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Sin embargo&#44; basado en las evidencias actuales conocemos factores de riesgo que pueden modular el riesgo de recurrencia&#44; como el sexo y el d&#237;mero D tras la retirada de la anticoagulaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6&#44;8</span></a>&#46; Desde un punto de vista pr&#225;ctico debemos analizar la tasa de letalidad &#40;case fatality rate&#41; de las hemorragias mayores&#44; que es 2-3 veces superior que la tasa de letalidad de la ETV recurrente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#44; y por este motivo se recomienda suspender el tratamiento anticoagulante extendido cuando el riesgo de recurrencia durante el primer a&#241;o es inferior al 5-8&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">11&#8211;13</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para poder evaluar de forma individualizada el riesgo de ETV recurrente en los pacientes con ETV no provocado en los que suspende el tratamiento anticoagulante se han desarrollado y validado varios modelos de predicci&#243;n cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;14</span></a>&#44; aunque ninguno de ellos se ha validado en Espa&#241;a&#46; Dos de las escalas m&#225;s conocidas y validadas son la escala DASH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15</span></a> y el nomograma de Viena<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a>&#46; El objetivo de nuestro estudio es realizar una validaci&#243;n externa en nuestro medio de la escala DASH y el nomograma de Viena reevaluando la calibraci&#243;n de las predicciones &#40;p&#46; ej&#46; la precisi&#243;n de la probabilidad de ETV recurrente que predicen los modelos comparados con los observados en la nueva cohorte&#41;&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">M&#233;todos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Dise&#241;o del estudio y selecci&#243;n de pacientes</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio retrospectivo de pacientes consecutivos no seleccionados con ETV no provocada valorados en una consulta monogr&#225;fica&#44; en el periodo comprendido de 2006 hasta 2014&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Criterios de inclusi&#243;n</span>&#58; pacientes con ETV no provocada que realizaron tratamiento anticoagulante al menos durante 3 meses&#46; Pacientes con ETV no provocada a los que se les suspendi&#243; la anticoagulaci&#243;n y se les determin&#243; d&#237;mero D 21 d&#237;as tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Criterios de exclusi&#243;n</span>&#58; pacientes con ETV provocado atendiendo a criterios ISTH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;c&#225;ncer activo&#44; cirug&#237;a&#44; inmovilizaci&#243;n&#44; traumatismo&#44; hospitalizaci&#243;n previa&#44; embarazo o puerperio&#59; anticuerpos anticardiolipina o anticoagulante l&#250;pico positivo&#41;&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico definitivo de TVP se estableci&#243; mediante venograf&#237;a o ecograf&#237;a doppler o compresiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Para la confirmaci&#243;n del diagn&#243;stico de EP&#44; se requiri&#243; uno de los siguientes&#58; 1&#41; un defecto de llenado intraluminal en el protocolo de tomograf&#237;a computarizada de t&#243;rax helicoidal con contraste&#59; 2&#41; gammagraf&#237;a pulmonar de ventilaci&#243;n-perfusi&#243;n de alta probabilidad de acuerdo a los criterios PIOPED&#59; o 3&#41; gammagraf&#237;a pulmonar ventilaci&#243;n&#47;perfusi&#243;n no diagn&#243;stica con TVP de miembro inferior confirmada mediante ecograf&#237;a doppler o compresiva<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">19&#8211;21</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Recogida de datos y seguimiento</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los pacientes recogimos una serie de variables cl&#237;nicas entre las que se incluyeron como relevantes&#44; al menos&#44; aquellas para poder validar las dos escalas&#46; Entre ellas se encuentran edad&#44; sexo&#44; comorbilidades &#40;entre las que se encuentra hipertensi&#243;n arterial&#44; diabetes&#44; dislipemia&#44; cardiopat&#237;a isqu&#233;mica&#41;&#44; localizaci&#243;n del evento tromb&#243;tico&#44; fecha del evento tromb&#243;tico y de la retirada de la anticoagulaci&#243;n&#41;&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Previo a la suspensi&#243;n&#44; todos los pacientes recibieron tratamiento anticoagulante&#44; al menos durante 3 meses tal y como indican las gu&#237;as de pr&#225;ctica cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;22&#44;23</span></a>&#46; Tras la retirada del tratamiento anticoagulante se realiz&#243; una determinaci&#243;n del d&#237;mero D a los 21&#43;&#47;-5 d&#237;as y se realiz&#243; un seguimiento m&#237;nimo de 12 meses tras la retirada del tratamiento&#44; bien en consulta o telef&#243;nicamente&#46; En el caso de que el paciente no acudiese a la consulta se contactaba por tel&#233;fono&#44; y en caso de ser necesario utilizamos datos administrativos para poder constatar la muerte del paciente&#44; y que no hubiese presentado ETV &#40;se consult&#243; el programa de historia digital hospitalario y el de atenci&#243;n primaria&#41;&#46; La sangre perif&#233;rica se obtuvo mediante venopunci&#243;n antecubital&#44; a los 21 d&#237;as de la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; El d&#237;mero D se realiz&#243; mediante el kit Acute Care&#8482; D-dimer test pack de Siemens Healthcare Diagnostics &#40;Newark&#44; DE&#44; EE&#46; UU&#46;&#41;&#44; cuyo rango de normalidad es &#60; 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g &#47; L&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de ETV recurrente se evaluaron usando el mismo m&#233;todo que para el diagn&#243;stico inicial&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de ETV recurrente se evaluaron usando el mismo m&#233;todo que para el diagn&#243;stico inicial&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de EP recurrente fueron documentados por gammagraf&#237;a de ventilaci&#243;n-perfusi&#243;n&#44; tomograf&#237;a computarizada con contraste o angiograf&#237;a pulmonar&#46; Se consider&#243; diagn&#243;stico de EP recurrente si una gammagraf&#237;a pulmonar de alta probabilidad revel&#243; una nueva &#225;rea de defecto de perfusi&#243;n segmentaria con alteraci&#243;n de la ventilaci&#243;n o mediante nuevos defectos de repleci&#243;n en la tomograf&#237;a axial computarizada helicoidal&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de TVP recurrente fueron evaluados por ecograf&#237;a compresiva o doppler&#44; y el diagn&#243;stico de una recurrencia de la TVP requer&#237;a una clara evidencia de trombosis en&#44; al menos&#44; un segmento de vena proximal previamente no afecto&#46; Esto requer&#237;a evidenciar falta de compresibilidad en US de un trayecto de las venas proximales previamente compresible&#46; Todas las exploraciones fueron realizadas por expertos en la t&#233;cnica empleada&#46; Un comit&#233; de adjudicaci&#243;n &#40;LJP y SMR&#41; revis&#243; y estableci&#243; todas y cada una de las recurrencias&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo primario del estudio fue la validaci&#243;n externa a 12 meses de las escalas de ETV recurrente DASH y el nomograma de Viena&#46; La validaci&#243;n se realiz&#243; tanto en t&#233;rminos de calibraci&#243;n como de discriminaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">24&#8211;26</span></a>&#46; Como