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Selman et al&#46; establecieron que la alteraci&#243;n reparativa tisular tras un da&#241;o alveolar era la base patog&#233;nica de la fibrosis pulmonar&#59; diversas v&#237;as y mediadores profibr&#243;ticos evitan la reepitelizaci&#243;n&#44; perpet&#250;an el proceso de da&#241;o y&#44; finalmente&#44; un tejido matricial proliferativo sin funcionalidad respiratoria invade el espacio alveolar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Al regular algunos de los mediadores profibr&#243;ticos implicados aparecieron los primeros tratamientos antifibr&#243;ticos que frenan la progresi&#243;n de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Sin embargo&#44; a&#250;n no somos capaces de parar esta progresi&#243;n degenerativa que evoca al fallecimiento ni recuperar la capacidad reparativa pulmonar para mejorar o curar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46; Entender por qu&#233; el tejido no se repara es fundamental para evitar la perpetuaci&#243;n del proceso&#46; En este sentido&#44; recientes estudios indican la existencia de un envejecimiento acelerado y anomal&#237;as en la reprogramaci&#243;n celular como fuente o causa de la alteraci&#243;n reparativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Es com&#250;nmente conocido que los neonatos regeneran y reparan los tejidos lesionados con recuperaci&#243;n funcional <span class="elsevierStyleItalic">ad integrum</span> y esta capacidad disminuye fisiol&#243;gicamente con la edad&#44; hasta el punto que una simple fractura traum&#225;tica en la tercera edad frecuentemente asocia p&#233;rdida funcional e incluso complicaciones letales&#46; Entre los mecanismos &#237;ntimamente asociados al proceso fisiol&#243;gico de envejecimiento se encuentra el acortamiento progresivo de los tel&#243;meros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Enfermedades t&#237;picamente asociadas a envejecimiento acelerado e inestabilidad gen&#233;tica por acortamiento prematuro de tel&#243;meros&#44; como la disqueratosis cong&#233;nita&#44; desarrollan fibrosis pulmonar espont&#225;neamente tras la primera d&#233;cada de vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tel&#243;meros son secuencias repetidas en el ADN y las prote&#237;nas asociadas &#40;shelterinas&#41;&#44; que son cr&#237;ticos para la protecci&#243;n y estabilidad de las secuencias internas de los cromosomas&#44; una funci&#243;n denominada <span class="elsevierStyleItalic">capping</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; Los tel&#243;meros se acortan en cada divisi&#243;n celular&#46; La telomerasa es una transcriptasa reversa que lleva asociado su propio ARN molde y permite la replicaci&#243;n correcta del extremo de los cromosomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la mayor&#237;a de c&#233;lulas humanas no tienen la suficiente cantidad de actividad telomerasa para mantener el tama&#241;o de los tel&#243;meros indefinidamente y estos se acortan de forma progresiva&#46; Cuando los tel&#243;meros se acortan hasta un tama&#241;o cr&#237;tico&#44; la c&#233;lula entra en parada permanente del ciclo celular &#40;senescencia&#41; o apoptosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; El acortamiento acelerado de los tel&#243;meros se asocia a un envejecimiento prematuro&#44; a una reparaci&#243;n an&#243;mala de tejidos y la consecuente patolog&#237;a org&#225;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; Esta disfunci&#243;n puede ser cong&#233;nita por mutaci&#243;n gen&#233;tica o adquirida&#44; por alteraciones epigen&#233;ticas como la metilaci&#243;n de tel&#243;meros&#46; En el tejido adulto&#44; la actividad telomerasa se expresa en c&#233;lulas germinales y en c&#233;lulas precursoras o <span class="elsevierStyleItalic">&#171;stem cells&#187;</span> para reparar el da&#241;o tisular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; En la &#250;ltima d&#233;cada se ha destacado que el tama&#241;o telom&#233;rico es relevante en la adquisici&#243;n de pluripotencialidad y en la reprogramaci&#243;n de c&#233;lulas som&#225;ticas&#44; lo que ser&#237;a importante tanto en la embriog&#233;nesis tisular como posteriormente en los procesos reparativos de c&#233;lulas y tejidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6-10</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En FPI y FPF se han descrito mutaciones en genes del complejo proteico telomerasa&#44; subunidades de telomerasa o prote&#237;nas reguladoras &#40;TERT&#44; TERC&#44; DKC1&#44; PARN&#44; RTEL1&#44; TINF1&#44; OBFC1&#44; NAF1&#41;&#44; que contribuyen al acortamiento telom&#233;rico y la senescencia celular al reducir la actividad telomerasa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">8-12</span></a>&#46; El agotamiento o disminuci&#243;n de c&#233;lulas madre&#44; tanto del nicho epitelial bronquial como alveolar&#44; han sido propuestos como factor contribuyente en la capacidad regeneradora alterada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6-8</span></a>&#46; El acortamiento telom&#233;rico se describe en el 25&#37; de los pacientes con FPI y en m&#225;s del 50&#37; de las FPF&#44; y contribuye al incremento de apoptosis epitelial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Los pacientes con acortamiento telom&#233;rico&#44; especialmente los FPF&#44; presentan peor pron&#243;stico y m&#225;s morbilidad postrasplante pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46; Recientemente&#44; se ha observado que la existencia de acortamiento telom&#233;rico representa un factor de mala evoluci&#243;n&#46; independientemente del patr&#243;n radiol&#243;gico e histol&#243;gico en FPF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Sin embargo&#44; existen controversias sobre su efecto en el desarrollo de la enfermedad y se indica que el acortamiento telom&#233;rico es m&#225;s un factor catalizador que una causa directa de la fibrosis pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Le Saux et al&#46; demostraron que la inducci&#243;n de fibrosis pulmonar es mayor cuando existe mutaci&#243;n en TERT y que este efecto se inhib&#237;a en un modelo animal mediante la inducci&#243;n de la actividad telomerasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Gestelmir &#40;GSE24-2&#41;&#44; un p&#233;ptido de la secuencia interna de la disquerina constituido por 55 amino&#225;cidos&#44; induce la actividad telomerasa&#44; recupera la longitud telom&#233;rica y disminuye el envejecimiento en c&#233;lulas con acortamiento telom&#233;rico en disqueratosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Las c&#233;lulas transfectadas con GSE24&#46;2 no solo incrementan los niveles de ARN de hTERT y hTR&#44; sino que adem&#225;s modifican el metabolismo de diferentes mediadores antiinflamatorios y antifibr&#243;ticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Resultados preliminares muestran que la transfecci&#243;n de gestelmir en l&#237;neas comerciales celulares pulmonares fibr&#243;ticas&#44; modificadas mediante silenciaci&#243;n telom&#233;rica&#44; recupera la actividad telomerasa y disminuye el estr&#233;s oxidativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Adem&#225;s de estos prometedores datos precl&#237;nicos&#44; recientemente se ha demostrado que danazol&#44; un an&#225;logo androg&#233;nico&#44; inhibe el acortamiento telom&#233;rico en pacientes con diferentes enfermedades asociadas a esta alteraci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Sin embargo&#44; los datos en fibrosis pulmonar no son concluyentes y&#44; por lo tanto&#44; la recomendaci&#243;n para su utilizaci&#243;n requerir&#237;a estudios dise&#241;ados para tal objetivo&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por lo tanto&#44; el estudio del acortamiento telom&#233;rico en FPI no solo aporta datos predictivos de evoluci&#243;n &#40;biomarcador&#41;&#44; sino que adem&#225;s previene de posibles complicaciones asociadas al trasplante y representa un futuro target terap&#233;utico para un subgrupo de pacientes &#40;medicina de precisi&#243;n&#41;&#46; Es por ello que resulta un dato cl&#237;nico no invasivo &#250;til en muchos casos&#44; principalmente aquellos con FPI o FPF j&#243;venes&#46; Por otra parte&#44; ante este nuevo conocimiento se generan m&#225;s preguntas que respuestas&#58; &#191;por qu&#233; no todos los sujetos con acortamiento telom&#233;rico desarrollan la enfermedad&#63;&#44; &#191;qu&#233; determina la variabilidad en el pron&#243;stico&#63;&#44; &#191;qu&#233; biolog&#237;a pulmonar asocia el acortamiento telom&#233;rico&#63;&#44; &#191;qu&#233; implicaci&#243;n tiene presentar tel&#243;meros largos&#63;&#44; &#191;c&#243;mo var&#237;a el manejo del paciente&#63;&#44; &#191;y los familiares&#63; La resoluci&#243;n de estas y otras cuestiones mediante nuevos estudios de investigaci&#243;n y consenso internacional ser&#225; de especial trascendencia para su futura aplicaci&#243;n cl&#237;nica en FPI y otras enfermedades fibrosantes del pulm&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">PI15&#47;00710 y PI14&#47;01595 ISCIII-Fondos FEDER&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Maria Molina-Molina ha recibido becas de Boeringher Ing&#46;&#44; Roche&#44; Intermune&#44; Glaxo SMK&#44; Chiesi&#44; Astra-Zeneca&#44; Esteve&#44; BRN&#46; El resto de los autores no tienen conflicto de inter&#233;s&#46;</p></span></span>"
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Vol. 54. Issue 1.
Pages 3-4 (January 2018)
Vol. 54. Issue 1.
Pages 3-4 (January 2018)
Editorial
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Acortamiento de los telómeros en fibrosis pulmonar idiopática
Telomere Shortening in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
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16559
María Molina-Molinaa,b,
Corresponding author
mariamolinamolina@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Lurdes Planas-Cerezalesa,b, Rosario Peronac,d
a Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar (UFIP), Servicio de Neumología, Hospital Universitario de Bellvitge, IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
b Centro de Investigación en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES)
c Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols», CSIC-UAM, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)
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Actualmente, estamos viviendo una rápida translación clínica de un reciente avance en investigación; el estudio telomérico y su implicación en pacientes con fibrosis pulmonar. La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad intersticial fibrosante más prevalente (13-20/100.000 hab.) y de peor pronóstico1,2. La forma familiar (FPF) se considera ante 2 o más sujetos de la misma familia afectados por la enfermedad1 y es donde los primeros estudios señalan la alteración telomérica como factor de riesgo en fibrosis pulmonar3.

