a IC/LABA. Si el tratamiento con IC/LABA no influye positivamente en las exacerbaciones o los síntomas, se puede añadir un LAMA.</p></li></ul></p><p id="par0755" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si los pacientes tratados con IC/LABA/LAMA siguen teniendo exacerbaciones, cabe considerar las opciones siguientes:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0045"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0220"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0760" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Añadir roflumilast. Esto se puede considerar en los pacientes con un FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> < 50% del valor teórico y bronquitis crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2115"><span class="elsevierStyleSup">224</span></a>, sobre todo si han requerido al menos una hospitalización por una exacerbación en el año anterior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2120"><span class="elsevierStyleSup">225</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0225"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0765" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Añadir un macrólido aunque hay que tener en cuenta la posibilidad de inducir resistencia antibiótica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0230"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0770" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suspender los IC. Esta recomendación está respaldada por datos que demuestran un riesgo elevado de efectos adversos (como neumonía) y ningún efecto negativo significativo al retirar los IC.</p></li></ul></p></span></span><span id="sec0290" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0310">Tratamiento no farmacológico</span><span id="sec0295" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0315">Educación y autocontrol</span><p id="par0775" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una evaluación individual del paciente (p. ej. necesidades, preferencias y objetivos personales) y una valoración del riesgo (p. ej., exacerbaciones) facilita el diseño de un plan personalizado de autocontrol.</p></span><span id="sec0300" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0320">Programas de rehabilitación respiratoria</span><p id="par0780" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con muchos síntomas y/o elevado riesgo de exacerbaciones (grupos B, C y D) deben participar en un programa de rehabilitación integral que tenga en cuenta las características individuales de cada paciente y sus enfermedades concomitantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1915"><span class="elsevierStyleSup">184,226,227</span></a>.</p></span><span id="sec0305" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0325">Programas de ejercicio</span><p id="par0785" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La combinación de ejercicios por intervalos o de carga constante con ejercicios de resistencia obtiene mejores resultados que cualquiera de estos métodos por separado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2135"><span class="elsevierStyleSup">228</span></a>. La adición de ejercicios de resistencia a los de tipo aeróbico mejora la resistencia, pero no el estado de salud ni la tolerancia al esfuerzo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2140"><span class="elsevierStyleSup">229</span></a>. Los ejercicios de las extremidades superiores mejoran la fuerza y la resistencia de los brazos y aumentan la capacidad para las actividades de dichas extremidades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2145"><span class="elsevierStyleSup">230</span></a>.</p></span><span id="sec0310" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0330">Educación mediante autocontrol</span><p id="par0790" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un programa pedagógico debe incluir abandono del tabaquismo, información básica sobre la EPOC, aspectos del tratamiento médico (fármacos respiratorios y dispositivos para inhalación), métodos para reducir al mínimo la disnea, consejos para saber cuándo hay que pedir ayuda y posiblemente una conversación sobre las voluntades anticipadas y las cuestiones del final de la vida.</p></span><span id="sec0315" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0335">Cuidados paliativos y terminales</span><p id="par0795" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes muy graves hay que valorar (con ellos y/o sus familiares) si un ingreso en cuidados intensivos consiga sus objetivos asistenciales personales. Es necesario mantener conversaciones simples y estructuradas sobre estos posibles supuestos mientras los pacientes se encuentren estables<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2150"><span class="elsevierStyleSup">231</span></a>.</p></span><span id="sec0320" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0340">Soporte nutricional</span><p id="par0800" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomiendan suplementos nutritivos para los pacientes con EPOC desnutridos.</p></span><span id="sec0325" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0345">Vacunación</span><p id="par0805" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda la vacunación antigripal para todos los pacientes con EPOC<span class="elsevierStyleBold">.</span> Se recomiendan las vacunas antineumocócicas, PCV13 y PPSV23, para todos los pacientes >65 años. La PPSV23 se recomienda también para pacientes jóvenes con EPOC que presenten enfermedades concomitantes importantes, como cardiopatía o neumopatía crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2155"><span class="elsevierStyleSup">232</span></a>.