Aunque se recomienda que tras la apertura y utilización de los viales de tuberculina PPD RT-23 el producto restante no debe usarse pasadas 24-48 h, esto habitualmente no se cumple. El propósito de este estudio es evaluar si el mantenimiento de los frascos de tuberculina PPD RT-23 abiertos durante más tiempo de lo recomendado puede influir en los resultados de la prueba de la tuberculina o en la posibilidad de la contaminación microbiana del producto

Estudio prospectivo transversal. Se realizaron de forma sincrónica 2 pruebas de la tuberculina en distintos antebrazos a contactos adultos de enfermos con tuberculosis activa, una con la tuberculina recién abierta (control) y otra con tuberculina de un frasco abierto una semana (en una primera fase) o un mes antes (en una segunda fase) (tuberculina estudio). Se cultivó la tuberculina sobrante de varios de los viales utilizados

En los 127 pacientes del primer grupo (una semana), la media (± desviación estándar) del diámetro de la induración fue de 6,2 ± 6,7mm con la tuberculina estudio y de 6,3 ± 6,9mm con la control (p=0,3). En los 81 pacientes del segundo grupo (un mes) fue de 5,5 ± 7,3mm con la tuberculina estudio y de 5,7 ± 7,3mm con la control (p=0,5). No se observaron diferencias en la frecuencia de pruebas positivas. En ninguna de las tuberculinas cultivadas se obtuvo crecimiento bacteriano

Parece que la tuberculina PPD RT-23 2UT no pierde potencia ni se contamina, aunque se mantengan abiertos los frascos durante una semana o un mes

Recommendations that purified protein derivative (PPD) RT-23 tuberculin should not be kept and used more than 24 to 48 hours after opening are rarely complied with. The aim of this study was to determine whether using PPD RT-23 tuberculin from vials that had been open for a longer time could affect results of tuberculin tests and whether the solution could become contaminated

A prospective cross-sectional study was carried out. Two tuberculin tests were simultaneously administered, one in each forearm, to adult contacts of patients with active tuberculosis, one test using a recently opened vial of tuberculin (control) and the other using tuberculin that had been opened a week before (first phase) or a month before (second phase) (study tuberculin). Leftover tuberculin from several of the vials was cultured

For the 127 patients in the first group (tuberculin opened 1 week), the mean (SD) diameter of the induration was 6.2 (6.9)mm for the study tuberculin and 6.3 (6.9)mm for the control (P=.3). For the 83 patients in the second group (tuberculin opened 1 month), the mean diameter of the induration was 5.5 (7.3)mm for the study tuberculin and 5.7 (7.3)mm for the control (P=.5). There were no differences between the number of positive tests found. None of the cultured tuberculins produced bacterial growth

PPD RT-23 tuberculin does not appear to lose potency or sterility when vials have been opened for a week or a month