A principio del siglo xxi, Selman et al. establecieron que la alteración reparativa tisular tras un daño alveolar era la base patogénica de la fibrosis pulmonar; diversas vías y mediadores profibróticos evitan la reepitelización, perpetúan el proceso de daño y, finalmente, un tejido matricial proliferativo sin funcionalidad respiratoria invade el espacio alveolar4,5. Al regular algunos de los mediadores profibróticos implicados aparecieron los primeros tratamientos antifibróticos que frenan la progresión de la enfermedad2. Sin embargo, aún no somos capaces de parar esta progresión degenerativa que evoca al fallecimiento ni recuperar la capacidad reparativa pulmonar para mejorar o curar2,5. Entender por qué el tejido no se repara es fundamental para evitar la perpetuación del proceso. En este sentido, recientes estudios indican la existencia de un envejecimiento acelerado y anomalías en la reprogramación celular como fuente o causa de la alteración reparativa6. Es comúnmente conocido que los neonatos regeneran y reparan los tejidos lesionados con recuperación funcional ad integrum y esta capacidad disminuye fisiológicamente con la edad, hasta el punto que una simple fractura traumática en la tercera edad frecuentemente asocia pérdida funcional e incluso complicaciones letales. Entre los mecanismos íntimamente asociados al proceso fisiológico de envejecimiento se encuentra el acortamiento progresivo de los telómeros6. Enfermedades típicamente asociadas a envejecimiento acelerado e inestabilidad genética por acortamiento prematuro de telómeros, como la disqueratosis congénita, desarrollan fibrosis pulmonar espontáneamente tras la primera década de vida7.

