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tras el cual se observ&#243; remisi&#243;n completa de la enfermedad&#46; A los 59 a&#241;os&#44; la paciente fue derivada al Hospital Aizawa por presentar tos y hemoptisis&#46; En la tomograf&#237;a computarizada &#40;TC&#41; de corte fino se observ&#243; engrosamiento y dilataci&#243;n de la pared bronquiolar&#44; con aspecto de &#225;rbol brotado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#46; La capacidad ventilatoria forzada &#40;FVC&#59; &#37; previsto&#41; fue del 65&#44;3&#37;&#44; y la raz&#243;n del volumen espiratorio forzado en un segundo &#40;FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#41;&#47;FVC fue del 65&#44;9&#37;&#46; Todas las pruebas serol&#243;gicas para descartar la presencia de una enfermedad autoinmune &#40;factor reumatoide&#44; anticuerpos antinucleares&#44; anticuerpos SS-A&#47;Ro y anticuerpos SS-B&#47;La&#41; fueron negativas&#46; En el cultivo de esputo se detect&#243; la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span>&#44; no observ&#225;ndose la presencia de ninguna especie de <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium</span>&#46; Se inici&#243; tratamiento con 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de claritromicina una vez al d&#237;a&#44; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de montelukast una vez al d&#237;a e inhalaciones de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de salmeterol 2 veces al d&#237;a&#46; La tos y la hemoptisis cedieron en el per&#237;odo de un mes&#46; Sin embargo&#44; 8 meses m&#225;s tarde&#44; las im&#225;genes observadas en la TC no hab&#237;an mejorado&#46; Para determinar la naturaleza de la enfermedad pulmonar&#44; se practic&#243; una biopsia abierta mediante toracoscopia&#44; asistida por v&#237;deo de los segmentos 8 y 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>del pulm&#243;n izquierdo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las muestras para anatom&#237;a patol&#243;gica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs&#46; 1C y D</a>&#41; se observ&#243; un engrosamiento de la pared de los bronquiolos membranosos y la formaci&#243;n de fol&#237;culos linfoides con centros germinales por infiltraci&#243;n intraepitelial de linfocitos&#44; sin presencia de macr&#243;fagos espumosos&#46; Se detect&#243; poca infiltraci&#243;n intraepitelial de linfocitos a nivel de los bronquiolos respiratorios&#46; No obstante&#44; las v&#237;as a&#233;reas manten&#237;an las capas de c&#233;lulas epiteliales y&#44; por consiguiente&#44; el diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico final fue de bronquiolitis celular&#46; Con posterioridad&#44; la paciente recibi&#243; tratamiento con 3 inhalaciones de160<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de budesonida&#44; 4&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de formoterol 2 veces al d&#237;a&#44; 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de claritromicina una vez al d&#237;a y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de montelukast una vez al d&#237;a&#46; La TC de corte fino se repiti&#243; 4 a&#241;os m&#225;s tarde &#40;a la edad de 65 a&#241;os&#41;&#44; y se observ&#243; ligera mejor&#237;a &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comunicamos el caso de una paciente con bronquiolitis celular&#44; aparecida como complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o&#44; y que se diagnostic&#243; 27 a&#241;os despu&#233;s de un TMO alog&#233;nico&#46; Entre las complicaciones pulmonares no infecciosas de inicio tard&#237;o&#44; la bronquiolitis obliterante &#40;BO&#41; se observa en hasta un 10&#37; de los pacientes sometidos a TMO alog&#233;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico&#44; la BO se caracteriza por una limitaci&#243;n progresiva del flujo a&#233;reo mientras que&#44; desde el punto de vista histol&#243;gico&#44; se caracteriza por necrosis de las c&#233;lulas epiteliales