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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto el c&#225;ncer como el s&#237;ndrome de apnea del sue&#241;o &#40;SAHS&#41; constituyen 2 verdaderos problemas de salud p&#250;blica&#44; tanto por su elevada prevalencia en la poblaci&#243;n general como por sus consecuencias negativas para la salud<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; El SAHS se ha asociado con diversas enfermedades cardiovasculares&#44; neuropsiqui&#225;tricas y metab&#243;licas&#44; siendo la hipoxemia intermitente y la fragmentaci&#243;n del sue&#241;o los mecanismos que mejor se han estudiado a la hora de explicar esta asociaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Con respecto al c&#225;ncer&#44; muchos grupos de investigaci&#243;n siguen buscando causas&#44; cl&#237;nicas o gen&#233;ticas&#44; en especial aquellas potencialmente prevenibles o tratables&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde hace alg&#250;n tiempo se conoce que la hipoxia intermitente &#40;HI&#41;&#44; ciclos r&#225;pidos de hipoxia&#47;reoxigenaci&#243;n tisular&#44; casi patognom&#243;nica del SAHS&#44; es capaz de activar mecanismos patog&#233;nicos relacionados con la carcinog&#233;nesis&#44; y de favorecer que un tumor ya existente incremente su agresividad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; El mecanismo principal por el que la HI consigue este efecto se relaciona parad&#243;jicamente con un sistema compensador que el propio organismo presenta para evitar la muerte tisular en situaciones de hipoxia&#44; que no es otro que asegurar&#44; mediante el incremento de la vascularizaci&#243;n&#44; el aporte de ox&#237;geno suficiente a las c&#233;lulas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Esta circunstancia&#44; que posiblemente ha salvado muchas vidas desde un punto de vista cardiovascular no parece una circunstancia tan favorable en el seno del tejido tumoral &#40;muy hip&#243;xico&#41;&#44; ya que podr&#237;a favorecer la aparici&#243;n de met&#225;stasis&#44; el crecimiento del propio tumor primario y&#44; por lo tanto&#44; una mayor agresividad del mismo&#46; Dos parecen ser las mol&#233;culas especialmente implicadas en este mecanismo patog&#233;nico&#58; el factor inducido por la hipoxia &#40;HIF-1&#945;&#41; que estar&#237;a sobreexpresado en los tejidos hip&#243;xicos&#44; y el factor de crecimiento endotelial vascular &#40;VEGF&#41;&#44; cuya concentraci&#243;n aumentar&#237;a como consecuencia de la propia sobreexpresi&#243;n del HIF-1&#945;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#44; si bien no todo parece tan sencillo y ambas mol&#233;culas pueden variar su expresi&#243;n como resultado de la actuaci&#243;n de diferentes v&#237;as patog&#233;nicas y producir efectos que en ocasiones pueden llegar a ser parad&#243;jicos dependiendo del ambiente celular que se considere<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os&#44; adem&#225;s&#44; se est&#225;n barajando otros mecanismos patog&#233;nicos alternativos que enlazar&#237;an con otra de las caracter&#237;sticas del SAHS como es la fragmentaci&#243;n del sue&#241;o&#44; a trav&#233;s de la activaci&#243;n del sistema simp&#225;tico o de alteraciones del sistema inmune<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; En este sentido&#44; existen estudios en animales de experimentaci&#243;n que evidencian que en condiciones de HI&#44; los macr&#243;fagos asociados al tumor &#40;TAM&#41; se diferencian hacia un fenotipo m&#225;s pro-tumoral &#40;M2&#41; en lugar de actuar como fagocitos de c&#233;lulas tumorales &#40;macr&#243;fagos con fenotipo anti-tumoral o M1&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Finalmente&#44; una prometedora l&#237;nea reciente de investigaci&#243;n es la de los exosomas&#44; microves&#237;culas generadas por m&#250;ltiples c&#233;lulas que promueven la comunicaci&#243;n intercelular en el sentido de un incremento en la adhesi&#243;n&#44; la formaci&#243;n&#44; la invasi&#243;n y la metastatizaci&#243;n &#40;agresividad&#41; tumoral&#44; y cuya concentraci&#243;n est&#225; aumentada en situaciones de hipoxia&#44; mediadas por la concentraci&#243;n de HIF-1&#945;&#44; e incluso de fragmentaci&#243;n del sue&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pero m&#225;s all&#225; de la plausibilidad biol&#243;gica&#44; &#191;qu&#233; han concluido los estudios en humanos&#63; Si bien algunos estudios&#44; tanto en series cl&#237;nicas como poblacionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">7&#8211;9</span></a>&#44; han observado un incremento en la incidencia o mortalidad por c&#225;ncer en aquellos individuos con SAHS&#44; han