Los telómeros son secuencias repetidas en el ADN y las proteínas asociadas (shelterinas), que son críticos para la protección y estabilidad de las secuencias internas de los cromosomas, una función denominada capping6,7. Los telómeros se acortan en cada división celular. La telomerasa es una transcriptasa reversa que lleva asociado su propio ARN molde y permite la replicación correcta del extremo de los cromosomas7. Sin embargo, la mayoría de células humanas no tienen la suficiente cantidad de actividad telomerasa para mantener el tamaño de los telómeros indefinidamente y estos se acortan de forma progresiva. Cuando los telómeros se acortan hasta un tamaño crítico, la célula entra en parada permanente del ciclo celular (senescencia) o apoptosis7,8. El acortamiento acelerado de los telómeros se asocia a un envejecimiento prematuro, a una reparación anómala de tejidos y la consecuente patología orgánica6,7. Esta disfunción puede ser congénita por mutación genética o adquirida, por alteraciones epigenéticas como la metilación de telómeros. En el tejido adulto, la actividad telomerasa se expresa en células germinales y en células precursoras o «stem cells» para reparar el daño tisular8. En la última década se ha destacado que el tamaño telomérico es relevante en la adquisición de pluripotencialidad y en la reprogramación de células somáticas, lo que sería importante tanto en la embriogénesis tisular como posteriormente en los procesos reparativos de células y tejidos6-10.