</p></span><span id="sec0330" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0350">Oxigenoterapia</span><p id="par0810" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Está indicada la oxigenoterapia domiciliaria para los pacientes estables con:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0050"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0235"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0815" class="elsevierStylePara elsevierViewall">PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≤ 7,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa (55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm Hg) o SaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≤ 88%, con o sin hipercapnia confirmada dos veces durante un periodo de tres semanas; o</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0240"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0820" class="elsevierStylePara elsevierViewall">PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> de 7,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa (55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm Hg) a 8,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa (60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm Hg), o SaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> del 88%, si hay signos de hipertensión pulmonar, edema periférico indicativo de insuficiencia cardíaca congestiva o policitemia (hematocrito >55%).</p></li></ul></p></span><span id="sec0335" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0355">Respiración asistida</span><p id="par0825" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ventilación no invasiva (VNI) se usa en ocasiones en los pacientes estables con EPOC muy grave, sobre todo aquellos con hipercapnia diurna y hospitalización reciente, pero se han obtenido datos dispares sobre su eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2160"><span class="elsevierStyleSup">233</span></a>. En los pacientes con EPOC y apnea obstructiva del sueño está indicada el uso de presión positiva continua en las vías aéreas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2025"><span class="elsevierStyleSup">206</span></a>.</p></span><span id="sec0340" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0360">Broncoscopia y cirugía intervencionistas</span><p id="par0830" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0055"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0245"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0835" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En determinados pacientes con enfisema heterogéneo u homogéneo e hiperinsuflación importante, ambos resistentes al tratamiento médico optimizado, cabe considerar métodos quirúrgicos o broncoscópicos de reducción del volumen pulmonar (p. ej., válvulas endobronquiales o espirales pulmonares)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2165"><span class="elsevierStyleSup">234</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0250"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0840" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En determinados pacientes con bullas grandes se puede considerar la bullectomía quirúrgica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0255"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0845" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En determinados pacientes con EPOC muy grave y sin contraindicaciones importantes cabe considerar el trasplante de pulmón.</p></li></ul></p><p id="par0850" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La elección de la reducción pulmonar broncoscópica vs quirúrgica para tratar la hiperinsuflación en un paciente enfisematoso depende de una serie de factores. Estos comprenden la extensión y el patrón del enfisema identificado en la TCAR, la presencia de ventilación colateral interlobular medida por la integridad de las cisuras en la TCAR o la evaluación fisiológica (oclusión endoscópica con balón y valoración del flujo), la pericia local en el rendimiento de los procedimientos y las preferencias del paciente y del médico. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">figura 4</a> se presenta un algoritmo que describe las diversas intervenciones basándose en sus características radiológicas y fisiológicas.</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0855" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los criterios para el trasplante de pulmón son EPOC grave, falta de idoneidad para la reducción endoscópica o quirúrgica del volumen pulmonar, índice BODE de 5 a 6, PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> > 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (o 6,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa) o PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> < 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (o 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa) y FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> < 25% del valor téorico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2165"><span class="elsevierStyleSup">234</span></a>. Los criterios recomendados que se deben incluir son uno de los siguientes: Índice BODE > 7, FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> < 15%-20% del valor teórico, tres o más exacerbaciones graves en el año anterior, una exacerbación grave con insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda o hipertensión pulmonar moderada a grave<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2170"><span class="elsevierStyleSup">235,236</span></a>.</p><p id="par0860" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los puntos clave para el uso de tratamientos no farmacológicos se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S9 del suplemento</a>.</p></span></span><span id="sec0345" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0365">Vigilancia y seguimiento</span><p id="par0865" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es esencial un seguimiento sistemático de los pacientes con EPOC. Hay que controlar los síntomas, las exacerbaciones y las mediciones objetivas de la limitación del flujo aéreo para determinar cuándo se debe modificar el tratamiento e identificar las posibles complicaciones o enfermedades concomitantes que aparezcan. Con el fin de ajustar adecuadamente el tratamiento a medida que progresa la enfermedad, cada visita de seguimiento debe incluir una conversación sobre la pauta terapéutica en ese momento.</p><p id="par0870" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se deben evaluar y tratar los síntomas que indiquen empeoramiento o aparición de otra afección concomitante.</p></span><span id="sec0350" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0370">Tratamiento de las exacerbaciones</span><p id="par0875" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0060"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0260"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0880" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una exacerbación de la EPOC es un empeoramiento agudo de los síntomas respiratorios que requiere tratamiento adicional.