objetivos secundarios se plantearon&#58; 1&#41; an&#225;lisis comparativo de la discriminaci&#243;n de las dos escalas&#59; 2&#41; validaci&#243;n externa de las dos escalas a largo plazo&#46; El estudio sigui&#243; los principios &#233;ticos de acuerdo con la Declaraci&#243;n de Helsinki y cont&#243; con la aprobaci&#243;n del comit&#233; &#233;tico del centro&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La escala DASH valora el D-D&#237;mero elevado tras la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante &#40;&#43;2 puntos&#41;&#44; la edad &#8804; 50a&#241;os &#40;&#43;1 punto&#41;&#44; el sexo masculino &#40;&#43;1 punto&#41; y el tratamiento hormonal &#40;-2 puntos&#41;&#46; La escala considera a los pacientes con bajo o alto riesgo de ETV recurrente si presentaban una puntuaci&#243;n &#8804; 1 o &#8805; 2&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; Esta escala se deriv&#243; de una cohorte de 1818 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y se valid&#243; posteriormente en una cohorte retrospectiva de 827 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; El nomograma de Viena utiliza como variables el sexo&#44; localizaci&#243;n de la ETV &#40;EP&#44; TVP proximal o distal&#41;&#44; y d&#237;mero D tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; Esta escala se deriv&#243; de una cohorte de 925 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y se valid&#243; posteriormente en un trabajo con 904 pacientes provenientes de datos de siete estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; En el nomograma de Vienna se debe realizar el c&#225;lculo de dicha escala para cada uno de los pacientes y posteriormente dividir la muestra en cuatro cuartiles &#40;Q&#41;&#44; definiendo como de bajo y alto riesgo a los pacientes en Q<span class="elsevierStyleInf">1</span> y Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span>&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">An&#225;lisis estad&#237;stico</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las variables continuas se expresan como media y desviaci&#243;n est&#225;ndar &#40;DE&#41; y las variables categ&#243;ricas por frecuencia y porcentaje&#46; La validaci&#243;n externa de los dos modelos se realiz&#243; en t&#233;rminos de calibraci&#243;n y discriminaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">24&#8211;26</span></a>&#46; La calibraci&#243;n la realizamos mediante la comparaci&#243;n de eventos observados vs&#46; esperados&#46; Los datos esperados los obtuvimos de las publicaciones previas de la derivaci&#243;n de la escala DASH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y Viena<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; La discriminaci&#243;n de los modelos la evaluamos por el grado en el que el modelo distingue entre los individuos que tienen ETV recurrente frente a los que no&#46; Para ello analizamos el porcentaje de pacientes identificados como de bajo riesgo y utilizamos el &#225;rea bajo la curva &#40;ROC&#41;&#46; Analizamos los intervalos de confianza mediante el m&#233;todo exacto de Clopper-Pearson&#46; Analizamos el tiempo hasta la recurrencia mediante el m&#233;todo de Kaplan-Meier &#40;prueba de Mantel-Cox Log Rank&#41;&#46; Consideramos significaci&#243;n estad&#237;stica para una p &#60; 0&#44;05&#46; Los an&#225;lisis estad&#237;sticos se llevaron a cabo mediante el paquete IBM SPSS Statistics v20 software&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">C&#225;lculo del tama&#241;o de la muestra</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tal y como sugiere el panel de expertos&#44; calculamos un tama&#241;o de la muestra suficiente para que el riesgo de ETV recurrente en el grupo de bajo riesgo fuese &#60; 5&#37; al a&#241;o para poder demostrar que en los pacientes con ETV no provocada se pod&#237;a suspender el tratamiento anticoagulante de forma segura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Para identificar diferencias significativas asumimos una tasa de ETV recurrente al a&#241;o del 5&#37; en el grupo de bajo riesgo y del 14&#37; en el grupo de alto riesgo&#46; Para un nivel de seguridad del 95&#37; &#40;1-&#945;&#41;&#44; con un poder estad&#237;stico del 80&#37;&#44; el tama&#241;o de la muestra m&#237;nimo calculado fue de 165 pacientes&#46;</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Resultados</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el periodo de estudio evaluamos a 353 pacientes&#44; de los cuales 195 cumplieron los criterios de inclusi&#243;n &#40;diagrama de flujo&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#41;&#46; Todos los pacientes eran cauc&#225;sicos&#44; con una edad media &#40;&#43;&#47;- desviaci&#243;n est&#225;ndar &#91;DE&#93;&#41; de 53&#44;5 &#40;&#43;&#47;- 19&#41; a&#241;os y un predominio de mujeres &#40;57&#37;&#41;&#46; La forma de presentaci&#243;n de la ETV fue&#58; TVP &#40;75&#44;4&#37;&#41;&#44; EP &#40;14&#44;9&#37;&#41;&#44; y TVP con EP &#40;9&#44;7&#37;&#41;&#46; El 7&#44;2&#37; &#40;n&#61;14&#41; de los pacientes ten&#237;an antecedentes familiares de ETV y el 7&#37; &#40;n&#61;11&#41; tuvieron ETV previo&#46; Entre los pacientes con antecedente personal de ETV &#40;n&#61;11&#41;&#44; en el 80&#37; de los casos &#40;n&#61;9&#41; la ETV fue secundaria&#44; y el 20&#37; &#40;n&#61;2&#41; tuvieron una ETV no provocada pero con alto riesgo de sangrado en los que se planific&#243; retirada de tratamiento anticoagulante&#46; La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> muestra las caracter&#237;sticas principales de los pacientes incluidos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hemorragia fue el motivo para plantear la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante en un 5&#44;2&#37;&#46; El tiempo medio &#40;&#43;&#47;- DE&#41; de anticoagulaci&#243;n y el tiempo medio de seguimiento tras suspender el tratamiento anticoagulante fue de 14&#44;1 &#40;&#43;&#47;- 11&#44;9&#41; y 48&#44;3 &#40;&#43;&#47;- 35&#44;4&#41; meses&#44; respectivamente&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con la escala DASH evaluamos los 195 pacientes&#44; y el porcentaje de pacientes catalogados como de bajo y alto riesgo fue del 42&#37; y del 58&#37;&#44; respectivamente&#46; Para aplicar el nomograma de Viena excluimos a los pacientes que realizaban tratamiento hormonal &#40;n&#61;36&#41; analizando una muestra final de 159 pacientes&#44; clasificando como de bajo vs&#46; alto riesgo al 30&#37; y 70&#37;&#44; respectivamente&#46; La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> muestra la curva ROC evaluando la probabilidad de cada una de las escalas de predecir ETV recurrente a 12 meses&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la validaci&#243;n de la escala DASH &#40;n&#61;195&#41;&#44; hubo 21 recurrencias &#40;10&#44;8&#37;&#44; IC95&#37;&#58; 6&#44;8-16&#37;&#41; durante los 12 primeros meses tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; En el 95&#37; de los casos &#40;n&#61;20&#41; las recurrencias fueron en forma de TVP&#46; La incidencia acumulada en los pacientes de bajo y alto riesgo fue del 4&#44;9&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 1&#44;3-12&#37;&#41; y del 15&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 9-23&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60;0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; En la validaci&#243;n del nomograma de Viena &#40;n&#61;159&#41;&#44; hubo 20 recurrencias &#40;12&#44;6&#37;&#44; IC95&#37;&#58; 7&#44;9-18&#44;8&#37;&#41; en los 12 meses tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; Una vez realizado el nomograma de Viena dividimos la muestra por cuartiles &#40;Q&#41;&#44; observando una incidencia acumulada del 4&#44;2&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 0&#44;5-14&#37;&#41; de recurrencias en Q<span class="elsevierStyleInf">1</span> vs&#46; 16&#44;2&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 9&#44;9-24&#44;4&#37;&#41; en Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span> &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46; Realizamos la calibraci&#243;n de ambos modelos comparando la incidencia de ETV recurrente observada y la incidencia predicha en las cohortes de validaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A lo largo de todo el seguimiento &#40;mediana de 3&#44;9 a&#241;os&#59; rango intercuart&#237;lico&#58; 1&#44;1-6&#44;3 a&#241;os&#41; hubo 40 recurrencias &#40;20&#44;5&#37;&#59; IC 95&#37;&#58; 15&#44;1-26&#44;9&#41;&#46; Tras aplicar la escala DASH&#44; las recurrencias en los pacientes de bajo y alto riesgo fueron del 13&#44;4&#37; &#40;IC95&#37;&#59; 6&#44;9-22&#44;7&#37;&#41; y del 25&#44;7&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 17&#44;9-34&#44;7&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46; Tras aplicar el nomograma de Viena las recurrencias en los pacientes de bajo y alto riesgo fue del 14&#44;6&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 6&#44;1-27&#44;8&#37;&#41; y del 28&#44;8&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 20&#44;6-38&#44;2&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Discusi&#243;n</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos validado retrospectivamente&#44; en nuestro medio&#44; la escala DASH y el nomograma de Viena&#46; Estas escalas nos permiten identificar a los pacientes con ETV no provocado con bajo riesgo de ETV recurrente para poder suspenderles el tratamiento anticoagulante de forma segura tras realizar al menos 3 meses de tratamiento anticoagulante&#46; Las implicaciones de estos resultados&#44; permiten optimizar el tiempo de tratamiento anticoagulante&#44; pudiendo ser suspendido con seguridad en aquellos pacientes clasificados como de bajo riesgo de recidiva tal y como demuestran estudios previos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">11&#8211;13</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El planteamiento de la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante en los pacientes con ETV no provocado es un tema muy debatido y controvertido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;27&#8211;29</span></a>&#46; En los pacientes con ETV no provocado las gu&#237;as recomiendan tratamiento anticoagulante indefinido si el riesgo de sangrado no es alto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;30</span></a>&#46; La sociedad internacional de trombosis y hemostasia &#40;ISTH&#41; sugiere que es apropiado parar el tratamiento anticoagulante en subgrupos de pacientes en los que el riesgo de ETV recurrente a un a&#241;o sea menor al 5&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Nuestro trabajo ha validado las dos escalas en nuestra poblaci&#243;n&#44; con una incidencia en el grupo de bajo riesgo por debajo del 5&#37;&#46; Dado que la escala DASH identifica a m&#225;s pacientes como de bajo riesgo que el nomograma de Viena &#40;42&#37; vs&#46; 30&#37;&#41; y que la escala es m&#225;s f&#225;cil de emplear&#44; ser&#237;a la m&#225;s recomendable de utilizar&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio tiene varias fortalezas&#46; Primero&#44; analiza en la misma cohorte de pacientes las dos escalas&#44; permitiendo no solo validarlas&#44; sino permitiendo identificar cu&#225;l de ellas incluye a m&#225;s pacientes en el grupo de bajo riesgo&#44; que ser&#225; el grupo que se beneficie de suspender el tratamiento anticoagulante de forma segura&#46; Desde nuestro conocimiento&#44; este es el &#250;nico estudio que valida estas escalas en Espa&#241;a&#44; lo que le da validez externa a las mismas y facilita su aplicabilidad en nuestro medio &#40;t&#233;rmino conocido como transportabilidad&#41;&#46; Segundo&#44; las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas de nuestros pacientes son similares a las publicadas previamente en otras series&#46; En nuestra poblaci&#243;n la edad media fue de 54&#43;&#47;-19 a&#241;os y el los trabajos previos la edad oscilaba entre 54-68 a&#241;os&#44; dependiendo del estudio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15&#8211;17</span></a>&#46; Tercero&#44; todas las recurrencias estuvieron documentadas de forma objetiva y fueron revisadas por un comit&#233; independiente &#40;SMR y LJP&#41;&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio tiene varias limitaciones&#46; Primera&#44; es un estudio retrospectivo con las limitaciones que ello conlleva&#44; pero sin embargo&#44; analiza a pacientes consecutivos no seleccionados con ETV&#46; Adem&#225;s&#44; la validaci&#243;n previa de la escala DASH y la de Viena fueron tambi&#233;n en series retrospectivas de pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;17</span></a>&#46; Hay que tener en cuenta que en algunos casos ha podido haber un sesgo de selecci&#243;n&#44; dado que en aquellos pacientes con alto riesgo de ETV recurrente el cl&#237;nico no suspendi&#243; el tratamiento anticoagulante&#44; aunque esta limitaci&#243;n la comparten este trabajo y los publicados previamente por su car&#225;cter retrospectivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;17</span></a>&#46; En nuestro trabajo documentamos el n&#250;mero de pacientes que prefirieron continuar con el tratamiento anticoagulante &#40;14&#37;&#41;&#44; aquellos casos en los que el cl&#237;nico decidi&#243; mantener tratamiento &#40;11&#37;&#41; y pacientes en los que se decidi&#243; reintroducir tratamiento tras apreciar d&#237;meros D muy elevados &#40;3&#37;&#41;&#46; De forma similar&#44; en el trabajo de validaci&#243;n de la escala de Viena&#44; de una base de datos de 1818&#44; solo 904 &#40;50&#37;&#41; pudieron formar parte de la validaci&#243;n externa de la escala<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; En la validaci&#243;n externa de la escala DASH ni siquiera se comenta o se aporta informaci&#243;n de los pacientes no analizados o excluidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Es cierto que metodol&#243;gicamente es mejor que la validaci&#243;n externa se realice de forma prospectiva&#44; pero desde el punto de vista pr&#225;ctico pretend&#237;amos conocer la aplicabilidad y validez de ambas escalas en nuestro medio&#46; Segunda&#44; no hemos analizado otras escala como la Men-HERDOO2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#44; que eval&#250;a el sexo &#40;todos los hombres contin&#250;an con la anticoagulaci&#243;n&#41;&#44; hiperpigmentaci&#243;n&#44; edema o enrojecimiento en la pierna afecta&#44; el d&#237;mero D durante el tratamiento anticoagulante y la edad&#46; Aunque est&#225; validada de forma prospectiva tiene como limitaciones la subjetividad de los signos en el miembro afecto y que todos los hombres deben continuar el tratamiento anticoagulante de forma indefinida&#44; caracter&#237;stica que no ocurre con las otras dos escalas&#46; Nosotros no pudimos validar esta escala en nuestro medio por no disponer de los datos de hiperpigmentaci&#243;n&#44; edema o enrojecimiento en la pierna afecta&#46; Tercera&#44; todos eran