sido muy pocos los trabajos que se han realizado en pacientes con c&#225;ncer de un determinado tipo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Gozal et al&#46; publicaron recientemente un estudio retrospectivo en 1&#44;7 millones de pacientes con SAHS y 1&#44;7 millones de controles ajustados por diferentes variables&#44; concluyendo que si bien el SAHS se asoci&#243; a un incremento en la incidencia de algunos tumores como el melanoma&#44; el renal o el pancre&#225;tico&#44; parad&#243;jicamente tambi&#233;n se asoci&#243; a una incidencia disminuida de otros tumores del tubo digestivo&#44; pr&#243;stata y mama&#44; y en ning&#250;n caso se asoci&#243; a un incremento en la mortalidad de alg&#250;n tipo tumoral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Quiz&#225; el estudio que m&#225;s luz est&#233; arrojando al hecho de una posible relaci&#243;n entre el SAHS y el incremento en la agresividad tumoral sea el recientemente finalizado por el Grupo Espa&#241;ol de Sue&#241;o &#40;GES&#41; de la SEPAR&#46; Se trata de un estudio en 443 pacientes con melanoma que parece apoyar la hip&#243;tesis fisiopatol&#243;gica planteada de una asociaci&#243;n entre el SAHS y una mayor agresividad tumoral&#46; De esta forma&#44; diferentes variables poligr&#225;ficas como el &#237;ndice de apneas-hipopneas&#44; pero tambi&#233;n diferentes &#237;ndices de desaturaci&#243;n se asociaron a marcadores de agresividad bien validados del melanoma como el &#237;ndice de Breslow o el &#237;ndice de Clark entre otros&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este mismo estudio revel&#243;&#44; adem&#225;s&#44; de forma colateral&#44; una circunstancia de enorme inter&#233;s&#58; la asociaci&#243;n parec&#237;a ocurrir tan solo en los pacientes m&#225;s j&#243;venes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Este hecho ya se hab&#237;a observado en estudios anteriores que analizaban tanto la relaci&#243;n del SAHS con el c&#225;ncer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; como con la enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; No se conoce muy bien cu&#225;l puede ser la explicaci&#243;n&#46; En la esfera cardiovascular se especula que podr&#237;a deberse a lo que se denomina <span class="elsevierStyleItalic">&#171;efecto precondicionante de la hipoxia&#187;</span>&#44; es decir a la propia protecci&#243;n generada por la HI al inducir la g&#233;nesis de neovasos en zonas isqu&#233;micas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Sin embargo&#44; no parece adecuada esta explicaci&#243;n para el caso del c&#225;ncer&#46; Quiz&#225; podr&#237;a especularse que estos mecanismos de compensaci&#243;n de la hipoxia en el caso de pacientes con c&#225;ncer se vieran de alguna forma deteriorados con el paso del tiempo&#44; y que por ello la agresividad tumoral fuera mayor en las personas m&#225;s j&#243;venes con SAHS&#46; Una explicaci&#243;n alternativa ser&#237;a qu&#233;&#44; al ser los tumores m&#225;s frecuentes en pacientes ancianos&#44; la aparici&#243;n de un nuevo factor predisponente&#44; en este caso el SAHS&#44; podr&#237;a tener un peso relativo menor al que tendr&#237;a en los individuos m&#225;s j&#243;venes&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todav&#237;a queda mucho por recorrer en esta apasionante l&#237;nea de investigaci&#243;n&#44; tanto para confirmar la naturaleza de esta asociaci&#243;n&#44; valorar el papel de las variables confusoras &#40;sobre todo la obesidad&#41;&#44; analizar a qu&#233; subgrupos de individuos afectar&#237;a m&#225;s&#44; qu&#233; tipos de c&#225;ncer ser&#237;an m&#225;s susceptibles de verse afectados&#44; o si el tratamiento con CPAP podr&#237;a tener alg&#250;n papel&#44; entre otras muchas cuestiones&#46; Aunque estudios publicados por el GES y otros grupos de investigaci&#243;n apuntan a una asociaci&#243;n entre ambas enfermedades&#44; la prudencia debe de ser la gu&#237;a de nuestros pasos&#46; Tal y como dijo Confucio&#44; <span class="elsevierStyleItalic">&#171;los cautos rara vez se equivocan&#187;</span>&#44; lo que es de especial importancia en una enfermedad con la repercusi&#243;n del c&#225;ncer&#46; Sin embargo&#44; como la prudencia no debe de estar re&#241;ida con la ilusi&#243;n y el trabajo&#44; nuestra labor como investigadores debe de ser la de perseverar en esta l&#237;nea de investigaci&#243;n&#46; Nuestro empe&#241;o debe ser poder confirmar esta asociaci&#243;n hasta ahora ignorada&#44; en la creencia de que esta confirmaci&#243;n pueda constituir uno de los grandes hallazgos de la neumolog&#237;a actual&#46;</p></span>"
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Journal Information
Vol. 53. Issue 6.