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0265"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0885" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones pueden desencadenarse por varios factores. Las causas más frecuentes son las infecciones de las vías aéreas.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0270"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0890" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La finalidad del tratamiento de las exacerbaciones es reducir al mínimo la repercusión negativa de la exacerbación inmediata y prevenir episodios posteriores.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0275"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0895" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomiendan agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span> inhalados de acción corta, con o sin anticolinérgicos de acción corta, como broncodilatadores iniciales para tratar una exacerbación aguda.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0280"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0900" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe iniciar un tratamiento de mantenimiento con broncodilatadores de acción prolongada lo antes posible, antes del alta hospitalaria.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0285"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0905" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los corticosteroides sistémicos mejoran la función pulmonar (FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>) y la oxigenación y acortan el tiempo de recuperación y la duración de la hospitalización. La duración del tratamiento no debe ser superior a 5-7 días.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0290"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0910" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antibióticos, cuando están indicados, acortan el tiempo de recuperación y reducen el riesgo de recidiva precoz y fracaso del tratamiento, y disminuyen la duración de la hospitalización. El tratamiento debe durar 5-7 días.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0295"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0915" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se recomiendan las metilxantinas por sus efectos secundarios.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0300"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0920" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ventilación mecánica no invasiva debe ser el primer método de ventilación utilizado para tratar la insuficiencia respiratoria aguda en pacientes con EPOC.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0305"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleItalic">•</span></span><p id="par0925" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras una exacerbación, hay que adoptar medidas adecuadas para prevenir las exacerbaciones.</p></li></ul></p><p id="par0930" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones representan episodios importantes en el tratamiento de la EPOC porque afectan negativamente al estado de salud del paciente, las tasas de hospitalización y re-hospitalización, y la progresión de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2180"><span class="elsevierStyleSup">237,238</span></a>. Las exacerbaciones de la EPOC son fenómenos complejos, habitualmente acompañados de aumento de la inflamación de las vías aéreas, aumento de la expectoración y atrapamiento aéreo. El aumento de la disnea es el síntoma fundamental de una exacerbación. Otros síntomas consisten en el aumento de la purulencia y el volumen del esputo, y aumento de la tos y los sibilantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2190"><span class="elsevierStyleSup">239</span></a>. Dado que las enfermedades concomitantes son frecuentes en los pacientes con EPOC, hay que diferenciar las exacerbaciones del síndrome coronario agudo, el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, la embolia pulmonar y la neumonía.</p><p id="par0935" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones de la EPOC se clasifican como:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0065"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0310"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0940" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Leves (tratadas únicamente con broncodilatadores de acción corta, [SABD])</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0315"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0945" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Moderadas (tratadas con SABD más antibióticos o corticosteroides orales) o</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0320"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0950" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Graves (el paciente requiere hospitalización o visitas al servicio de urgencias). Las exacerbaciones graves se pueden asociar también a insuficiencia respiratoria aguda.</p></li></ul></p><p id="par0955" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones se desencadenan principalmente por infecciones respiratorias virales, si bien las infecciones bacterianas y factores ambientales también pueden iniciar o potenciar estos episodios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2195"><span class="elsevierStyleSup">240</span></a>.</p><p id="par0960" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las exacerbaciones pueden acompañarse de aumento de la expectoración y, si esta es purulenta, se pueden identificar bacterias en el esputo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2190"><span class="elsevierStyleSup">239,241,242</span></a> Algunos datos avalan el concepto de que los eosinófilos están aumentados en las vías aéreas, los pulmones y la sangre en un porcentaje significativo de pacientes con EPOC durante una agudización. Las exacerbaciones asociadas con aumento del esputo o de los eosinófilos en sangre pueden ser más sensibles a los esteroides sistémicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2210"><span class="elsevierStyleSup">243</span></a>, pero se necesitan más datos prospectivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2210"><span class="elsevierStyleSup">243</span></a>.