de raza cauc&#225;sica&#44; lo que limita potencialmente la generalizaci&#243;n a otras razas&#46; Cuarto&#44; desconocemos el papel que pueden tener los anticoagulantes orales de acci&#243;n directa a la hora de plantear la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante&#44; ya que estos f&#225;rmacos han demostrado un mejor perfil de seguridad&#44; por lo que algunos expertos plantean que si el riesgo de sangrado es mayor del 3&#37;-a&#241;o se debe suspender el tratamiento&#44; y si es menor del 3&#37;-a&#241;o se deber&#237;a plantear la suspensi&#243;n si el paciente es de bajo riesgo de ETV recurrente tras evaluar la escala<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; Aun as&#237; este planteamiento deber&#237;a ser evaluado en un ensayo cl&#237;nico&#46; Quinto&#44; habr&#237;a sido interesante realizar un an&#225;lisis por subgrupos en funci&#243;n del sexo o de la localizaci&#243;n de la ETV&#46; Lamentablemente&#44; la muestra se calcul&#243; para poder validar ambas escalas&#44; y nuestro trabajo no tiene suficiente potencia para poder realizar suban&#225;lisis&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Conclusi&#243;n</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro estudio valida la escala DASH y el nomograma de Viena en nuestra poblaci&#243;n&#46; 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                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">53&#44;5 &#40;19&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">112 &#40;57&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">14 &#40;7&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">18 &#40;9&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">37 &#40;19&#44;0&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5 &#40;2&#44;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1 &#40;0&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3 &#40;1&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad pulmonar cr&#243;nica&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">14 &#40;7&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndrome de apneas hipopneas durante el sue&#241;o</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad neurol&#243;gica degenerativa&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Demencia&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Conectivopat&#237;as&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">10 &#40;5&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad inflamatoria intestinal</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Hepatopat&#237;a&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3 &#40;1&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Patolog&#237;a articular&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">31 &#40;15&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Tratamiento hormonal&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">36 &#40;18&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndrome varicoso&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">35 &#40;17&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Tipo de ETV</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TVP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">147 &#40;75&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>EP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">29 &#40;14&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TVP y EP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19 &#40;9&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Localizaci&#243;n TVP</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Proximal&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">135 &#40;91&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Distal&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">13 &#40;8&#44;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Trombofilia conocida</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Factor V Leiden&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">17 &#40;8&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gen de protrombina&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">15 &#40;7&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Trombosis residual&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">46 &#40;23&#44;6&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndrome postromb&#243;tico&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">45 &#40;23&#44;1&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Hemorragia durante el tratamiento anticoagulante&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">10 &#40;5&#44;2&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">14&#44;1 &#40;11&#44;9&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Seguimiento &#40;meses&#41; desde la retirada de la anticoagulaci&#243;n&#44; media &#40;DE&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">48&#44;3 &#40;35&#44;4&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Incidencia acumulada observada a 12 mesesRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Incidencia acumulada esperada a 12 meses <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005">&#42;</a>Recidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Bajo riesgo &#40;&#8804;1&#41; &#40;n&#61;82&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">4&#40;4&#44;9&#59; 1&#44;3-12&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">20&#40;3&#44;6&#59; 2&#44;2-5&#44;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">17&#40;15&#59; 9-23&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">20&#40;7&#44;2&#59; 4&#44;4-10&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">13&#40;5&#44;1&#59; 2&#44;7-9&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Alto riesgo &#40;Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span>&#41; &#40;n&#61;111&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">18&#40;16&#44;2&#59; 9&#44;9-24&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">110&#40;15&#44;2&#59; 12&#44;7-18&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">12 mesesRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">A largo plazoRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">4&#40;4&#44;9&#59; 1&#44;3-12&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Original
Riesgo de recurrencia tras retirada de la anticoagulación en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa no provocada: validación externa del nomograma de Viena y del modelo predictivo DASH
Risk Of Recurrence After Withdrawal Of Anticoagulation In Patients With Unprovoked Venous Thromboembolism: External Validation Of The Vienna Nomogram And The Dash Prediction Score
Samira Marín-Romeroa, Teresa Elías-Hernándeza, María Isabel Asensio-Cruza, Rocío Ortega-Riveraa, Raquel Morillo-Guerrerob, Javier Toralc, Emilio Monteroc, Verónica Sánchezd, Elena Arellanod, José María Sánchez-Díaze, Macarena Real-Domínguezf, Remedios Otero-Candeleraa, Luis Jara-Palomaresa,g,
Corresponding author
a Unidad Médico Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
b Servicio de Neumología, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España
c Unidad de Urgencias y Emergencias, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
d Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, Sevilla, España
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f Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Málaga, Málaga, España
