TY - JOUR T1 - Normativa sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática JO - Archivos de Bronconeumología T2 - AU - Xaubet,Antoni AU - Ancochea,Julio AU - Bollo,Elena AU - Fernández-Fabrellas,Estrella AU - Franquet,Tomás AU - Molina-Molina,Maria AU - Montero,Maria Angeles AU - Serrano-Mollar,Anna SN - 03002896 M3 - 10.1016/j.arbres.2013.03.011 DO - 10.1016/j.arbres.2013.03.011 UR - https://archbronconeumol.org/en-normativa-sobre-el-diagnostico-tratamiento-articulo-S0300289613000999 AB - La fibrosis pulmonar idiopática se define como una neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada al pulmón, de causa desconocida, con mal pronóstico y escasas opciones terapéuticas. En los últimos años se ha observado un incremento en su prevalencia, probablemente debido a la optimización de los métodos diagnósticos y al aumento de la esperanza de vida. En el consenso ATS/ERS del año 2000 se establecieron por primera vez los criterios diagnósticos y las recomendaciones para evaluar su evolución y tratamiento. Posteriormente, diversos estudios han contribuido a optimizar las pautas diagnósticas y terapéuticas. En el año 2011 se publicó un consenso internacional en el que se redefinieron los criterios diagnósticos y se establecieron nuevas recomendaciones terapéuticas. En esta normativa se actualizan los aspectos novedosos del diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Se ha atribuido un nivel de evidencia a las cuestiones más relevantes, principalmente en el apartado dedicado al tratamiento. ER -