</p><p id="par0965" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante una exacerbación, los síntomas suelen durar entre 7 y 10 días, pero pueden ser más prolongados. A las 8 semanas, el 20% de los pacientes no ha recuperado su estado previo a la exacerbación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2215"><span class="elsevierStyleSup">244</span></a>. Las exacerbaciones de la EPOC aumentan la predisposición a nuevos episodios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1290"><span class="elsevierStyleSup">59,245</span></a>.</p><p id="par0970" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con EPOC predispuestos a las exacerbaciones frecuentes (definidas como ≥2 exacerbaciones al año) tienen un peor nivel de salud y una mayor morbilidad que los pacientes con menos exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2185"><span class="elsevierStyleSup">238</span></a>. Otros factores que aumentan el riesgo de exacerbaciones (o su gravedad) son el incremento de un cociente dimensión transversal de la arteria pulmonar/dimensión transversal de la aorta (es decir, >1)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2225"><span class="elsevierStyleSup">246</span></a>, un mayor porcentaje de enfisema o grosor de las paredes de las vías aéreas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2230"><span class="elsevierStyleSup">247</span></a> cuantificados por TAC torácica y la presencia de bronquitis crónica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2235"><span class="elsevierStyleSup">248,249</span></a>.</p></span><span id="sec0355" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0375">Opciones de tratamiento</span><span id="sec0360" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0380">Ámbito de tratamiento</span><p id="par0975" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos del tratamiento de las exacerbaciones son reducir al mínimo el efecto negativo de la exacerbación inmediata y prevenir la aparición de episodios posteriores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2245"><span class="elsevierStyleSup">250</span></a>. En función de la intensidad de la exacerbación o de la gravedad de la enfermedad subyacente, la exacerbación se puede tratar en régimen ambulatorio u hospitalario. Más del 80% de las exacerbaciones se tratan en régimen ambulatorio con broncodilatadores, corticosteroides y antibióticos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2250"><span class="elsevierStyleSup">251-253</span></a>.</p><p id="par0980" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las indicaciones para la hospitalización durante una exacerbación de la EPOC se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S10 del suplemento</a>. Cuando los pacientes con una exacerbación de la EPOC acuden al servicio de urgencias, deben recibir oxígeno suplementario y ser objeto de una evaluación para determinar si la exacerbación es potencialmente mortal y requiere ventilación no invasiva u hospitalización en la UCI o la unidad de cuidados respiratorios. Aparte de la farmacoterapia, el tratamiento hospitalario de las exacerbaciones incluye el soporte respiratorio (oxigenoterapia, ventilación).</p><p id="par0985" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pronóstico a largo plazo después de la hospitalización por una exacerbación de la EPOC es adverso; la tasa de mortalidad a los cinco años es de un 50%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2265"><span class="elsevierStyleSup">254</span></a>. Los factores asociados a una evolución desfavorable son una edad avanzada, un índice de masa corporal bajo, la presencia de enfermedades concomitantes (p. ej., enfermedad cardiovascular o cáncer de pulmón), las hospitalizaciones previas por exacerbaciones de la EPOC, la gravedad clínica de la exacerbación de referencia y la necesidad de oxigenoterapia domiciliaria en el momento del alta<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2270"><span class="elsevierStyleSup">255,256</span></a>. Los pacientes con una mayor prevalencia y gravedad de síntomas respiratorios, mala calidad de vida, peor función pulmonar, menor capacidad de esfuerzo y menor densidad pulmonar y engrosamiento de las paredes bronquiales en la TC tienen mayor riesgo de morir después de una exacerbación aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2280"><span class="elsevierStyleSup">257</span></a>.</p><p id="par0990" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0040">tabla 8</a> se presentan los puntos clave para el tratamiento de una exacerbación</p><elsevierMultimedia ident="tbl0040"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0365" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0385">Tratamiento farmacológico</span><p id="par0995" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las clases de medicamentos más utilizadas para las exacerbaciones de la EPOC son los broncodilatadores, los corticosteroides y los antibióticos.</p><p id="par1000" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Broncodilatadores</span>. Los agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span> inhalados de acción corta, con o sin anticolinérgicos de acción corta, son los broncodilatadores iniciales recomendados para tratar las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2285"><span class="elsevierStyleSup">258,259</span></a>. No hay diferencias significativas en el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span> cuando se usan inhaladores dosificadores (ID) (con o sin cámara de inhalación) o nebulizadores para administrar el fármaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2295"><span class="elsevierStyleSup">260</span></a>, si bien estos últimos son más fáciles de utilizar por los pacientes más graves. No se recomiendan las metilxantinas intravenosas por sus efectos secundarios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2300"><span class="elsevierStyleSup">261,262</span></a>.