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Los pacientes con DVPAP suelen tener la presi&#243;n arterial pulmonar normal a menos que tengan 2 venas pulmonares con retorno an&#243;malo o se asocien a una CIA tipo seno venoso con un flujo pulmonar 1&#44;5 veces mayor que el flujo sist&#233;mico &#40;Qp&#47;Qs<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;5&#47;1&#41;&#44; a pesar de lo cual el desarrollo de HTP severa es muy infrecuente &#40;menor del 5&#37;&#41; estando en relaci&#243;n a predisposiciones gen&#233;ticas similares a las de la HTP primaria que a la propia cuant&#237;a del cortocircuito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por el contrario&#44; cuando el cortocircuito izquierda-derecha se asocia a sobrecarga de volumen y sobrecarga de presi&#243;n &#40;comunicaci&#243;n interventricular&#44; ductus arterioso persistente&#44; ventana aorto-pulmonar y tronco arterioso com&#250;n&#41; el desarrollo de HTP severa es frecuente si el defecto es grande y no es corregido en el primer a&#241;o de vida&#46; As&#237; pues&#44; en los cortocircuitos que solo tienen sobrecarga de volumen lo t&#237;pico es encontrar adultos asintom&#225;ticos u oligoasintom&#225;ticos con dilataci&#243;n de las cavidades derechas y presiones pulmonares ligera o moderadamente elevadas mientras que en los cortocircuitos con sobrecarga de volumen y sobrecarga de presi&#243;n encontramos presiones pulmonares a nivel sist&#233;mico o suprasist&#233;mico con inversi&#243;n del cortocircuito &#40;s&#237;ndrome de Eisenmenger&#41;&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En segundo lugar&#44; en aquellos pacientes con DVPAP que tengan HTP significativa deben descartarse otras enfermedades como causa de esta&#46; Entre ellas enfermedades respiratorias&#44; apnea obstructiva del sue&#241;o&#44; conectivopat&#237;as&#44; tromboembolismo cr&#243;nico&#44; hipertensi&#243;n portal&#44; infecci&#243;n por el virus de inmunodeficiencia humano&#44; consumo de t&#243;xicos y anorex&#237;genos y enfermedad cardiaca izquierda&#46; En este &#250;ltimo contexto&#44; los pacientes con m&#250;ltiples factores de riesgo cardiovascular&#44; como es el caso del art&#237;culo&#44; o enfermedad coronaria &#40;no especificado por los autores&#41; podr&#237;an desarrollar disfunci&#243;n diast&#243;lica del ventr&#237;culo izquierdo e hipertensi&#243;n arterial pulmonar secundaria a&#250;n sin datos evidentes de insuficiencia cardiaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En estos casos hemos de tener especial precauci&#243;n ya que el DVPAP ayuda a descomprimir la aur&#237;cula izquierda y la correcci&#243;n total del defecto podr&#237;a conducir a un aumento s&#250;bito de la presi&#243;n venosa pulmonar y a la aparici&#243;n de edema pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por &#250;ltimo&#44; a&#241;adir que antes de llevar a cabo la correcci&#243;n de un DVPAP o una CIA debemos realizar un estudio de las resistencias y presiones vasculares pulmonares y sist&#233;micas para no convertir un s&#237;ndrome de Eisenmenger en una enfermedad con una evoluci&#243;n similar a la de la HTP primaria y por consiguiente con un peor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5</span></a>&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno de los autores ha recibido financiaci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Autor&#237;as</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los autores han participado en la interpretaci&#243;n de los datos&#44; 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Carta al Director
Hipertensión arterial pulmonar en cardiopatías congénitas con cortocircuito izquierda-derecha
Pulmonary arterial hypertension in congenital heart defects with left-to-right shunt
Efrén Martínez-Quintanaa,
Corresponding author
efrencardio@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Fayna Rodríguez-Gonzálezb
a Servicio de Cardiología, Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil, Las Palmas de Gran Canaria, España
b Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
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Los pacientes con DVPAP suelen tener la presi&#243;n arterial pulmonar normal a menos que tengan 2 venas pulmonares con retorno an&#243;malo o se asocien a una CIA tipo seno venoso con un flujo pulmonar 1&#44;5 veces mayor que el flujo sist&#233;mico &#40;Qp&#47;Qs<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;5&#47;1&#41;&#44; a pesar de lo cual el desarrollo de HTP severa es muy infrecuente &#40;menor del 5&#37;&#41; estando en relaci&#243;n a predisposiciones gen&#233;ticas similares a las de la HTP primaria que a la propia cuant&#237;a del cortocircuito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por el contrario&#44; cuando el cortocircuito izquierda-derecha se asocia a sobrecarga de volumen y sobrecarga de presi&#243;n &#40;comunicaci&#243;n interventricular&#44; ductus arterioso persistente&#44; ventana aorto-pulmonar y tronco arterioso com&#250;n&#41; el desarrollo de HTP severa es frecuente si el defecto es grande y no es corregido en el primer a&#241;o de vida&#46; 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Article information
ISSN: 03002896
Original language: Spanish
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2015 September 50 0 50
2015 August 4 0 4
2015 July 5 0 5
2015 June 38 0 38
2015 May 1 0 1
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