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Los resultados del TP en cuanto a mejoría de la calidad de vida y también de la expectativa de vida han incrementado la demanda en las unidades de trasplante.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los grupos de trasplante asumimos como propias las circunstancias clínicas que, aprobadas en los consensos de expertos, se erigen como contraindicaciones absolutas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Sin embargo, las diferencias vienen marcadas por los riesgos que estamos dispuestos a asumir en pacientes que presentan una suma de comorbilidades con impacto pronóstico negativo tras el trasplante.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este artículo pretende definir de forma sucinta aquellas comorbilidades que, conociéndose su relevancia en el proceso del trasplante, pueden ser detectadas y potencialmente corregidas previamente a la remisión del candidato a la unidad de trasplante o a su inclusión en lista activa. El objetivo final sería minimizar los riesgos de este procedimiento y mejorar los resultados del trasplante en términos de supervivencia y calidad de vida. Los autores creemos que la mejor metodología de trabajo para conseguir ese fin es la creación de unidades especializadas y el control multidisciplinar de estos pacientes, a semejanza de lo que ocurre con los afectados de fibrosis quística (FQ), y la colaboración entre ellas y las unidades de trasplante con la creación de protocolos de detección y manejo de comorbilidades.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Detección y manejo de comorbilidades</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la hora de la exposición didáctica de las mismas hemos determinado clasificarlas en comorbilidades pulmonares y extrapulmonares, sin que ese orden pretenda reflejar la mayor o menor prevalencia de las mismas ni su relevancia pronóstica. Estos aspectos quedarán claramente definidos en la exposición.</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comorbilidades pulmonares</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Control de la infección pretrasplante</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infecciones son una de las causas de muerte más relevantes en los pacientes trasplantados. En el periodo perioperatorio comparten protagonismo con la disfunción primaria del injerto y en estadios finales con el rechazo crónico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Pueden ser transmitidas desde el donante, adquiridas <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> tras el trasplante o por reactivación de infecciones latentes en el receptor o por la proliferación de los patógenos previamente identificados en pacientes con infección-colonización bronquial crónica pretrasplante. Los 2 primeros puntos escapan a esta revisión.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evitar la <span class="elsevierStyleItalic">reactivación de infecciones latentes</span> es fundamental implementar los procedimientos adecuados de detección de las mismas. Entre ellos cabe destacar la valoración de la respuesta serológica al citomegalovirus (CMV), virus de Epstein-Barr (VEB), virus de la hepatitis A, B y C, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la intradermorreacción de Mantoux. Con respecto al CMV y al VEB, la serología positiva previa a la derivación del candidato no definirá ninguna actitud particular, pero para los grupos de trasplante es fundamental su conocimiento. Con ello se valorará el riesgo de enfermedad por CMV postrasplante o linfomas asociados al VEB y se implementarán las medidas preventivas y de vigilancia adecuadas.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de tuberculosis pulmonar (TB) activa contraindica el TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Aunque puede producirse como una infección <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> tras el trasplante o transmitida por el órgano donante, la TB postrasplante suele explicarse en la mayoría de los casos por la reactivación de una infección latente en el receptor. El TP es el trasplante de órgano sólido de mayor riesgo de desarrollar una TB activa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Además de ello, la mortalidad directamente atribuible a la TB tras el TP no es despreciable, asociada fundamentalmente al retraso diagnóstico por una presentación atípica o por la falta de cumplimentación adecuada del tratamiento (toxicidad farmacológica, interacción con inmunosupresores, etc.)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>. Por ello es fundamental detectar y tratar el estado de infección latente con la realización de la intradermorreacción de Mantoux en los candidatos a TP. Los pacientes con Mantoux positivo que van a ser incluidos en lista de espera deberían ser tratados de forma adecuada, siguiendo los criterios del documento de consenso español<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Para acortar los tiempos de tratamiento, en nuestro grupo es práctica común la profilaxis acelerada durante 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses con isoniazida y rifampicina.