En FPI y FPF se han descrito mutaciones en genes del complejo proteico telomerasa, subunidades de telomerasa o proteínas reguladoras (TERT, TERC, DKC1, PARN, RTEL1, TINF1, OBFC1, NAF1), que contribuyen al acortamiento telomérico y la senescencia celular al reducir la actividad telomerasa8-12. El agotamiento o disminución de células madre, tanto del nicho epitelial bronquial como alveolar, han sido propuestos como factor contribuyente en la capacidad regeneradora alterada6-8. El acortamiento telomérico se describe en el 25% de los pacientes con FPI y en más del 50% de las FPF, y contribuye al incremento de apoptosis epitelial11. Los pacientes con acortamiento telomérico, especialmente los FPF, presentan peor pronóstico y más morbilidad postrasplante pulmonar9,10. Recientemente, se ha observado que la existencia de acortamiento telomérico representa un factor de mala evolución. independientemente del patrón radiológico e histológico en FPF9. Sin embargo, existen controversias sobre su efecto en el desarrollo de la enfermedad y se indica que el acortamiento telomérico es más un factor catalizador que una causa directa de la fibrosis pulmonar12. Le Saux et al. demostraron que la inducción de fibrosis pulmonar es mayor cuando existe mutación en TERT y que este efecto se inhibía en un modelo animal mediante la inducción de la actividad telomerasa12. Gestelmir (GSE24-2), un péptido de la secuencia interna de la disquerina constituido por 55 aminoácidos, induce la actividad telomerasa, recupera la longitud telomérica y disminuye el envejecimiento en células con acortamiento telomérico en disqueratosis13. Las células transfectadas con GSE24.2 no solo incrementan los niveles de ARN de hTERT y hTR, sino que además modifican el metabolismo de diferentes mediadores antiinflamatorios y antifibróticos13. Resultados preliminares muestran que la transfección de gestelmir en líneas comerciales celulares pulmonares fibróticas, modificadas mediante silenciación telomérica, recupera la actividad telomerasa y disminuye el estrés oxidativo13. Además de estos prometedores datos preclínicos, recientemente se ha demostrado que danazol, un análogo androgénico, inhibe el acortamiento telomérico en pacientes con diferentes enfermedades asociadas a esta alteración14. Sin embargo, los datos en fibrosis pulmonar no son concluyentes y, por lo tanto, la recomendación para su utilización requeriría estudios diseñados para tal objetivo.

Por lo tanto, el estudio del acortamiento telomérico en FPI no solo aporta datos predictivos de evolución (biomarcador), sino que además previene de posibles complicaciones asociadas al trasplante y representa un futuro target terapéutico para un subgrupo de pacientes (medicina de precisión). Es por ello que resulta un dato clínico no invasivo útil en muchos casos, principalmente aquellos con FPI o FPF jóvenes. Por otra parte, ante este nuevo conocimiento se generan más preguntas que respuestas: ¿por qué no todos los sujetos con acortamiento telomérico desarrollan la enfermedad?, ¿qué determina la variabilidad en el pronóstico?, ¿qué biología pulmonar asocia el acortamiento telomérico?, ¿qué implicación tiene presentar telómeros largos?, ¿cómo varía el manejo del paciente?, ¿y los familiares? La resolución de estas y otras cuestiones mediante nuevos estudios de investigación y consenso internacional será de especial trascendencia para su futura aplicación clínica en FPI y otras enfermedades fibrosantes del pulmón15.

Financiación

PI15/00710 y PI14/01595 ISCIII-Fondos FEDER.

Conflicto de intereses

Maria Molina-Molina ha recibido becas de Boeringher Ing., Roche, Intermune, Glaxo SMK, Chiesi, Astra-Zeneca, Esteve, BRN. El resto de los autores no tienen conflicto de interés.

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