</p><p id="par1005" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Glucocorticoides</span>. Los glucocorticoides sistémicos en las exacerbaciones de la EPOC acortan el tiempo de recuperación y mejoran el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>. También mejoran la oxigenación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2310"><span class="elsevierStyleSup">263–266</span></a>, reducen el riesgo de recidiva precoz y fracaso del tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2330"><span class="elsevierStyleSup">267</span></a>, y disminuyen la duración de la hospitalización<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2310"><span class="elsevierStyleSup">263,265,268</span></a>. Se recomienda una dosis de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de prednisona al día durante 5 días<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2340"><span class="elsevierStyleSup">269</span></a>. El tratamiento con prednisolona oral es igual de eficaz que la administración intravenosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2345"><span class="elsevierStyleSup">270</span></a>. Los glucocorticoides son menos eficaces para tratar las exacerbaciones en los pacientes con un recuento menor de eosinófilos en sangre<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1290"><span class="elsevierStyleSup">59,243,271</span></a>.</p><p id="par1010" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Antibióticos</span>. El uso de antibióticos en las exacerbaciones sigue suscitando controversia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2355"><span class="elsevierStyleSup">272–274</span></a>. Los datos respaldan el uso de antibióticos en los pacientes con exacerbaciones y un esputo más purulento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2360"><span class="elsevierStyleSup">273,274</span></a>. Una revisión reveló que los antibióticos reducían el riesgo de mortalidad a corto plazo en un 77%, de fracaso del tratamiento en un 53% y de purulencia del esputo en un 44%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2370"><span class="elsevierStyleSup">275</span></a>. El tratamiento antibiótico guiado por pro-calcitonina reduce la exposición al antibiótico y los efectos secundarios con la misma eficacia clínica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2375"><span class="elsevierStyleSup">276,277</span></a>. En un estudio de pacientes con antecedentes de exacerbaciones y necesidad de ventilación mecánica (invasiva o no invasiva) se observó un incremento de la mortalidad y una mayor incidencia de neumonía nosocomial cuando no se administraron antibióticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2385"><span class="elsevierStyleSup">278</span></a>. Se deben administrar antibióticos a los pacientes con exacerbaciones que tengan tres síntomas cardinales: aumento de la disnea y del volumen y de la purulencia del esputo; que tengan dos de estos síntomas esenciales y uno de ellos sea el aumento de la purulencia del esputo; o que precisen ventilación mecánica (invasiva o no invasiva)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2190"><span class="elsevierStyleSup">239,240</span></a>. La duración recomendada del tratamiento antibiótico es de 5-7 días<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2390"><span class="elsevierStyleSup">279</span></a>.</p><p id="par1015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La elección del antibiótico debe basarse en el patrón local de resistencias bacterianas. El tratamiento empírico inicial habitual consiste en una combinación de amino-penicilina con ácido clavulánico, un macrólido o tetraciclina. En los pacientes con exacerbaciones frecuentes, gran limitación del flujo aéreo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2395"><span class="elsevierStyleSup">280,281</span></a> o exacerbaciones con necesidad de ventilación mecánica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2405"><span class="elsevierStyleSup">282</span></a> hay que hacer cultivos del esputo o de otras muestras del pulmón para identificar la presencia de patógenos resistentes. La vía de administración depende de la capacidad de comer del paciente y de la farmacocinética del antibiótico.</p></span><span id="sec0370" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0390">Respiración asistida</span><p id="par1020" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Oxigenoterapia.</span> Hay que ajustar el flujo de oxígeno para alcanzar una saturación arterial del 88%-92%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2410"><span class="elsevierStyleSup">283</span></a>. Una vez iniciada la oxigenoterapia, se debe practicar una gasometría arterial para comprobar que la mejor oxigenación no se acompaña de retención de dióxido de carbono ni empeoramiento de la acidosis.</p><p id="par1025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Ventilación.</span> Algunos pacientes tienen que ingresar en la unidad de cuidados intensivos. Puede ser conveniente ingresar a los pacientes con exacerbaciones graves en unidades de cuidados respiratorios intermedios o especiales si hay personal y equipos cualificados para tratar la insuficiencia respiratoria aguda.</p><p id="par1030" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Ventilación mecánica no invasiva (VNI).</span> Se prefiere a la ventilación invasiva como método de ventilación inicial para tratar la insuficiencia respiratoria aguda en los pacientes hospitalizados por exacerbaciones graves de la EPOC. La VNI se ha estudiado en EAC que registraron tasas de éxito del 80%-85%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2415"><span class="elsevierStyleSup">284–288</span></a>. La VNI disminuye las tasas de mortalidad e intubación traqueal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2415"><span class="elsevierStyleSup">284,289–291</span></a>.</p><p id="par1035" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Ventilación mecánica invasiva.</span> La indicación para comenzar la ventilación mecánica invasiva durante una exacerbación es el fracaso de la VNI inicial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2455"><span class="elsevierStyleSup">292</span></a>. En los pacientes que no responden a la VNI como tratamiento inicial y reciben ventilación invasiva como tratamiento de rescate posterior, la morbilidad, la duración de la estancia hospitalaria y la mortalidad son mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2455"><span class="elsevierStyleSup">292</span></a>.