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayoría de los casos, los microorganismos identificados en las infecciones precoces tras el TP suelen ser los mismos <span class="elsevierStyleItalic">patógenos colonizantes de la vía aérea previamente al TP</span>. Por ello es fundamental minimizar su impacto con la negativización de los cultivos o, cuanto menos, el control de la supuración bronquial crónica antes del TP. Sea cual sea la patología de base, los patógenos más relevantes desde el punto de vista pronóstico son <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span> y otros patógenos multirresistentes (<span class="elsevierStyleItalic">Burkholderia cepacia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Achromobacter xylosoxidans</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Sthenotrophomonas maltophilia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sthaphilococcus aureus</span> resistentes a meticilina) así como <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp. y micobacterias no tuberculosas.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span> (PsA) es el microorganismo colonizador más frecuentemente aislado en los pacientes con FQ<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> y, dada la presión antibiótica continua, sistémica o nebulizada y su hipermutabilidad, es frecuente la identificación de cepas multirresistentes (multiR). Antes del trasplante, la colonización por PsA, sobre todo cepas multiR, se asocia a un rápido declinar de la función pulmonar, adelantando la indicación del TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. El objetivo será disminuir la carga bacteriana previa al TP, optimizando la fisioterapia respiratoria y aplicando tratamiento médico para favorecer el drenaje de secreciones y antibióticos nebulizados con preparados específicos (tobramicina, colistimetato de sodio o aztreonam). Tras el trasplante, los pacientes colonizados por PsA multiR tienen una supervivencia menor cuando se compara con los colonizados por cepas no multiR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hay evidencias sobre el impacto pronóstico en el TP de otros patógenos emergentes multiR. En la unidades de FQ está creciendo de forma exponencial el aislamiento de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> resistente a meticilina (SARM)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Su presencia antes del TP se asocia con peor pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> y mayor mortalidad en los primeros 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses tras el mismo por aumento de las infecciones del tracto respiratorio inferior con bacteriemia secundaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. El objetivo es igualmente disminuir la carga bacteriana. Para ello se aplicarán las medidas farmacológicas y no farmacológicas antes definidas, pero sin que existan actualmente antibióticos específicos para su uso nebulizado. En la práctica clínica, en aquellos pacientes con aislamiento de SARM y mala evolución clínica es pertinente realizar un ensayo de tolerancia a vancomicina nebulizada.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Burkholderia cepacia complex</span> (BCc) engloba 17 subespecies bacterianas con distinto grado de virulencia. Mientras que la mayoría de los genomovares de <span class="elsevierStyleItalic">Burkholderia cepacia</span> no tienen impacto pronóstico ni antes ni después del TP, el aislamiento repetido de BCc, genomovar<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span> está asociado con un incremento muy significativo de la mortalidad tanto antes como después del TP, sobre todo en el primer año<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>. Ni el control de la inmunosupresión ni el tratamiento antibiótico agresivo parecen modificar, en términos generales, el mal pronóstico del trasplante en estos pacientes. Esto ha hecho que varios grupos internacionales hayan considerado la colonización crónica por BCc como una contraindicación absoluta para TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>. Los grupos españoles hemos considerado esta situación como una contraindicación relativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El 10-25% de los pacientes con FQ presentan aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp., generalmente <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus fumigatus</span>, sobre todo aquellos con menor capacidad funcional, hospitalizaciones frecuentes y con bronquiectasias muy llamativas en las exploraciones radiológicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. Sin embargo, no está claro si esto juega un papel en el deterioro de la función pulmonar y si es necesaria una intervención terapéutica específica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14,15</span></a>. De entre los trasplantados de órgano sólido, el TP es el que tiene una mayor incidencia de infección fúngica invasora, aunque el aislamiento de <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp. puede constituirse desde una simple colonización hasta una enfermedad invasora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. Por norma, se asume que su presencia pretrasplante no predice su aparición tras el TP ni empeora el pronóstico postrasplante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, pero sí parece aumentar la incidencia de traqueobronquitis aspergilar y complicaciones en la anastomosis bronquial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Por ello, no existe un criterio uniformemente aceptado sobre la necesidad de tratamiento específico de los aislamientos repetidos de <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> y cuál es la pauta más idónea. Razonablemente se debería tratar toda colonización bronquial crónica por igual, sopesando individualmente las ventajas e inconvenientes del uso de antifúngicos sistémicos y/o inhalados. Otros hongos como <span class="elsevierStyleItalic">Scedosporium</span> spp. son menos prevalentes, si bien muestran una alta incidencia de recurrencias tras el TP.