Pages 300-301 (June 2017)
Vol. 53. Issue 6.
Pages 300-301 (June 2017)
Editorial
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Apnea del sueño y agresividad tumoral
Sleep Apnea and Tumor Agressivity
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Miguel Ángel Martínez-Garcíaa,d,
Corresponding author
mianmartinezgarcia@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Francisco Campos-Rodríguezb, Isaac Almendrosc,d
a Servicio de Neumología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
b Servicio de Neumología, Hospital Universitario Valme, Sevilla, España
c Unitat de Biofísica i Bioenginyeria, Facultat de Medicina, Universitat de Barcelona, Barcelona, España
d CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERes), España
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Tanto el cáncer como el síndrome de apnea del sueño (SAHS) constituyen 2 verdaderos problemas de salud pública, tanto por su elevada prevalencia en la población general como por sus consecuencias negativas para la salud1,2. El SAHS se ha asociado con diversas enfermedades cardiovasculares, neuropsiquiátricas y metabólicas, siendo la hipoxemia intermitente y la fragmentación del sueño los mecanismos que mejor se han estudiado a la hora de explicar esta asociación2. Con respecto al cáncer, muchos grupos de investigación siguen buscando causas, clínicas o genéticas, en especial aquellas potencialmente prevenibles o tratables.

Desde hace algún tiempo se conoce que la hipoxia intermitente (HI), ciclos rápidos de hipoxia/reoxigenación tisular, casi patognomónica del SAHS, es capaz de activar mecanismos patogénicos relacionados con la carcinogénesis, y de favorecer que un tumor ya existente incremente su agresividad3. El mecanismo principal por el que la HI consigue este efecto se relaciona paradójicamente con un sistema compensador que el propio organismo presenta para evitar la muerte tisular en situaciones de hipoxia, que no es otro que asegurar, mediante el incremento de la vascularización, el aporte de oxígeno suficiente a las células4. Esta circunstancia, que posiblemente ha salvado muchas vidas desde un punto de vista cardiovascular no parece una circunstancia tan favorable en el seno del tejido tumoral (muy hipóxico), ya que podría favorecer la aparición de metástasis, el crecimiento del propio tumor primario y, por lo tanto, una mayor agresividad del mismo. Dos parecen ser las moléculas especialmente implicadas en este mecanismo patogénico: el factor inducido por la hipoxia (HIF-1α) que estaría sobreexpresado en los tejidos hipóxicos, y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), cuya concentración aumentaría como consecuencia de la propia sobreexpresión del HIF-1α3,4, si bien no todo parece tan sencillo y ambas moléculas pueden variar su expresión como resultado de la actuación de diferentes vías patogénicas y producir efectos que en ocasiones pueden llegar a ser paradójicos dependiendo del ambiente celular que se considere3,4. En los últimos años, además, se están barajando otros mecanismos patogénicos alternativos que enlazarían con otra de las características del SAHS como es la fragmentación del sueño, a través de la activación del sistema simpático o de alteraciones del sistema inmune3. En este sentido, existen estudios en animales de experimentación que evidencian que en condiciones de HI, los macrófagos asociados al tumor (TAM) se diferencian hacia un fenotipo más pro-tumoral (M2) en lugar de actuar como fagocitos de células tumorales (macrófagos con fenotipo anti-tumoral o M1)5. Finalmente, una prometedora línea reciente de investigación es la de los exosomas, microvesículas generadas por múltiples células que promueven la comunicación intercelular en el sentido de un incremento en la adhesión, la formación, la invasión y la metastatización (agresividad) tumoral, y cuya concentración está aumentada en situaciones de hipoxia, mediadas por la concentración de HIF-1α, e incluso de fragmentación del sueño6.