y desolladura de la mucosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; En este caso&#44; se detect&#243; un defecto ventilatorio de tipo obstructivo&#59; no obstante&#44; en las muestras de patolog&#237;a se determin&#243; que las capas de c&#233;lulas epiteliales de las v&#237;as a&#233;reas se manten&#237;an&#44; lo cual no es un hallazgo patol&#243;gico t&#237;pico de la BO&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mediana de tiempo hasta el desarrollo de complicaciones pulmonares no infecciosas de inicio tard&#237;o tras un TMO es de unos 8-12 meses&#44; aunque algunos casos se diagnostican de 2 a 3 a&#241;os m&#225;s tarde<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En el caso que nos ocupa&#44; el diagn&#243;stico se hizo 27 a&#241;os despu&#233;s de un TMO alog&#233;nico&#46; Este prolongado intervalo transcurrido desde el TMO indica que pod&#237;a tratarse de una enfermedad independiente y no una complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o&#46; Los hallazgos radiol&#243;gicos recordaban una panbronquiolitis difusa y una bronquiolitis folicular&#46; La histolog&#237;a de la panbronquiolitis difusa se caracteriza por la presencia de c&#233;lulas mononucleares y macr&#243;fagos espumosos en los bronquiolos del &#225;rbol respiratorio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; lo que no coincide con los hallazgos histol&#243;gicos de este caso&#46; En cambio&#44; las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas de la bronquiolitis folicular incluyen la presencia de fol&#237;culos linfoides hiperpl&#225;sicos con centros germinales reactivos distribuidos a lo largo de los bronquiolos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; lo que guarda muchas semejanzas con nuestro caso&#46; La bronquiolitis folicular suele asociarse a enfermedades del tejido conectivo vascular&#44; en particular a la artritis reumatoide y el s&#237;ndrome de Sj&#246;gren<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; A pesar de que la paciente no presentaba caracter&#237;sticas cl&#237;nicas ni serol&#243;gicas de una enfermedad del tejido conectivo vascular&#44; se deber&#237;a investigar la aparici&#243;n de otros s&#237;ntomas&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente se ha examinado la eficacia del tratamiento de la BO con azitromicina&#44; antagonistas del receptor de leucotrienos&#44; corticoides inhalados y broncodilatadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Nuestra paciente fue tratada con claritromicina&#44; montelukast y budesonida&#47;formoterol&#44; sin corticoides sist&#233;micos porque rechaz&#243; tomar corticoides por v&#237;a oral&#59; y no hubo mejor&#237;a de la enfermedad&#46; Es necesario investigar minuciosamente los perfiles patol&#243;gicos de los pacientes&#44; puesto que la utilidad de la claritromicina&#44; montelukast y budesonida&#47;formoterol en el tratamiento de la bronquiolitis celular&#44; como complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o de un TMO&#44; no es todav&#237;a convincente&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los avances de la tecnolog&#237;a que se emplea en los TMO han mejorado la supervivencia a largo plazo&#44; y el riesgo de desarrollar complicaciones tard&#237;as de los pacientes&#44; como las observadas en este caso&#46; As&#237; pues&#44; es necesario hacer seguimiento a largo plazo de los pacientes que sobreviven tras un TMO&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no han recibido apoyo econ&#243;mico en relaci&#243;n con este informe&#46;</p></span></span>"
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Carta científica
Bronquiolitis celular: una complicación pulmonar no infecciosa de inicio tardío tras un trasplante alogénico de médula ósea
Cellular bronchiolitis: A late-onset non-infectious pulmonary complication after allogenic bone marrow transplantation
Satoshi Hamadaa,b,
Corresponding author
sh1124@kuhp.kyoto-u.ac.jp

Autor para correspondencia.