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prevalencia de micobacterias no tuberculosas en FQ va incrementándose de forma paralela al aumento de la edad de los pacientes y a su deterioro funcional. No todas las especies tienen el mismo comportamiento clínico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. La identificación de <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium avium complex</span> antes del trasplante no parece asociarse a peor pronóstico tras el mismo. <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium abscessus</span> es un patógeno muy virulento con alto riesgo de recidiva y de enfermedad invasiva tras el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Por ello, se precisa de un tratamiento intensivo y cultivos negativos repetidos durante 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses antes de incluir al paciente en lista de espera<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Secuelas de procesos pleuropulmonares y deformidades torácicas</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cirugía torácica previa no supone una contraindicación para TP salvo que ocasione graves deformidades torácicas, pero sí puede complicar la cirugía del explante, aumentando el riesgo de sangrado y prolongando los tiempos de isquemia. Estas circunstancias pueden conllevar un deterioro hemodinámico y mayor riesgo de disfunción primaria del injerto. En caso de que sea necesario actuar ante un neumotórax antes del TP, es preferible evitar pleurodesis extensas y el uso de talco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La importancia de una TB previa en el candidato a TP, obviando el riesgo de reactivación tuberculosa, dependerá de la extensión y gravedad de las secuelas pleuropulmonares. Como normal general, el engrosamiento pleural o las adherencias pleurales no son una contraindicación en sí misma salvo que apareciera una paquipleuritis cálcica extensa. En estos casos existe un mayor riesgo de sangrado durante la cirugía por un explante difícil y de reintervención por sangrado. La presencia de asimetrías muy llamativas de tamaño entre los pulmones, por secuelas de TB, infecciones de repetición con colapsos lobares o cifoescoliosis, puede dificultar el implante en una cavidad de reducido tamaño (hilios muy posteriores con gran manipulación cardiaca, hilios retraídos o de pequeño tamaño, adenopatías calcificadas mediastínicas…).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Ventilación mecánica invasiva</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La necesidad de ventilación mecánica invasiva (VMI) en un paciente que no ha sido previamente conocido por el grupo y evaluado para trasplante se considera actualmente una contraindicación para el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La VMI antes del TP es un claro factor de riesgo de mortalidad tras el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En aquellos pacientes en lista de espera y que, por progresión de su enfermedad o por deterioro agudo inesperado, requieran VMI, la necesidad y el riesgo del TP deben evaluarse de forma individualizada. En nuestro equipo, la experiencia acumulada y analizada en términos de supervivencia precoz y tardía nos indica que solo pacientes jóvenes, generalmente afectos de FQ y con necesidad de VMI por progresión de su enfermedad y libres de sepsis, son candidatos adecuados a TP en estas circunstancias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24,25</span></a>.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Hipertensión pulmonar en las patologías respiratorias crónicas</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prevalencia real de la hipertensión pulmonar (HP) en patologías respiratorias en estadio final es desconocida, ya que no suele hacerse cribado con ecocardiografía en todos los pacientes. La literatura refleja que la prevalencia aumenta con la gravedad de la enfermedad, siendo generalmente leve (menor de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg de presión media en arteria pulmonar demostrada por cateterismo derecho), salvo en un 1-3% de los pacientes con EPOC, donde puede haber una HP desproporcionada para la gravedad de la obstrucción espirométrica o de la hipoxemia en la gasometría arterial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26,27</span></a>. Entre los mecanismos fisiopatológicos que la explican se encuentra la hipoxia como piedra angular, pero no hay que olvidar la disfunción