</p></span><span id="sec0375" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0395">Alta hospitalaria y seguimiento</span><p id="par1040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La falta de evaluación espirométrica y de gasometría arterial favorece la re-hospitalización y la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2460"><span class="elsevierStyleSup">293</span></a>. La mortalidad guarda relación con la edad del paciente, la presencia de insuficiencia respiratoria acidótica, la necesidad de respiración asistida y enfermedades concomitantes como la ansiedad y la depresión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2465"><span class="elsevierStyleSup">294</span></a>.</p><p id="par1045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha investigado la introducción de diversos paquetes de medidas en el momento del alta hospitalaria, como educación, optimización de la medicación, supervisión y corrección de la técnica de inhalación, evaluación y tratamiento óptimo de las enfermedades concomitantes, rehabilitación precoz, tele-monitorización y contacto continuo con el paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2470"><span class="elsevierStyleSup">295</span></a>. No hay datos suficientes que indiquen que estas medidas influyen en las tasas de re-hospitalización, la mortalidad a corto plazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2460"><span class="elsevierStyleSup">293,294,296,297</span></a> o la relación coste-efectividad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2465"><span class="elsevierStyleSup">294</span></a>.</p><p id="par1050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe hacer un seguimiento inicial (<30 días) después del alta, cuando sea posible, porque disminuye las re-hospitalizaciones relacionadas con exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1925"><span class="elsevierStyleSup">186,298</span></a>. El seguimiento precoz posibilita una revisión meticulosa del tratamiento en el momento del alta y brinda la oportunidad de modificarlo. Los pacientes que no acuden al seguimiento inicial tienen una mortalidad mayor a los 90 días.</p><p id="par1055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda un seguimiento adicional a los tres meses para garantizar la estabilidad clínica, revisar los síntomas del paciente y la función pulmonar (mediante espirometría) y, si es posible, determinar el pronóstico mediante sistemas de puntuación múltiples, como el BODE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2485"><span class="elsevierStyleSup">298,299</span></a>. Asimismo, hay que evaluar la presencia y el tratamiento de las enfermedades concomitantes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S11 del suplemento</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2495"><span class="elsevierStyleSup">300</span></a>.</p></span><span id="sec0380" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0400">Prevención de las exacerbaciones</span><p id="par1060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras una exacerbación, hay que adoptar medidas para prevenir nuevas exacerbaciones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0460">Tabla S12 del suplemento</a>).</p></span></span><span id="sec0385" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0405">EPOC y enfermedades concomitantes</span><p id="par1065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Puntos clave generales:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0070"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0325"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par1070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EPOC suele coexistir con otras enfermedades (comorbilidades) que afectan significativamente a la evolución del paciente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0330"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par1075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de comorbilidades no debe modificar el tratamiento de la EPOC y estas afecciones se deben tratar conforme a la práctica habitual con independencia de la presencia de EPOC.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0335"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par1080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando la EPOC forma parte de un plan asistencial de múltiples enfermedades, hay que garantizar la simplicidad y reducir al mínimo la polifarmacia.</p></li></ul></p><p id="par1085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EPOC suele coexistir con otras enfermedades (comorbilidades) que pueden influir significativamente en el pronóstico del paciente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1310"><span class="elsevierStyleSup">63,301–307</span></a>. Algunas de ellas son independientes de la EPOC, mientras que otras están relacionadas causalmente, bien por compartir factores de riesgo, bien porque una enfermedad aumenta el riesgo o complica la intensidad de la otra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2535"><span class="elsevierStyleSup">308</span></a>. El tratamiento del paciente con EPOC debe incluir la identificación y el tratamiento de sus afecciones concomitantes; a continuación se describen las más frecuentes en la EPOC.</p><span id="sec0390" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0410">Enfermedad cardiovascular</span><span id="sec0395" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0415">Insuficiencia cardíaca</span><p id="par1090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prevalencia de insuficiencia cardiaca sistólica o diastólica en los pacientes con EPOC varía entre el 20% y el 70%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2540"><span class="elsevierStyleSup">309</span></a>. La insuficiencia cardiaca no reconocida puede parecerse o acompañar a las exacerbaciones agudas de la EPOC; el 40% de los pacientes con EPOC que reciben ventilación mecánica por insuficiencia respiratoria hipercápnica tienen signos de disfunción ventricular izquierda<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2545"><span class="elsevierStyleSup">310,311</span></a>. El tratamiento con β-bloqueantes β<span class="elsevierStyleInf">1</span> aumenta la supervivencia en la insuficiencia cardiaca crónica, por lo que está recomendado. Se deben usar β-bloqueantes selectivos β<span class="elsevierStyleInf">1</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2555"><span class="elsevierStyleSup">312</span></a>.