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se habla de ETV provocada &#40;p&#46; ej&#46; cirug&#237;a&#44; la inmovilizaci&#243;n&#44; el tratamiento hormonal&#44; el embarazo&#44; puerperio y c&#225;ncer&#41;&#46; A&#250;n as&#237;&#44; aproximadamente un 50&#37; de los casos ocurre en ausencia de un factor precipitante claro y es entonces cuando se habla de ETV no provocada o idiop&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;4</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente desconocemos cu&#225;l es la duraci&#243;n &#243;ptima del tratamiento anticoagulante en pacientes con ETV no provocado&#44; ya que en los pacientes que se suspende la anticoagulaci&#243;n&#44; el riesgo acumulado de ETV recurrente a 5 a&#241;os es del 25-30&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a>&#46; Por este motivo se sugiere continuar con tratamiento anticoagulante en caso de que el riesgo de hemorragia no sea elevado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;7</span></a>&#46; Sin embargo&#44; basado en las evidencias actuales conocemos factores de riesgo que pueden modular el riesgo de recurrencia&#44; como el sexo y el d&#237;mero D tras la retirada de la anticoagulaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6&#44;8</span></a>&#46; Desde un punto de vista pr&#225;ctico debemos analizar la tasa de letalidad &#40;case fatality rate&#41; de las hemorragias mayores&#44; que es 2-3 veces superior que la tasa de letalidad de la ETV recurrente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#44; y por este motivo se recomienda suspender el tratamiento anticoagulante extendido cuando el riesgo de recurrencia durante el primer a&#241;o es inferior al 5-8&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">11&#8211;13</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para poder evaluar de forma individualizada el riesgo de ETV recurrente en los pacientes con ETV no provocado en los que suspende el tratamiento anticoagulante se han desarrollado y validado varios modelos de predicci&#243;n cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;14</span></a>&#44; aunque ninguno de ellos se ha validado en Espa&#241;a&#46; Dos de las escalas m&#225;s conocidas y validadas son la escala DASH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15</span></a> y el nomograma de Viena<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a>&#46; El objetivo de nuestro estudio es realizar una validaci&#243;n externa en nuestro medio de la escala DASH y el nomograma de Viena reevaluando la calibraci&#243;n de las predicciones &#40;p&#46; ej&#46; la precisi&#243;n de la probabilidad de ETV recurrente que predicen los modelos comparados con los observados en la nueva cohorte&#41;&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">M&#233;todos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Dise&#241;o del estudio y selecci&#243;n de pacientes</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio retrospectivo de pacientes consecutivos no seleccionados con ETV no provocada valorados en una consulta monogr&#225;fica&#44; en el periodo comprendido de 2006 hasta 2014&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Criterios de inclusi&#243;n</span>&#58; pacientes con ETV no provocada que realizaron tratamiento anticoagulante al menos durante 3 meses&#46; Pacientes con ETV no provocada a los que se les suspendi&#243; la anticoagulaci&#243;n y se les determin&#243; d&#237;mero D 21 d&#237;as tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Criterios de exclusi&#243;n</span>&#58; pacientes con ETV provocado atendiendo a criterios ISTH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;c&#225;ncer activo&#44; cirug&#237;a&#44; inmovilizaci&#243;n&#44; traumatismo&#44; hospitalizaci&#243;n previa&#44; embarazo o puerperio&#59; anticuerpos anticardiolipina o anticoagulante l&#250;pico positivo&#41;&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico definitivo de TVP se estableci&#243; mediante venograf&#237;a o ecograf&#237;a doppler o compresiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Para la confirmaci&#243;n del diagn&#243;stico de EP&#44; se requiri&#243; uno de los siguientes&#58; 1&#41; un defecto de llenado intraluminal en el protocolo de tomograf&#237;a computarizada de t&#243;rax helicoidal con contraste&#59; 2&#41; gammagraf&#237;a pulmonar de ventilaci&#243;n-perfusi&#243;n de alta probabilidad de acuerdo a los criterios PIOPED&#59; o 3&#41; gammagraf&#237;a pulmonar ventilaci&#243;n&#47;perfusi&#243;n no diagn&#243;stica con TVP de miembro inferior confirmada mediante ecograf&#237;a doppler o compresiva<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">19&#8211;21</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Recogida de datos y seguimiento</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los pacientes recogimos una serie de variables cl&#237;nicas entre las que se incluyeron como relevantes&#44; al menos&#44; aquellas para poder validar las dos escalas&#46; Entre ellas se encuentran edad&#44; sexo&#44; comorbilidades &#40;entre las que se encuentra hipertensi&#243;n arterial&#44; diabetes&#44; dislipemia&#44; cardiopat&#237;a isqu&#233;mica&#41;&#44; localizaci&#243;n del evento tromb&#243;tico&#44; fecha del evento tromb&#243;tico y de la retirada de la anticoagulaci&#243;n&#41;&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Previo a la suspensi&#243;n&#44; todos los pacientes recibieron tratamiento anticoagulante&#44; al menos durante 3 meses tal y como indican las gu&#237;as de pr&#225;ctica cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;22&#44;23</span></a>&#46; Tras la retirada del tratamiento anticoagulante se realiz&#243; una determinaci&#243;n del d&#237;mero D a los 21&#43;&#47;-5 d&#237;as y se realiz&#243; un seguimiento m&#237;nimo de 12 meses tras la retirada del tratamiento&#44; bien en consulta o telef&#243;nicamente&#46; En el caso de que el paciente no acudiese a la consulta se contactaba por tel&#233;fono&#44; y en caso de ser necesario utilizamos datos administrativos para poder constatar la muerte del paciente&#44; y que no hubiese presentado ETV &#40;se consult&#243; el programa de historia digital hospitalario y el de atenci&#243;n primaria&#41;&#46; La sangre perif&#233;rica se obtuvo mediante venopunci&#243;n antecubital&#44; a los 21 d&#237;as de la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; El d&#237;mero D se realiz&#243; mediante el kit Acute Care&#8482; D-dimer test pack de Siemens Healthcare Diagnostics &#40;Newark&#44; DE&#44; EE&#46; UU&#46;&#41;&#44; cuyo rango de normalidad es &#60; 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g &#47; L&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de ETV recurrente se evaluaron usando el mismo m&#233;todo que para el diagn&#243;stico inicial&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de ETV recurrente se evaluaron usando el mismo m&#233;todo que para el diagn&#243;stico inicial&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de EP recurrente fueron documentados por gammagraf&#237;a de ventilaci&#243;n-perfusi&#243;n&#44; tomograf&#237;a computarizada con contraste o angiograf&#237;a pulmonar&#46; Se consider&#243; diagn&#243;stico de EP recurrente si una gammagraf&#237;a pulmonar de alta probabilidad revel&#243; una nueva &#225;rea de defecto de perfusi&#243;n segmentaria con alteraci&#243;n de la ventilaci&#243;n o mediante nuevos defectos de repleci&#243;n en la tomograf&#237;a axial computarizada helicoidal&#46; Los pacientes con sospecha cl&#237;nica de TVP recurrente fueron evaluados por