endotelial, el remodelado vascular pulmonar, la inflamación, la acidosis, la destrucción parenquimatosa o la hiperinflación dinámica como mecanismos interrelacionados, todos modulados por factores genéticos aún desconocidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26,27</span></a>. En cualquier caso, la presencia de HP antes del TP se asocia con peor pronóstico, calidad de vida y mayor frecuencia de exacerbaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26-28</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los distintos consensos de expertos, su presencia es un indicador de la necesidad de listar al paciente para TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Su presencia no parece tener impacto pronóstico negativo sobre la supervivencia a largo plazo tras el TP pero sí aumenta la mortalidad en lista de espera y la mortalidad perioperatoria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28-30</span></a>. Estos pacientes suelen necesitar con mayor frecuencia un soporte cardiorrespiratorio exógeno, tanto previo como durante el TP, con el incremento de las complicaciones secundarias al mismo.</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Comorbilidades extrapulmonares</span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Infecciones no pulmonares</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">sinupatía crónica</span>, prácticamente presente en la totalidad de los pacientes con FQ, no ha sido clásicamente considerada como un factor de riesgo tras el TP. Algunos autores detectan una correlación entre la infección rinosinusal y la incidencia de traqueobronquitis y neumonías postrasplante. Igualmente sugieren la hipótesis de que el tratamiento de la sinupatía podría tener influencia positiva sobre el desarrollo del síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO) al disminuir la inflamación y la colonización bronquial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. Esta opinión no es universalmente compartida. Otros autores comparan el pronóstico en términos de supervivencia y colonización del injerto entre pacientes con y sin cirugía de senos previa al TP y no encuentran diferencias significativas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. Ante la falta de evidencia, no parece aceptable indicar la cirugía preventiva sobre los senos paranasales de forma universal sino a aquellos pacientes en los que esté médicamente indicada.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los documentos de consenso actuales la <span class="elsevierStyleItalic">detección de VIH</span> y la <span class="elsevierStyleItalic">presencia de hepatopatía crónica por virus de hepatitis B</span> (VHB) <span class="elsevierStyleItalic">y C</span> (VHC) se consideran una contraindicación absoluta para el TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Hasta ahora la exclusión de estos pacientes se debía al miedo de la progresión de la hepatopatía crónica hacia un hígado cirrótico por una inmunosupresión de alto grado, como ocurre en el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Dado el buen control de la replicación de VHB alcanzado con los nuevos tratamientos, lamivudina, adefovir y entecavir, la indicación de TP en pacientes con hepatopatía crónica inactiva por VHB (antígeno de superficie positivo y ausencia de detección de replicación de VHB tras tratamiento específico) debe ser individualizada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. Aún está por definir el tratamiento antiviral más adecuado antes y después del TP, su duración, la monitorización que se precisa, la pauta de inmunosupresión en estos pacientes y las interacciones farmacológicas esperadas entre antivirales e inmunosupresores.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ausencia de un tratamiento antiviral seguro y efectivo para el control de la hepatopatía crónica por VHC y el aumento de la incidencia de rechazo agudo postrasplante con el uso de interferón como terapia antiviral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> ha hecho que, por el momento, esta circunstancia se mantenga como una contraindicación absoluta para la mayoría de los grupos de TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes VIH, la terapia combinada antirretroviral consigue controlar y estabilizar la replicación viral en la mayoría de los pacientes. Las publicaciones de escasos trasplantes exitosos de órganos sólidos en estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> debe ser balanceada con la intensidad de la inmunosupresión precisada, las normativas recogidas en los documentos de consenso, la disponibilidad de órganos y los resultados a largo plazo, entre otros aspectos relevantes.