1) Investigar si las células epiteliales de la mucosa respiratoria controlan y regulan la supervivencia y actividad de los eosinófilos mediante la síntesis y liberación de citocinas. 2) Investigar el efecto de los corticoides sobre la interacción entre las células epiteliales de la mucosa respiratoria y los eosinófilos.

Aunque los mecanismos responsables de la infiltración eosinofílica de la mucosa respiratoria de los pacientes afectados de rinitis alérgica y asma bronquial no han sido totalmente identificados, algunos estudios sugieren la posibilidad de que las células epiteliales desempeñen un importante papel en este proceso inflamatorio. El objetivo del proyecto fue investigar si las células epiteliales de la mucosa respiratoria regulan la supervivencia de los eosinófilos e investigar el efecto de los corticoides sobre la interacción entre las células epiteliales y los eosinófilos. Se cultivaron células epiteliales de mucosa nasal normal y pólipos nasales a confluencia in vitro y se generó medio condicionado por las células epiteliales (MCE). Se aislaron poblaciones puras de eosinófilos de sangre periférica y se incubaron con MCE. La supervivencia de los eosinófilos se determinó en los días 0, 2, 4, 6 y 8 mediante el cálculo del índice de supervivencia. El MCE ocasionó un aumento significativo de la supervivencia de los eosinófilos y la dexametasona inhibió la supervivencia de los eosinófilos inducida por el MCE tanto de mucosa nasal normal como de pólipos nasales. El análisis del ARNm con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en las células epiteliales cultivadas y el análisis del MCE mediante ELISA, demostraron que estas células segregan IL-1 beta, IL-6, IL-8, GM-CSF y TNF-alfa. El estudio con anticuerpos monoclonales anticitocina puso de manifiesto que los anticuerpos anti-GM-CSF y anti-TNF-alfa inhibían la supervivencia de los eosinófilos inducida por el MCE. Estos resultados sugieren que las células epiteliales regulan la supervivencia de los eosinófilos mediante la secreción de las citocinas GM-CSF y TNF-alfa y que la dexametasona inhibe la supervivencia de los eosinófilos inducida por el MCE.