Carta al Director
Enfermedad quística del pulmón: la importancia de un enfoque multidisciplinar
Cystic lung disease: The importance of a multidisciplinary approach
Edson Marchiori
, Gláucia Zanetti, Miriam Menna Barreto
Corresponding author
Departamento de Radiología, Federal University of Rio de Janeiro, Río de Janeiro, Brasil
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Nos gustaría destacar algunos aspectos relacionados con estos casos.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El principal diagnóstico diferencial de la enfermedad quística en LAM incluye histiocitosis pulmonar de células de Langerhans (HPCL), el síndrome de Birt-Hogg-Dubé (SBHD), la neumonía intersticial linfoide (NIL) y la neumonía por <span class="elsevierStyleItalic">Pneumocystis jiroveci (P. jiroveci)</span>. La distribución de los quistes, junto con los hallazgos auxiliares de los estudios clínicos y de imagen, puede ser útil para distinguir estas entidades. La HPCL presenta quistes de tamaño variable y, a menudo, de forma extraña. Los quistes predominan en las zonas pulmonares superiores y medias, evitando los ángulos costofrénicos. La presencia de nódulos en el pulmón intervenido es muy indicativa de HPCL. La presencia de quistes en el contexto de una enfermedad autoinmune, en particular el síndrome de Sjögren, es indicativo de NIL. La NIL normalmente se manifiesta por unos pocos quistes de paredes delgadas con predominio basal y cambios parenquimatosos, tales como opacidades reticulonodulares y en vidrio esmerilado. La neumonía por <span class="elsevierStyleItalic">P. jiroveci</span> se observa en pacientes inmunodeprimidos, y la presentación típica en los estudios de imagen son opacidades bilaterales en vidrio esmerilado. Las lesiones quísticas o neumatoceles aparecen en aproximadamente el 30% de los casos, suelen ser transitorias y tienen predominio superior. También puede aparecer neumotórax espontáneo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre las enfermedades pulmonares quísticas, el SBHD es el más difícil de diferenciar de la LAM, especialmente cuando la LAM se asocia a esclerosis tuberosa compleja (ETC) con afectación renal y cutánea. Al igual que el SBHD, la ETC tiene un amplio espectro de presentaciones clínicas. Es un síndrome autosómico dominante caracterizado por lesiones hamartomatosas generalizadas. Puede afectar a cualquier aparato, si bien afecta preferentemente a órganos específicos que difieren entre niños y adultos. Los pacientes con ETC suelen mostrar angiomiolipomas, angiofibromas, máculas hipopigmentadas, placas chagrín y/o fibromas periungueales. Los quistes en SBHD y LAM son de paredes delgadas, pero los asociados a LAM son más pequeños, más circulares y homogéneos, y se distribuyen equitativamente. En el SBHD aparece una distribución asimétrica de quistes de paredes finas, a menudo más grandes, que predominan en las regiones subpleurales y paramediastínicas de las zonas inferiores de los pulmones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La LAM se ve sobre todo en mujeres adultas, como en los 2 casos descritos por Gómez Herrero et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En algunos casos, los hallazgos pulmonares por sí solos no permiten un diagnóstico preciso. Sin embargo, una cuidadosa evaluación de los resultados en otros órganos o aparatos asociados puede permitir el diagnóstico de ETC sin procedimientos intervencionistas. Teniendo en cuenta la afectación abdominal descrita por Gómez Herrero et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> estas 2 pacientes probablemente presentaban ETC. El cuidadoso análisis histológico de la masa renal en el primer caso era muy importante para el diagnóstico. En contraste con la ETC, donde los tumores son generalmente benignos, el SBHD conlleva un mayor riesgo de carcinoma renal. En conclusión, se requiere un abordaje multidisciplinario para diagnosticar y evaluar la ETC, dada la posible afectación de varios órganos. 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| 2018 February | 56 | 20 | 76 |
| 2018 January | 96 | 9 | 105 |
| 2017 December | 75 | 4 | 79 |
| 2017 November | 32 | 5 | 37 |
| 2017 October | 32 | 9 | 41 |
| 2017 September | 26 | 4 | 30 |
| 2017 August | 37 | 6 | 43 |
| 2017 July | 37 | 10 | 47 |
| 2017 June | 54 | 28 | 82 |
| 2017 May | 49 | 8 | 57 |
| 2017 April | 34 | 18 | 52 |
| 2017 March | 37 | 7 | 44 |
| 2017 February | 32 | 16 | 48 |
| 2017 January | 25 | 10 | 35 |
| 2016 December | 35 | 11 | 46 |
| 2016 November | 45 | 24 | 69 |
| 2016 October | 62 | 43 | 105 |
| 2016 September | 48 | 25 | 73 |
| 2016 August | 3 | 0 | 3 |
| 2016 July | 4 | 2 | 6 |
| 2016 June | 54 | 44 | 98 |
| 2016 May | 6 | 3 | 9 |
| 2016 April | 3 | 3 | 6 |
| 2016 March | 2 | 2 | 4 |
| 2016 February | 2 | 3 | 5 |
| 2016 January | 1 | 1 | 2 |
| 2015 December | 3 | 3 | 6 |
| 2015 November | 20 | 3 | 23 |
| 2015 October | 7 | 2 | 9 |
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