ecograf&#237;a compresiva o doppler&#44; y el diagn&#243;stico de una recurrencia de la TVP requer&#237;a una clara evidencia de trombosis en&#44; al menos&#44; un segmento de vena proximal previamente no afecto&#46; Esto requer&#237;a evidenciar falta de compresibilidad en US de un trayecto de las venas proximales previamente compresible&#46; Todas las exploraciones fueron realizadas por expertos en la t&#233;cnica empleada&#46; Un comit&#233; de adjudicaci&#243;n &#40;LJP y SMR&#41; revis&#243; y estableci&#243; todas y cada una de las recurrencias&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo primario del estudio fue la validaci&#243;n externa a 12 meses de las escalas de ETV recurrente DASH y el nomograma de Viena&#46; La validaci&#243;n se realiz&#243; tanto en t&#233;rminos de calibraci&#243;n como de discriminaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">24&#8211;26</span></a>&#46; Como objetivos secundarios se plantearon&#58; 1&#41; an&#225;lisis comparativo de la discriminaci&#243;n de las dos escalas&#59; 2&#41; validaci&#243;n externa de las dos escalas a largo plazo&#46; El estudio sigui&#243; los principios &#233;ticos de acuerdo con la Declaraci&#243;n de Helsinki y cont&#243; con la aprobaci&#243;n del comit&#233; &#233;tico del centro&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La escala DASH valora el D-D&#237;mero elevado tras la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante &#40;&#43;2 puntos&#41;&#44; la edad &#8804; 50a&#241;os &#40;&#43;1 punto&#41;&#44; el sexo masculino &#40;&#43;1 punto&#41; y el tratamiento hormonal &#40;-2 puntos&#41;&#46; La escala considera a los pacientes con bajo o alto riesgo de ETV recurrente si presentaban una puntuaci&#243;n &#8804; 1 o &#8805; 2&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; Esta escala se deriv&#243; de una cohorte de 1818 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y se valid&#243; posteriormente en una cohorte retrospectiva de 827 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; El nomograma de Viena utiliza como variables el sexo&#44; localizaci&#243;n de la ETV &#40;EP&#44; TVP proximal o distal&#41;&#44; y d&#237;mero D tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; Esta escala se deriv&#243; de una cohorte de 925 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y se valid&#243; posteriormente en un trabajo con 904 pacientes provenientes de datos de siete estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; En el nomograma de Vienna se debe realizar el c&#225;lculo de dicha escala para cada uno de los pacientes y posteriormente dividir la muestra en cuatro cuartiles &#40;Q&#41;&#44; definiendo como de bajo y alto riesgo a los pacientes en Q<span class="elsevierStyleInf">1</span> y Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span>&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">An&#225;lisis estad&#237;stico</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las variables continuas se expresan como media y desviaci&#243;n est&#225;ndar &#40;DE&#41; y las variables categ&#243;ricas por frecuencia y porcentaje&#46; La validaci&#243;n externa de los dos modelos se realiz&#243; en t&#233;rminos de calibraci&#243;n y discriminaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">24&#8211;26</span></a>&#46; La calibraci&#243;n la realizamos mediante la comparaci&#243;n de eventos observados vs&#46; esperados&#46; Los datos esperados los obtuvimos de las publicaciones previas de la derivaci&#243;n de la escala DASH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y Viena<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; La discriminaci&#243;n de los modelos la evaluamos por el grado en el que el modelo distingue entre los individuos que tienen ETV recurrente frente a los que no&#46; Para ello analizamos el porcentaje de pacientes identificados como de bajo riesgo y utilizamos el &#225;rea bajo la curva &#40;ROC&#41;&#46; Analizamos los intervalos de confianza mediante el m&#233;todo exacto de Clopper-Pearson&#46; Analizamos el tiempo hasta la recurrencia mediante el m&#233;todo de Kaplan-Meier &#40;prueba de Mantel-Cox Log Rank&#41;&#46; Consideramos significaci&#243;n estad&#237;stica para una p &#60; 0&#44;05&#46; Los an&#225;lisis estad&#237;sticos se llevaron a cabo mediante el paquete IBM SPSS Statistics v20 software&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">C&#225;lculo del tama&#241;o de la muestra</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tal y como sugiere el panel de expertos&#44; calculamos un tama&#241;o de la muestra suficiente para que el riesgo de ETV recurrente en el grupo de bajo riesgo fuese &#60; 5&#37; al a&#241;o para poder demostrar que en los pacientes con ETV no provocada se pod&#237;a suspender el tratamiento anticoagulante de forma segura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Para identificar diferencias significativas asumimos una tasa de ETV recurrente al a&#241;o del 5&#37; en el grupo de bajo riesgo y del 14&#37; en el grupo de alto riesgo&#46; Para un nivel de seguridad del 95&#37; &#40;1-&#945;&#41;&#44; con un poder estad&#237;stico del 80&#37;&#44; el tama&#241;o de la muestra m&#237;nimo calculado fue de 165 pacientes&#46;</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Resultados</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el periodo de estudio evaluamos a 353 pacientes&#44; de los cuales 195 cumplieron los criterios de inclusi&#243;n &#40;diagrama de flujo&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#41;&#46; Todos los pacientes eran cauc&#225;sicos&#44; con una edad media &#40;&#43;&#47;- desviaci&#243;n est&#225;ndar &#91;DE&#93;&#41; de 53&#44;5 &#40;&#43;&#47;- 19&#41; a&#241;os y un predominio de mujeres &#40;57&#37;&#41;&#46; La forma de presentaci&#243;n de la ETV fue&#58; TVP &#40;75&#44;4&#37;&#41;&#44; EP &#40;14&#44;9&#37;&#41;&#44; y TVP con EP &#40;9&#44;7&#37;&#41;&#46; El 7&#44;2&#37; &#40;n&#61;14&#41; de los pacientes ten&#237;an antecedentes familiares de ETV y el 7&#37; &#40;n&#61;11&#41; tuvieron ETV previo&#46; Entre los pacientes con antecedente personal de ETV &#40;n&#61;11&#41;&#44; en el 80&#37; de los casos &#40;n&#61;9&#41; la ETV fue secundaria&#44; y el 20&#37; &#40;n&#61;2&#41; tuvieron una ETV no provocada pero con alto riesgo de sangrado en los que se planific&#243; retirada de tratamiento anticoagulante&#46; La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> muestra las caracter&#237;sticas principales de los pacientes incluidos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hemorragia fue el motivo para plantear la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante en un 5&#44;2&#37;&#46; El tiempo medio &#40;&#43;&#47;- DE&#41; de anticoagulaci&#243;n y el tiempo medio de seguimiento tras suspender el tratamiento anticoagulante fue de 14&#44;1 &#40;&#43;&#47;- 11&#44;9&#41; y 48&#44;3 &#40;&#43;&#47;- 35&#44;4&#41; meses&#44; respectivamente&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con la escala DASH evaluamos los 195 pacientes&#44; y el porcentaje de pacientes catalogados como de bajo y alto riesgo fue del 42&#37; y del 58&#37;&#44; respectivamente&#46; Para aplicar el nomograma de Viena excluimos a los pacientes que realizaban tratamiento hormonal &#40;n&#61;36&#41; analizando una muestra final de 159 pacientes&#44; clasificando como de bajo vs&#46; alto riesgo al 30&#37; y 70&#37;&#44; respectivamente&#46; La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> muestra la curva ROC evaluando la