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confirm&#225;ndose la presencia de un mesotelioma maligno pleural que por su extensi&#243;n se consider&#243; irresecable&#44; siendo derivado a oncolog&#237;a m&#233;dica&#46; En nuestro servicio se inici&#243; una primera l&#237;nea con doblete de platino y pemetrexed&#44; objetiv&#225;ndose tras 4 ciclos respuesta parcial por criterios RECIST&#44; con disminuci&#243;n de los implantes pleurales y del derrame&#44; con escasa toxicidad&#46; En esta situaci&#243;n&#44; dado el claro beneficio cl&#237;nico&#44; se continu&#243; con pemetrexed en monoterapia como terapia de mantenimiento con control radiol&#243;gico trimestral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La enfermedad se mantuvo estable con un control oncol&#243;gico &#243;ptimo durante 2 a&#241;os y medio&#46; En este momento el paciente comenz&#243; con dolor en la regi&#243;n del muslo izquierdo&#44; destacando en la exploraci&#243;n un aumento de consistencia de la zona&#44; de car&#225;cter p&#233;treo y doloroso a la palpaci&#243;n&#46; Con el objetivo de descartar un proceso neoformativo a ese nivel se realiz&#243; una resonancia magn&#233;tica de la zona&#44; mostrando una lesi&#243;n de tejidos blandos que afectaba a la totalidad del muslo y se extend&#237;a hasta el gl&#250;teo&#44; que por sus caracter&#237;sticas radiol&#243;gicas era compatible con afectaci&#243;n secundaria &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Dado lo infrecuente de la situaci&#243;n&#44; se plante&#243; una biopsia guiada por ecograf&#237;a&#44; que confirm&#243; la presencia una met&#225;stasis de mesotelioma maligno a ese nivel&#46; Desde el punto de vista terap&#233;utico&#44; trat&#225;ndose de un paciente de larga evoluci&#243;n oligometast&#225;sico se plante&#243; tratamiento local con radioterapia sobre la lesi&#243;n muscular&#46; Adem&#225;s&#44; debido al claro beneficio del tratamiento sist&#233;mico y la no existencia de opciones de segunda l&#237;nea se opt&#243; 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Su diagn&#243;stico no es f&#225;cil&#44; siendo en muchas ocasiones de exclusi&#243;n&#44; precisando para un diagn&#243;stico de certeza una biopsia pleural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; A su inicio la mayor&#237;a de los mesoteliomas pleurales no son subsidarios de tratamiento local&#44; requiriendo tratamiento sist&#233;mico con quimioterapia&#46; Sin embargo&#44; se trata de un tumor poco quimiosensible&#44; y cuyas opciones terap&#233;uticas son escasas&#46; De hecho&#44; solamente hay datos consistentes en la primera l&#237;nea de tratamiento&#44; sin existir en la actualidad una opci&#243;n clara tras la progresi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#46; De forma t&#237;pica&#44; a pesar de tratarse de un tumor altamente agresivo&#44; la forma de diseminaci&#243;n es local&#44; provocando por s&#237;ntomas compresivos y por invasi&#243;n directa el r&#225;pido deterioro de los pacientes&#46; Mucho m&#225;s infrecuente es la diseminaci&#243;n a distancia&#44; como en nuestro caso cl&#237;nico&#44; siendo excepcional la aparici&#243;n de una met&#225;stasis musculoesquel&#233;tica con control de la enfermedad pulmonar&#46; Este hecho nos plantea la cuesti&#243;n de que en los tumores de larga evoluci&#243;n puede existir una diseminaci&#243;n at&#237;pica en lo que denominamos como &#243;rganos santuario&#44; donde el tumor encuentra una v&#237;a de escape al control oncol&#243;gico&#46; Adem&#225;s&#44; plantea la duda del tratamiento en pacientes oligometast&#225;sicos&#44; donde una opci&#243;n v&#225;lida es mantener el tratamiento sist&#233;mico sumando un tratamiento de car&#225;cter local&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro caso cl&#237;nico ilustra una evoluci&#243;n at&#237;pica del mesotelioma pleural&#44; dada su elevada supervivencia con el tratamiento oncol&#243;gico &#40;36 meses&#44; cuando la supervivencia media se sit&#250;a en unos 12 meses&#41; 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Carta científica
Afectación muscular de un mesotelioma maligno pleural de larga evolución
Muscle Involvement in Long-term Malignant Pleural Mesothelioma
Patricia Cruz Castellanos
Corresponding author
cruz.patricia@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Teresa González Merino, Javier de Castro Carpeño
Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