</p></span><span id="sec0400" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0420">Cardiopatía isquémica</span><p id="par1095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay un mayor riesgo de daño del miocardio en los pacientes con cardiopatía isquémica concomitante que experimentan una exacerbación de la EPOC. Los pacientes con niveles elevados de troponina tienen mayor riesgo de consecuencias adversas, como mortalidad a corto (30 días) y largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2560"><span class="elsevierStyleSup">313</span></a>.</p></span><span id="sec0405" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0425">Arritmias</span><p id="par1100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las arritmias cardiacas son frecuentes en la EPOC y viceversa. La fibrilación auricular es frecuente y está relacionada directamente con el FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>. Con anterioridad, se había dicho que los broncodilatadores son potencialmente pro-arrítmicos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2565"><span class="elsevierStyleSup">314,315</span></a>. Sin embargo, los datos indican un perfil de seguridad global aceptable de los agonistas β<span class="elsevierStyleInf">2</span> de acción prolongada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2575"><span class="elsevierStyleSup">316</span></a> y los anticolinérgicos (y los corticosteroides inhalados)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1510"><span class="elsevierStyleSup">103,115,253,317–322</span></a>.</p></span><span id="sec0410" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0430">Vasculopatía periférica</span><p id="par1105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En una amplia población de pacientes con EPOC y todo su espectro de gravedad, el 8,8% tenía un diagnóstico de arteriopatía periférica (AP), una cifra superior a la prevalencia en controles sin EPOC (1,8%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2610"><span class="elsevierStyleSup">323</span></a>. Los pacientes con EPOC y AP tenían una capacidad funcional y un estado de salud peores que los pacientes sin AP.</p></span><span id="sec0415" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0435">Hipertensión</span><p id="par1110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es probable que la hipertensión sea la enfermedad concomitante más frecuente en la EPOC, lo que tiene consecuencias en el pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2535"><span class="elsevierStyleSup">308,324</span></a>.</p></span><span id="sec0420" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0440">Osteoporosis</span><p id="par1115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La osteoporosis se suele acompañar de enfisema<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2620"><span class="elsevierStyleSup">325,326</span></a>, un bajo índice de masa corporal <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2630"><span class="elsevierStyleSup">327</span></a> y poca masa magra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2635"><span class="elsevierStyleSup">328</span></a>. Son frecuentes la baja densidad mineral ósea y las fracturas en los pacientes con EPOC incluso después de ajustarlas al uso de esteroides, la edad, los paquetes-año de tabaquismo, el tabaquismo activo y las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2640"><span class="elsevierStyleSup">329,330</span></a>. En estudios fármaco-epidemiológicos se ha observado una relación entre los corticosteroides inhalados y las fracturas. Los corticosteroides sistémicos aumentan significativamente el riesgo de osteoporosis.</p></span><span id="sec0425" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0445">Ansiedad y depresión</span><p id="par1120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ansiedad y la depresión tienen un pronóstico adverso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2650"><span class="elsevierStyleSup">331,332</span></a></p></span><span id="sec0430" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0450">EPOC y cáncer de pulmón</span><p id="par1125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La relación entre enfisema y cáncer de pulmón es más estrecha que entre limitación del flujo aéreo y cáncer de pulmón<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2660"><span class="elsevierStyleSup">333–335</span></a>. Una edad más avanzada y un consumo mayor de tabaco aumentan aún más el riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2675"><span class="elsevierStyleSup">336</span></a>.</p><p id="par1130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dos estudios de cribado con TC torácica a dosis reducidas (TCDR) indicaron una mayor supervivencia en los pacientes de 55-74 años, los fumadores corrientes o los que habían dejado de fumar en los 15 años anteriores, con un antecedente de tabaquismo de al menos 30 paquetes-año<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2680"><span class="elsevierStyleSup">337,338</span></a>. En la actualidad se recomienda la TCDR en los EE. UU. para los pacientes con estos datos demográficos, pero no es una práctica universal.</p></span></span><span id="sec0435" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0455">Síndrome metabólico y diabetes</span><p id="par1135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome metabólico y la diabetes manifiesta son más frecuentes en la EPOC y es probable que esta última afecte al pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2505"><span class="elsevierStyleSup">302</span></a>. Se ha calculado que la prevalencia del síndrome metabólico es superior al 30%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2690"><span class="elsevierStyleSup">339</span></a>.</p><span id="sec0440" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0460">Reflujo gastroesofágico (RGE)</span><p id="par1140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El RGE es un factor de riesgo independiente de exacerbaciones y empeora el estado de salud de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2250"><span class="elsevierStyleSup">251,340,341</span></a>.