probabilidad de cada una de las escalas de predecir ETV recurrente a 12 meses&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la validaci&#243;n de la escala DASH &#40;n&#61;195&#41;&#44; hubo 21 recurrencias &#40;10&#44;8&#37;&#44; IC95&#37;&#58; 6&#44;8-16&#37;&#41; durante los 12 primeros meses tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; En el 95&#37; de los casos &#40;n&#61;20&#41; las recurrencias fueron en forma de TVP&#46; La incidencia acumulada en los pacientes de bajo y alto riesgo fue del 4&#44;9&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 1&#44;3-12&#37;&#41; y del 15&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 9-23&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60;0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; En la validaci&#243;n del nomograma de Viena &#40;n&#61;159&#41;&#44; hubo 20 recurrencias &#40;12&#44;6&#37;&#44; IC95&#37;&#58; 7&#44;9-18&#44;8&#37;&#41; en los 12 meses tras la retirada del tratamiento anticoagulante&#46; Una vez realizado el nomograma de Viena dividimos la muestra por cuartiles &#40;Q&#41;&#44; observando una incidencia acumulada del 4&#44;2&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 0&#44;5-14&#37;&#41; de recurrencias en Q<span class="elsevierStyleInf">1</span> vs&#46; 16&#44;2&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 9&#44;9-24&#44;4&#37;&#41; en Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span> &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46; Realizamos la calibraci&#243;n de ambos modelos comparando la incidencia de ETV recurrente observada y la incidencia predicha en las cohortes de validaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A lo largo de todo el seguimiento &#40;mediana de 3&#44;9 a&#241;os&#59; rango intercuart&#237;lico&#58; 1&#44;1-6&#44;3 a&#241;os&#41; hubo 40 recurrencias &#40;20&#44;5&#37;&#59; IC 95&#37;&#58; 15&#44;1-26&#44;9&#41;&#46; Tras aplicar la escala DASH&#44; las recurrencias en los pacientes de bajo y alto riesgo fueron del 13&#44;4&#37; &#40;IC95&#37;&#59; 6&#44;9-22&#44;7&#37;&#41; y del 25&#44;7&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 17&#44;9-34&#44;7&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46; Tras aplicar el nomograma de Viena las recurrencias en los pacientes de bajo y alto riesgo fue del 14&#44;6&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 6&#44;1-27&#44;8&#37;&#41; y del 28&#44;8&#37; &#40;IC95&#37;&#58; 20&#44;6-38&#44;2&#37;&#41;&#44; respectivamente &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Discusi&#243;n</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos validado retrospectivamente&#44; en nuestro medio&#44; la escala DASH y el nomograma de Viena&#46; Estas escalas nos permiten identificar a los pacientes con ETV no provocado con bajo riesgo de ETV recurrente para poder suspenderles el tratamiento anticoagulante de forma segura tras realizar al menos 3 meses de tratamiento anticoagulante&#46; Las implicaciones de estos resultados&#44; permiten optimizar el tiempo de tratamiento anticoagulante&#44; pudiendo ser suspendido con seguridad en aquellos pacientes clasificados como de bajo riesgo de recidiva tal y como demuestran estudios previos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">11&#8211;13</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El planteamiento de la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante en los pacientes con ETV no provocado es un tema muy debatido y controvertido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;27&#8211;29</span></a>&#46; En los pacientes con ETV no provocado las gu&#237;as recomiendan tratamiento anticoagulante indefinido si el riesgo de sangrado no es alto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;30</span></a>&#46; La sociedad internacional de trombosis y hemostasia &#40;ISTH&#41; sugiere que es apropiado parar el tratamiento anticoagulante en subgrupos de pacientes en los que el riesgo de ETV recurrente a un a&#241;o sea menor al 5&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Nuestro trabajo ha validado las dos escalas en nuestra poblaci&#243;n&#44; con una incidencia en el grupo de bajo riesgo por debajo del 5&#37;&#46; Dado que la escala DASH identifica a m&#225;s pacientes como de bajo riesgo que el nomograma de Viena &#40;42&#37; vs&#46; 30&#37;&#41; y que la escala es m&#225;s f&#225;cil de emplear&#44; ser&#237;a la m&#225;s recomendable de utilizar&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio tiene varias fortalezas&#46; Primero&#44; analiza en la misma cohorte de pacientes las dos escalas&#44; permitiendo no solo validarlas&#44; sino permitiendo identificar cu&#225;l de ellas incluye a m&#225;s pacientes en el grupo de bajo riesgo&#44; que ser&#225; el grupo que se beneficie de suspender el tratamiento anticoagulante de forma segura&#46; Desde nuestro conocimiento&#44; este es el &#250;nico estudio que valida estas escalas en Espa&#241;a&#44; lo que le da validez externa a las mismas y facilita su aplicabilidad en nuestro medio &#40;t&#233;rmino conocido como transportabilidad&#41;&#46; Segundo&#44; las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas de nuestros pacientes son similares a las publicadas previamente en otras series&#46; En nuestra poblaci&#243;n la edad media fue de 54&#43;&#47;-19 a&#241;os y el los trabajos previos la edad oscilaba entre 54-68 a&#241;os&#44; dependiendo del estudio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15&#8211;17</span></a>&#46; Tercero&#44; todas las recurrencias estuvieron documentadas de forma objetiva y fueron revisadas por un comit&#233; independiente &#40;SMR y LJP&#41;&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio tiene varias limitaciones&#46; Primera&#44; es un estudio retrospectivo con las limitaciones que ello conlleva&#44; pero sin embargo&#44; analiza a pacientes consecutivos no seleccionados con ETV&#46; Adem&#225;s&#44; la validaci&#243;n previa de la escala DASH y la de Viena fueron tambi&#233;n en series retrospectivas de pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;17</span></a>&#46; Hay que tener en cuenta que en algunos casos ha podido haber un sesgo de selecci&#243;n&#44; dado que en aquellos pacientes con alto riesgo de ETV recurrente el cl&#237;nico no suspendi&#243; el tratamiento anticoagulante&#44; aunque esta limitaci&#243;n la comparten este trabajo y los publicados previamente por su car&#225;cter retrospectivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;17</span></a>&#46; En nuestro trabajo documentamos el n&#250;mero de pacientes que prefirieron continuar con el tratamiento anticoagulante &#40;14&#37;&#41;&#44; aquellos casos en los que el cl&#237;nico decidi&#243; mantener tratamiento &#40;11&#37;&#41; y pacientes en los que se decidi&#243; reintroducir tratamiento tras apreciar d&#237;meros D muy elevados &#40;3&#37;&#41;&#46; De forma similar&#44; en el trabajo de validaci&#243;n de la escala de Viena&#44; de una base de datos de 1818&#44; solo 904 &#40;50&#37;&#41; pudieron formar parte de la validaci&#243;n externa de la escala<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; En la validaci&#243;n externa de la escala DASH ni siquiera se comenta o se aporta informaci&#243;n de los pacientes no analizados o excluidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Es cierto que metodol&#243;gicamente es mejor que la validaci&#243;n externa se realice de forma prospectiva&#44; pero desde el punto de vista pr&#225;ctico pretend&#237;amos conocer la aplicabilidad y