Se presenta el caso de un varón de 26 años de edad, que en marzo de 1977 inició un cuadro sugestivo de síndrome de Cushing que fue tratado en otro centro hospitalario mediante suprarrenalectomía bilateral y tratamiento sustitutivo. Unos meses después inició una hiperpigmentación cutáneo-mucosa progresiva, con cifras de ACTH en sangre entre 149 y 4000 pq/ml.
En abril de 1985 consultó a nuestro servicio por toracalgia izquierda, detectándose en la radiología de tórax una masa en campo pulmonar superior izquierdo. El resto de estudios diagnósticos no aportaron más datos de interés y fue intervenido en junio de 1985 hallando una tumoración en lóbulo superior izquierdo, cuyo diagnóstico definitivo fue de tumor carcinoide bronquial secretor de ACTH.
En el curso postoperatorio se objetivó una despigmentación progresiva hasta lograr una coloración de piel normal. Las cifras de ACTH disminuyeron hasta la normalidad y por el momento no hay evidencia de recurrencia de la enfermedad ni de diseminación de la misma.
A 26-year-old male developed clinical features suggesting Cushing's syndrome in March 1977. He was treated in another hospital with bilateral adrenalectomy and substitution therapy. A few months later he developed progressive cutaneous and mucosal hiperpigmentation, with blood ACTH levels between 149 and 4000 pg/ml.
In April 1985 he consulted in our Service for left thoracic pain. In the chest radiogram a mass in upper left lung was apparent. The remaining diagnostic studies did not disclose any more relevant data. The patient was operated in June 1985 and a tumor was found in left upper lobe. The definitive diagnosis was bronchial ACTH secreting carcinoid tumor.
During the postoperative period a proggressive reduction in pigmentation was observed until the skin color returned to normal. The ACTH levels also came down to normal. Until the present time there is no evidence of recurrence or dissemination of the disease.