, Teruaki Yoshiokab, Kayoko Higuchic
a Department of Respiratory Medicine, Hikone Municipal Hospital, Hikone, Japón
b Department of Respiratory Medicine, Aizawa Hospital, Matsumoto, Japón
c Department of Pathology, Aizawa Hospital, Matsumoto, Japón
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tras el cual se observ&#243; remisi&#243;n completa de la enfermedad&#46; A los 59 a&#241;os&#44; la paciente fue derivada al Hospital Aizawa por presentar tos y hemoptisis&#46; En la tomograf&#237;a computarizada &#40;TC&#41; de corte fino se observ&#243; engrosamiento y dilataci&#243;n de la pared bronquiolar&#44; con aspecto de &#225;rbol brotado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#46; La capacidad ventilatoria forzada &#40;FVC&#59; &#37; previsto&#41; fue del 65&#44;3&#37;&#44; y la raz&#243;n del volumen espiratorio forzado en un segundo &#40;FEV<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#41;&#47;FVC fue del 65&#44;9&#37;&#46; Todas las pruebas serol&#243;gicas para descartar la presencia de una enfermedad autoinmune &#40;factor reumatoide&#44; anticuerpos antinucleares&#44; anticuerpos SS-A&#47;Ro y anticuerpos SS-B&#47;La&#41; fueron negativas&#46; En el cultivo de esputo se detect&#243; la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span>&#44; no observ&#225;ndose la presencia de ninguna especie de <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium</span>&#46; Se inici&#243; tratamiento con 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de claritromicina una vez al d&#237;a&#44; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de montelukast una vez al d&#237;a e inhalaciones de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de salmeterol 2 veces al d&#237;a&#46; La tos y la hemoptisis cedieron en el per&#237;odo de un mes&#46; Sin embargo&#44; 8 meses m&#225;s tarde&#44; las im&#225;genes observadas en la TC no hab&#237;an mejorado&#46; Para determinar la naturaleza de la enfermedad pulmonar&#44; se practic&#243; una biopsia abierta mediante toracoscopia&#44; asistida por v&#237;deo de los segmentos 8 y 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>del pulm&#243;n izquierdo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las muestras para anatom&#237;a patol&#243;gica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs&#46; 1C y D</a>&#41; se observ&#243; un engrosamiento de la pared de los bronquiolos membranosos y la formaci&#243;n de fol&#237;culos linfoides con centros germinales por infiltraci&#243;n intraepitelial de linfocitos&#44; sin presencia de macr&#243;fagos espumosos&#46; Se detect&#243; poca infiltraci&#243;n intraepitelial de linfocitos a nivel de los bronquiolos respiratorios&#46; No obstante&#44; las v&#237;as a&#233;reas manten&#237;an las capas de c&#233;lulas epiteliales y&#44; por consiguiente&#44; el diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico final fue de bronquiolitis celular&#46; Con posterioridad&#44; la paciente recibi&#243; tratamiento con 3 inhalaciones de160<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de budesonida&#44; 4&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g de formoterol 2 veces al d&#237;a&#44; 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de claritromicina una vez al d&#237;a y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de montelukast una vez al d&#237;a&#46; La TC de corte fino se repiti&#243; 4 a&#241;os m&#225;s tarde &#40;a la edad de 65 a&#241;os&#41;&#44; y se observ&#243; ligera mejor&#237;a &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comunicamos el caso de una paciente con bronquiolitis celular&#44; aparecida como complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o&#44; y que se diagnostic&#243; 27 a&#241;os despu&#233;s de un TMO alog&#233;nico&#46; Entre las complicaciones pulmonares no infecciosas de inicio tard&#237;o&#44; la bronquiolitis obliterante &#40;BO&#41; se observa en hasta un 10&#37; de los pacientes sometidos a TMO alog&#233;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico&#44; la BO se caracteriza por una limitaci&#243;n progresiva del flujo a&#233;reo mientras que&#44; desde el punto de vista histol&#243;gico&#44; se caracteriza por necrosis de las c&#233;lulas epiteliales y desolladura de la mucosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; En este caso&#44; se detect&#243; un defecto ventilatorio de tipo obstructivo&#59; no