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confirm&#225;ndose la presencia de un mesotelioma maligno pleural que por su extensi&#243;n se consider&#243; irresecable&#44; siendo derivado a oncolog&#237;a m&#233;dica&#46; En nuestro servicio se inici&#243; una primera l&#237;nea con doblete de platino y pemetrexed&#44; objetiv&#225;ndose tras 4 ciclos respuesta parcial por criterios RECIST&#44; con disminuci&#243;n de los implantes pleurales y del derrame&#44; con escasa toxicidad&#46; En esta situaci&#243;n&#44; dado el claro beneficio cl&#237;nico&#44; se continu&#243; con pemetrexed en monoterapia como terapia de mantenimiento con control radiol&#243;gico trimestral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La enfermedad se mantuvo estable con un control oncol&#243;gico &#243;ptimo durante 2 a&#241;os y medio&#46; En este momento el paciente comenz&#243; con dolor en la regi&#243;n del muslo izquierdo&#44; destacando en la exploraci&#243;n un aumento de consistencia de la zona&#44; de car&#225;cter p&#233;treo y doloroso a la palpaci&#243;n&#46; Con el objetivo de descartar un proceso neoformativo a ese nivel se realiz&#243; una resonancia magn&#233;tica de la zona&#44; mostrando una lesi&#243;n de tejidos blandos que afectaba a la totalidad del muslo y se extend&#237;a hasta el gl&#250;teo&#44; que por sus caracter&#237;sticas radiol&#243;gicas era compatible con afectaci&#243;n secundaria &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Dado lo infrecuente de la situaci&#243;n&#44; se plante&#243; una biopsia guiada por ecograf&#237;a&#44; que confirm&#243; la presencia una met&#225;stasis de mesotelioma maligno a ese nivel&#46; Desde el punto de vista terap&#233;utico&#44; trat&#225;ndose de un paciente de larga evoluci&#243;n oligometast&#225;sico se plante&#243; tratamiento local con radioterapia sobre la lesi&#243;n muscular&#46; Adem&#225;s&#44; debido al claro beneficio del tratamiento sist&#233;mico y la no existencia de opciones de segunda l&#237;nea se opt&#243; por continuar con el mismo esquema terap&#233;utico&#44; con control oncol&#243;gico de la misma durante 12 meses m&#225;s&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso cl&#237;nico presentamos el manejo cl&#237;nico y terap&#233;utico de un mesotelioma maligno pleural de larga evoluci&#243;n&#44; resaltando 2 aspectos fundamentales&#58; la larga supervivencia conseguida con el tratamiento y la presencia de afectaci&#243;n secundaria musculoesquel&#233;tica&#46; El mesotelioma maligno es un tumor poco frecuente que se caracteriza por la afectaci&#243;n de serosas&#44; y cuya localizaci&#243;n m&#225;s com&#250;n es al nivel de la pleura&#46; Cl&#225;sicamente se ha asociado su aparici&#243;n con la exposici&#243;n al asbesto&#44; aunque se han identificado otros factores de riesgo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico se caracteriza por comenzar con dolor de caracter&#237;sticas pleur&#237;ticas y derrame pleural&#46; Su diagn&#243;stico no es f&#225;cil&#44; siendo en muchas ocasiones de exclusi&#243;n&#44; precisando para un diagn&#243;stico de certeza una biopsia pleural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; A su inicio la mayor&#237;a de los mesoteliomas pleurales no son subsidarios de tratamiento local&#44; requiriendo tratamiento sist&#233;mico con quimioterapia&#46; Sin embargo&#44; se trata de un tumor poco quimiosensible&#44; y cuyas opciones terap&#233;uticas son escasas&#46; De hecho&#44; solamente hay datos consistentes en la primera l&#237;nea de tratamiento&#44; sin existir en la actualidad una opci&#243;n clara tras la progresi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#46; De forma t&#237;pica&#44; a pesar de tratarse de un tumor altamente agresivo&#44; la forma de diseminaci&#243;n es local&#44; provocando por s&#237;ntomas compresivos y por invasi&#243;n directa el r&#225;pido deterioro de los pacientes&#46; Mucho m&#225;s infrecuente es la diseminaci&#243;n a distancia&#44; como en nuestro caso cl&#237;nico&#44; siendo excepcional la aparici&#243;n de una met&#225;stasis musculoesquel&#233;tica con control de la enfermedad pulmonar&#46; Este hecho nos plantea la cuesti&#243;n de que en los tumores de larga evoluci&#243;n puede existir una diseminaci&#243;n at&#237;pica en lo que denominamos como &#243;rganos santuario&#44; donde el tumor encuentra una v&#237;a de escape al control oncol&#243;gico&#46; Adem&#225;s&#44; plantea la duda del tratamiento en pacientes oligometast&#225;sicos&#44; donde una opci&#243;n v&#225;lida es mantener el tratamiento sist&#233;mico sumando un tratamiento de car&#225;cter local&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro caso cl&#237;nico ilustra una evoluci&#243;n at&#237;pica del mesotelioma pleural&#44; dada su elevada supervivencia con el tratamiento oncol&#243;gico &#40;36 meses&#44; cuando la supervivencia media se sit&#250;a en unos 12 meses&#41; 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Article information
ISSN: 03002896
Original language: Spanish
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2024 November 2 2 4
2024 October 60 23 83
2024 September 56 14 70
2024 August 89 35 124
2024 July 81 18 99
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2024 May 79 25 104
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2018 April 0 1 1
2018 January 0 1 1
2017 November 0 1 1
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