validez de ambas escalas en nuestro medio&#46; Segunda&#44; no hemos analizado otras escala como la Men-HERDOO2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#44; que eval&#250;a el sexo &#40;todos los hombres contin&#250;an con la anticoagulaci&#243;n&#41;&#44; hiperpigmentaci&#243;n&#44; edema o enrojecimiento en la pierna afecta&#44; el d&#237;mero D durante el tratamiento anticoagulante y la edad&#46; Aunque est&#225; validada de forma prospectiva tiene como limitaciones la subjetividad de los signos en el miembro afecto y que todos los hombres deben continuar el tratamiento anticoagulante de forma indefinida&#44; caracter&#237;stica que no ocurre con las otras dos escalas&#46; Nosotros no pudimos validar esta escala en nuestro medio por no disponer de los datos de hiperpigmentaci&#243;n&#44; edema o enrojecimiento en la pierna afecta&#46; Tercera&#44; todos eran de raza cauc&#225;sica&#44; lo que limita potencialmente la generalizaci&#243;n a otras razas&#46; Cuarto&#44; desconocemos el papel que pueden tener los anticoagulantes orales de acci&#243;n directa a la hora de plantear la suspensi&#243;n del tratamiento anticoagulante&#44; ya que estos f&#225;rmacos han demostrado un mejor perfil de seguridad&#44; por lo que algunos expertos plantean que si el riesgo de sangrado es mayor del 3&#37;-a&#241;o se debe suspender el tratamiento&#44; y si es menor del 3&#37;-a&#241;o se deber&#237;a plantear la suspensi&#243;n si el paciente es de bajo riesgo de ETV recurrente tras evaluar la escala<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; Aun as&#237; este planteamiento deber&#237;a ser evaluado en un ensayo cl&#237;nico&#46; Quinto&#44; habr&#237;a sido interesante realizar un an&#225;lisis por subgrupos en funci&#243;n del sexo o de la localizaci&#243;n de la ETV&#46; Lamentablemente&#44; la muestra se calcul&#243; para poder validar ambas escalas&#44; y nuestro trabajo no tiene suficiente potencia para poder realizar suban&#225;lisis&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Conclusi&#243;n</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro estudio valida la escala DASH y el nomograma de Viena en nuestra poblaci&#243;n&#46; El modelo predictivo DASH ser&#237;a el m&#225;s aconsejable tanto por su sencillez como por la capacidad de identificar a m&#225;s pacientes de bajo riesgo frente al nomograma de Viena &#40;42&#37; vs&#46; 30&#37;&#41;&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Conflicto de intereses</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Luis Jara Palomares ha recibido honorarios como ponente o en concepto de traslado y alojamiento por parte de Rovi&#44; PFIZER&#44; Menarini&#44; Leo-Pharma y GSK&#44; independientemente del manuscrito publicado&#46; Mar&#237;a Isabel Asensio Cruz ha recibido honorarios en concepto de traslado y alojamiento por parte de Rovi&#44; Novartis y Teva&#44; independientemente del manuscrito publicado&#46; Raquel Morillo Guerrero ha recibido honorarios como ponente o en concepto de traslado y alojamiento por parte de PFIZER&#44; Menarini y GSK&#44; independientemente del manuscrito publicado&#46; 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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">14 &#40;7&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad pulmonar cr&#243;nica&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">14 &#40;7&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndrome de apneas hipopneas durante el sue&#241;o</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad neurol&#243;gica degenerativa&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Demencia&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Conectivopat&#237;as&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">10 &#40;5&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad inflamatoria intestinal</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;2&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Hepatopat&#237;a&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3 &#40;1&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Patolog&#237;a articular&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">31 &#40;15&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Tratamiento hormonal&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">36 &#40;18&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndrome varicoso&#44; n &#40;&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">35 &#40;17&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Tipo de ETV</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TVP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">147 &#40;75&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>EP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">29 &#40;14&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TVP y EP&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19 &#40;9&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Localizaci&#243;n TVP</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Proximal&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">135 &#40;91&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Distal&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">13 &#40;8&#44;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Trombofilia conocida</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Factor V Leiden&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">17 &#40;8&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gen de protrombina&#44; n &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">15 &#40;7&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">14&#44;1 &#40;11&#44;9&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Seguimiento &#40;meses&#41; desde la retirada de la anticoagulaci&#243;n&#44; media &#40;DE&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">48&#44;3 &#40;35&#44;4&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Incidencia acumulada observada a 12 mesesRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Incidencia acumulada esperada a 12 meses <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005">&#42;</a>Recidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Bajo riesgo &#40;&#8804;1&#41; &#40;n&#61;82&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">4&#40;4&#44;9&#59; 1&#44;3-12&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">20&#40;3&#44;6&#59; 2&#44;2-5&#44;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Alto riesgo &#40;&#8805;2&#41; &#40;n&#61;113&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">17&#40;15&#59; 9-23&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">20&#40;7&#44;2&#59; 4&#44;4-10&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Nomograma de Viena</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Bajo riesgo &#40;Q<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#41; &#40;n&#61;48&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">13&#40;5&#44;1&#59; 2&#44;7-9&#44;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Alto riesgo &#40;Q<span class="elsevierStyleInf">2-4</span>&#41; &#40;n&#61;111&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">110&#40;15&#44;2&#59; 12&#44;7-18&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">12 mesesRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">A largo plazoRecidiva&#44; n &#40;&#37;&#44; IC95&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Article information
ISSN: 03002896
Original language: Spanish
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