</p></span><span id="sec0445" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0465">Bronquiectasias</span><p id="par1145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las bronquiectasias prolongan las exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2705"><span class="elsevierStyleSup">342</span></a> y aumentan la mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2495"><span class="elsevierStyleSup">300</span></a>.</p></span><span id="sec0450" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0470">Apnea obstructiva del sueño (AOS)</span><p id="par1150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con un «<span class="elsevierStyleItalic">overlap syndrome</span>» (esto es EPOC y AOS) tienen un pronóstico peor que los pacientes con EPOC o AOS por separado. Los episodios de apnea en los pacientes con AOS y EPOC cursan con hipoxemia más intensa y más arritmias cardíacas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2710"><span class="elsevierStyleSup">343</span></a>. Además, estos pacientes tienen más probabilidades de padecer hipertensión pulmonar diurna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2715"><span class="elsevierStyleSup">344,345</span></a> que los pacientes con AOS o EPOC por separado.</p></span></span></span><span id="sec0455" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0475">Conflicto de intereses</span><p id="par1155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El conflicto de intereses de los autores (GOLD-Disclosures-Authors) está disponible en el material adicional de este artículo en su versión electrónica en <a href="doi:10.1016/j.arbres.2017.02.001">doi:10.1016/j.arbres.2017.02.001</a>.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:30 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres839236" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec834898" "titulo" => 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elsevierViewall">Este resumen ejecutivo del Informe de 2017 de la <span class="elsevierStyleItalic">Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD</span> (GOLD) se basa principalmente en las modificaciones y novedades del documento anterior. Los cambios más destacados incluyen: a) se ha diferenciado entre la exploración espirométrica y la de los síntomas para evaluar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En la propuesta actual, los grupos ABCD se refieren exclusivamente a síntomas y antecedentes de exacerbaciones de los pacientes; b) para cada uno de los grupos, se proponen estrategias de intensificación de los tratamientos farmacológicos; c) se introduce el concepto de reducción escalonada de la terapia en el esquema de evaluación del tratamiento; d) se detalla más extensamente el tratamiento no farmacológico; y, f) se revisa la importancia de las diferentes co-morbilidades en lo que respecta al tratamiento de la EPOC.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">This Executive Summary of the Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD (GOLD) 2017 Report focuses primarily on the revised and novel parts of the document. The most significant changes include: 1) the assessment of COPD has been refined to separate the spirometric assessment from symptom evaluation. ABCD groups are now proposed to be derived exclusively from patient symptoms and their history of exacerbations; 2) for each of the groups A to D, escalation strategies for pharmacological treatments are proposed; 3) the concept of de-escalation of therapy is introduced in the treatment assessment scheme; 4) nonpharmacologic therapies are comprehensively presented and; 5) the importance of comorbid conditions in managing COPD is reviewed.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:2 [ 0 => array:3 [ "etiqueta" => "1" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Estos autores contribuyeron por igual en la redacción final del documento.</p>" "identificador" => "fn1" ] 1 => array:3 [ "etiqueta" => "2" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Esta versión ha sido supervisada por Alvar Agustí y Roberto Rodríguez-Roisin.</p>" "identificador" => "fn2" ] ] "apendice" => array:1 [ 0 => array:1 [ "seccion" => array:1 [ 0 => array:4 [ "apendice" => "<p id="par1165" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><elsevierMultimedia ident="upi0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="upi0010"></elsevierMultimedia></p>" "etiqueta" => "Anexo A" "titulo" => "Material suplementario" "identificador" => "sec0465" ] ] ] ] "multimedia" => array:14 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1027 "Ancho" => 1708 "Tamanyo" => 96375 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Vías para diagnosticar la EPOC.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1346 "Ancho" => 2783 "Tamanyo" => 201367 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Esquema de la nueva valoración ABCD propuesta.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 2323 "Ancho" => 2765 "Tamanyo" => 315926 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmos de tratamiento farmacológico según el grado de GOLD [los recuadros y las flechas resaltados indican las vías de tratamiento preferidas].</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1291 "Ancho" => 2390 "Tamanyo" => 193000 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamientos broncoscópicos y quirúrgicos intervencionistas para la EPOC. Descripción general de los diversos tratamientos utilizados para los pacientes con EPOC y enfisema en todo el mundo. Téngase en cuenta que no están aprobados todos los tratamientos para asistencia clínica en todos los países. Además, se desconocen los efectos de la RBVP en la supervivencia u otros criterios de valoración a largo plazo o la comparación con la CRVP.</p> <p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Definición de las abreviaturas: RBVP, reducción broncoscópica del volumen pulmonar, VEB, válvula endobronquial, CRVP cirugía de reducción del volumen pulmonar, RVPE, reducción del volumen pulmonar con espirales.</p> <p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">* En algunos centros pero no en todos.</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ …1] "imagenFichero" => array:1 [ …1] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" 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