obstante&#44; en las muestras de patolog&#237;a se determin&#243; que las capas de c&#233;lulas epiteliales de las v&#237;as a&#233;reas se manten&#237;an&#44; lo cual no es un hallazgo patol&#243;gico t&#237;pico de la BO&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mediana de tiempo hasta el desarrollo de complicaciones pulmonares no infecciosas de inicio tard&#237;o tras un TMO es de unos 8-12 meses&#44; aunque algunos casos se diagnostican de 2 a 3 a&#241;os m&#225;s tarde<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En el caso que nos ocupa&#44; el diagn&#243;stico se hizo 27 a&#241;os despu&#233;s de un TMO alog&#233;nico&#46; Este prolongado intervalo transcurrido desde el TMO indica que pod&#237;a tratarse de una enfermedad independiente y no una complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o&#46; Los hallazgos radiol&#243;gicos recordaban una panbronquiolitis difusa y una bronquiolitis folicular&#46; La histolog&#237;a de la panbronquiolitis difusa se caracteriza por la presencia de c&#233;lulas mononucleares y macr&#243;fagos espumosos en los bronquiolos del &#225;rbol respiratorio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; lo que no coincide con los hallazgos histol&#243;gicos de este caso&#46; En cambio&#44; las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas de la bronquiolitis folicular incluyen la presencia de fol&#237;culos linfoides hiperpl&#225;sicos con centros germinales reactivos distribuidos a lo largo de los bronquiolos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; lo que guarda muchas semejanzas con nuestro caso&#46; La bronquiolitis folicular suele asociarse a enfermedades del tejido conectivo vascular&#44; en particular a la artritis reumatoide y el s&#237;ndrome de Sj&#246;gren<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; A pesar de que la paciente no presentaba caracter&#237;sticas cl&#237;nicas ni serol&#243;gicas de una enfermedad del tejido conectivo vascular&#44; se deber&#237;a investigar la aparici&#243;n de otros s&#237;ntomas&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente se ha examinado la eficacia del tratamiento de la BO con azitromicina&#44; antagonistas del receptor de leucotrienos&#44; corticoides inhalados y broncodilatadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Nuestra paciente fue tratada con claritromicina&#44; montelukast y budesonida&#47;formoterol&#44; sin corticoides sist&#233;micos porque rechaz&#243; tomar corticoides por v&#237;a oral&#59; y no hubo mejor&#237;a de la enfermedad&#46; Es necesario investigar minuciosamente los perfiles patol&#243;gicos de los pacientes&#44; puesto que la utilidad de la claritromicina&#44; montelukast y budesonida&#47;formoterol en el tratamiento de la bronquiolitis celular&#44; como complicaci&#243;n pulmonar no infecciosa de inicio tard&#237;o de un TMO&#44; no es todav&#237;a convincente&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los avances de la tecnolog&#237;a que se emplea en los TMO han mejorado la supervivencia a largo plazo&#44; y el riesgo de desarrollar complicaciones tard&#237;as de los pacientes&#44; como las observadas en este caso&#46; As&#237; pues&#44; es necesario hacer seguimiento a largo plazo de los pacientes que sobreviven tras un TMO&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no han recibido apoyo econ&#243;mico en relaci&#243;n con este informe&#46;</p></span></span>"
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Article information
ISSN: 03002896
Original language: Spanish
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2024 October 238 31 269
2024 September 185 28 213
2024 August 183 46 229
2024 July 121 25 146
2024 June 167 23 190
2024 May 174 23 197
2024 April 120 31 151
2024 March 120 24 144
2024 February 108 26 134
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2022 November 146 25 171
2022 October 147 31 178
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2022 April 107 50 157
2022 March 118 52 170
2022 February 135 40 175
2022 January 151 46 197
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2021 November 92 49 141
2021 October 128 59 187
2021 September 123 36 159
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2020 November 86 27 113
2020 October 88 15 103
2020 September 95 15 110
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2020 July 99 29 128
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