Pero más allá de la plausibilidad biológica, ¿qué han concluido los estudios en humanos? Si bien algunos estudios, tanto en series clínicas como poblacionales7–9, han observado un incremento en la incidencia o mortalidad por cáncer en aquellos individuos con SAHS, han sido muy pocos los trabajos que se han realizado en pacientes con cáncer de un determinado tipo10. Gozal et al. publicaron recientemente un estudio retrospectivo en 1,7 millones de pacientes con SAHS y 1,7 millones de controles ajustados por diferentes variables, concluyendo que si bien el SAHS se asoció a un incremento en la incidencia de algunos tumores como el melanoma, el renal o el pancreático, paradójicamente también se asoció a una incidencia disminuida de otros tumores del tubo digestivo, próstata y mama, y en ningún caso se asoció a un incremento en la mortalidad de algún tipo tumoral11. Quizá el estudio que más luz esté arrojando al hecho de una posible relación entre el SAHS y el incremento en la agresividad tumoral sea el recientemente finalizado por el Grupo Español de Sueño (GES) de la SEPAR. Se trata de un estudio en 443 pacientes con melanoma que parece apoyar la hipótesis fisiopatológica planteada de una asociación entre el SAHS y una mayor agresividad tumoral. De esta forma, diferentes variables poligráficas como el índice de apneas-hipopneas, pero también diferentes índices de desaturación se asociaron a marcadores de agresividad bien validados del melanoma como el índice de Breslow o el índice de Clark entre otros.

Este mismo estudio reveló, además, de forma colateral, una circunstancia de enorme interés: la asociación parecía ocurrir tan solo en los pacientes más jóvenes12. Este hecho ya se había observado en estudios anteriores que analizaban tanto la relación del SAHS con el cáncer7, como con la enfermedad cardiovascular13. No se conoce muy bien cuál puede ser la explicación. En la esfera cardiovascular se especula que podría deberse a lo que se denomina «efecto precondicionante de la hipoxia», es decir a la propia protección generada por la HI al inducir la génesis de neovasos en zonas isquémicas14. Sin embargo, no parece adecuada esta explicación para el caso del cáncer. Quizá podría especularse que estos mecanismos de compensación de la hipoxia en el caso de pacientes con cáncer se vieran de alguna forma deteriorados con el paso del tiempo, y que por ello la agresividad tumoral fuera mayor en las personas más jóvenes con SAHS. Una explicación alternativa sería qué, al ser los tumores más frecuentes en pacientes ancianos, la aparición de un nuevo factor predisponente, en este caso el SAHS, podría tener un peso relativo menor al que tendría en los individuos más jóvenes.

Todavía queda mucho por recorrer en esta apasionante línea de investigación, tanto para confirmar la naturaleza de esta asociación, valorar el papel de las variables confusoras (sobre todo la obesidad), analizar a qué subgrupos de individuos afectaría más, qué tipos de cáncer serían más susceptibles de verse afectados, o si el tratamiento con CPAP podría tener algún papel, entre otras muchas cuestiones. Aunque estudios publicados por el GES y otros grupos de investigación apuntan a una asociación entre ambas enfermedades, la prudencia debe de ser la guía de nuestros pasos. Tal y como dijo Confucio, «los cautos rara vez se equivocan», lo que es de especial importancia en una enfermedad con la repercusión del cáncer. Sin embargo, como la prudencia no debe de estar reñida con la ilusión y el trabajo, nuestra labor como investigadores debe de ser la de perseverar en esta línea de investigación. Nuestro empeño debe ser poder confirmar esta asociación hasta ahora ignorada, en la creencia de que esta confirmación pueda constituir uno de los grandes hallazgos de la neumología actual.

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