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hipoxemia leve y un aumento de densidad en el l&#243;bulo inferior izquierdo&#46; En la TC de t&#243;rax se objetiv&#243; una ocupaci&#243;n de bronquios segmentarios en la base pulmonar izquierda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La broncoscopia mostr&#243; una masa endobronquial con placas blanquecinas&#44; muy vascularizada&#44; tom&#225;ndose biopsias que no evidenciaron malignidad&#46; Tras resecci&#243;n endobronquial por l&#225;ser&#44; se inform&#243; como adenocarcinoma con &#225;reas mucinosas&#44; compatible con origen pulmonar&#44; con estudio inmunohistoqu&#237;mico positivo para citoqueratina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 &#40;CK7&#41; y ant&#237;geno carcinoembrionario&#46; Se realiz&#243; una lobectom&#237;a inferior izquierda mediante videotoracoscopia&#44; con linfadenectom&#237;a mediast&#237;nica&#46; Se identific&#243; una lesi&#243;n endobronquial polipoide parda de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; revestida de epitelio bronquial conservado y con afectaci&#243;n de la pared bronquial&#44; sin sobrepasarla&#46; No infiltraba el paquete vascular ni el par&#233;nquima pulmonar&#46; El patr&#243;n de crecimiento era glandular&#44; con abundante material mucoide&#46; No se objetiv&#243; mitosis&#44; pleomorfismo nuclear ni necrosis&#46; La celularidad neopl&#225;sica era CK7 positiva&#44; con factor de transcripci&#243;n tiroideo-1 y cromogranina negativos&#44; mostrando positividad aislada para p63&#46; Diagn&#243;stico definitivo&#58; carcinoma mucoepidermoide endobronquial de bajo grado&#44; con borde quir&#250;rgico libre y ganglios hiliares sin afectaci&#243;n neopl&#225;sica&#46; La paciente sigue revisiones peri&#243;dicas y hasta la fecha no se ha detectado recidiva tumoral&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carcinoma mucoepidermoide es un tumor epitelial con bajo potencial maligno &#40;supervivencia a 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os mayor del 95&#37;&#41;&#44; 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Desde el punto de vista histol&#243;gico y de inmunohistoqu&#237;mica es similar al originado en las gl&#225;ndulas salivares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; El grado de malignidad se establece seg&#250;n la actividad celular y la presencia de mitosis&#46; El pron&#243;stico se determina en funci&#243;n de la invasi&#243;n locorregional y a distancia&#46; Los CMP de alto grado de malignidad suelen presentarse en pacientes mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; El tratamiento de elecci&#243;n es quir&#250;rgico&#44; pudiendo realizarse una cirug&#237;a m&#225;s conservadora cuando existe capacidad respiratoria reducida y baja malignidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; El tratamiento adyuvante se considera innecesario&#44; aunque algunos autores proponen radioterapia y&#47;o quimioterapia si existe invasi&#243;n ganglionar o el tumor es de alto grado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; 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Carta al Director
Tumor mucoepidermoide en paciente trasplantada de médula ósea
Mucoepidermoid Carcinoma in a Bone Marrow Transplant Patient
María del Valle Somiedo Gutiérreza,
Corresponding author
v_somiedo@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Rosa Girón Morenoa, Ramón Moreno Balsalobreb
a Servicio de Neumología, Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España
b Servicio de Cirugía Torácica, Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España
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hipoxemia leve y un aumento de densidad en el l&#243;bulo inferior izquierdo&#46; En la TC de t&#243;rax se objetiv&#243; una ocupaci&#243;n de bronquios segmentarios en la base pulmonar izquierda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La broncoscopia mostr&#243; una masa endobronquial con placas blanquecinas&#44; muy vascularizada&#44; tom&#225;ndose biopsias que no evidenciaron malignidad&#46; Tras resecci&#243;n endobronquial por l&#225;ser&#44; se inform&#243; como adenocarcinoma con &#225;reas mucinosas&#44; compatible con origen pulmonar&#44; con estudio inmunohistoqu&#237;mico positivo para citoqueratina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 &#40;CK7&#41; y ant&#237;geno carcinoembrionario&#46; Se realiz&#243; una lobectom&#237;a inferior izquierda mediante videotoracoscopia&#44; con linfadenectom&#237;a mediast&#237;nica&#46; Se identific&#243; una lesi&#243;n endobronquial polipoide parda de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; revestida de epitelio bronquial conservado y con afectaci&#243;n de la pared bronquial&#44; sin sobrepasarla&#46; No infiltraba el paquete vascular ni el par&#233;nquima pulmonar&#46; El patr&#243;n de crecimiento era glandular&#44; con abundante material mucoide&#46; No se objetiv&#243; mitosis&#44; pleomorfismo nuclear ni necrosis&#46; La celularidad neopl&#225;sica era CK7 positiva&#44; con factor de transcripci&#243;n tiroideo-1 y cromogranina negativos&#44; mostrando positividad aislada para p63&#46; Diagn&#243;stico definitivo&#58; carcinoma mucoepidermoide endobronquial de bajo grado&#44; con borde quir&#250;rgico libre y ganglios hiliares sin afectaci&#243;n neopl&#225;sica&#46; La paciente sigue revisiones peri&#243;dicas y hasta la fecha no se ha detectado recidiva tumoral&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carcinoma mucoepidermoide es un tumor epitelial con bajo potencial maligno &#40;supervivencia a 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os mayor del 95&#37;&#41;&#44; formado por c&#233;lulas escamosas&#44; mucinosas e intermedias&#46; Suele originarse en gl&#225;ndulas salivales pero puede encontrarse en el saco lacrimal&#44; el tracto nasosinusal&#44; la laringe&#44; el tiroides y los bronquios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; El CMP es poco frecuente &#40;0&#44;1-0&#44;2&#37; del total de tumores de pulm&#243;n&#41;&#44; y m&#225;s del 50&#37; se detecta en pacientes menores de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; No tiene relaci&#243;n con el h&#225;bito tab&#225;quico&#46; Debido al t&#237;pico crecimiento endobronquial&#44; puede causar s&#237;ntomas inespec&#237;ficos de obstrucci&#243;n o infecci&#243;n&#46; Las lesiones perif&#233;ricas suelen ser infrecuentes y asintom&#225;ticas&#46; La broncoscopia es la prueba diagn&#243;stica m&#225;s &#250;til&#44; aunque puede resultar dif&#237;cil establecer el tipo histol&#243;gico&#46; 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Article information
ISSN: 03002896
Original language: Spanish
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