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Problemas cardiovasculares</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de <span class="elsevierStyleItalic">hipertensión arterial</span> es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de episodios cardiovasculares en forma de enfermedad coronaria u otras enfermedades de origen ateromatoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>. Además, cuando se asocian otros factores de riesgo como la edad, el tabaquismo, le hipercolesterolemia o la diabetes, el efecto, más que sumatorio, es multiplicativo. Hoy día no supone una comorbilidad significativa para el TP pero es necesario su control estrecho tras el mismo, ya que puede incrementarse su prevalencia y la toxicidad renal por el efecto de los inmunosupresores. A modo de resumen, la hipertensión arterial, además de un factor de riesgo cardiovascular, ha sido identificada como un factor pronóstico para el desarrollo de disfunción renal tras el trasplante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38,39</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando hablamos de <span class="elsevierStyleItalic">riesgo cardiovascular global</span> nos referimos a la probabilidad de padecer un episodio coronario isquémico o una enfermedad isquémica cerebrovascular o de extremidades inferiores. Para su consideración, es necesario realizar una valoración individualizada con la detección de factores de riesgo y factores predisponentes y clasificar a los pacientes en escalas de riesgo (ecuación de Framinghan o tablas de colores)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> para establecer las medidas preventivas pertinentes. El objetivo final será minimizar la incidencia y la severidad de los episodios cardiovasculares tras el trasplante. En la actualidad esta patología supone el 10% de las causas precoces de mortalidad en TP y más del 5% de las causas tardías, incrementándose la frecuencia con la mayor supervivencia de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hoy día la <span class="elsevierStyleItalic">cardiopatía isquémica</span> (CI), siempre que sea tratable y corregible y con función ventricular izquierda conservada, ha dejado de ser una contraindicación absoluta para el TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. Su incidencia entre los candidatos a TP es muy variable, y aunque muchas enfermedades respiratorias comparten factores de riesgo cardiovasculares, la presencia de estos no parece predecir la existencia de una CI significativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. El TP es considerado, por sí mismo, como un procedimiento de riesgo moderado para complicaciones cardiovasculares; por ser una cirugía de larga duración y con riesgo de mala oxigenación, hipovolemia e hipotensión durante el mismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>. Dado que la mortalidad perioperatoria por episodios cardiovasculares en el TP es significativa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> y la prevalencia de CI silente y grave también lo es, parece razonable establecer un protocolo de cribado en los candidatos a TP. Lo que está por definir es a quién y cómo. Valorando solo la presencia de factores de riesgo o su integración en los distintos índices de riesgo cardiovascular (ecuación de Framingham o tablas de colores) solo se detectan entre el 60 y el 65% de los pacientes en riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>, por lo que hay que hacer una búsqueda activa de casos. Aunque el <span class="elsevierStyleItalic">gold standard</span> para el diagnóstico es la angiografía, su carácter invasivo y las complicaciones intrínsecas al procedimiento limitan su generalización. Como técnicas no invasivas disponemos de aquellas que valoran las alteraciones anatómicas, como la tomografía computarizada (TC) calcio, la angio-TC coronaria o la angiorresonancia y las que valoran la función miocárdica, como la tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPETC), la ecocardiografía o el talio farmacológico. Estas últimas están más dirigidas a evaluar el daño producido por la CI que a predecir el riesgo de futuros episodios isquémicos. Lo complejo es integrar todos los índices de riesgo con las pruebas no invasivas, fundamentalmente las que definen obstrucción coronaria, con el fin de conseguir un alto valor predictivo negativo y un ahorro de procedimientos invasivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>. La angio-TC coronaria se está erigiendo como la prueba básica para el diagnóstico de obstrucción coronaria como marcador subrogado de cardiopatía isquémica clínicamente significativa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44,45</span></a>. Pero además de las dificultades con la opacificación por el contraste o la presencia de calcificaciones coronarias, la interpretación de las imágenes puede verse francamente artefactada por la falta de colaboración del paciente o la imposibilidad de alcanzar una bradicardización significativa en pacientes con insuficiencia respiratoria avanzada. Por todo ello, consideramos que una propuesta práctica de cribado es la seguida por nuestro grupo de TP, la cual queda reflejada en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>. Otros grupos integran la TC calcio en sus algoritmos. En esta exploración, una puntuación mayor de 400 nos informa de la necesidad de coronariografía, mientras que valores entre 100 y 400 deberían ser evaluados con angio-TC coronaria.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un problema frecuente es convencer a los cardiólogos de la necesidad de implementar estas medidas de cribado, ya que la ausencia de clínica no descarta una obstrucción coronaria significativa. De forma similar, una obstrucción coronaria poco relevante en condiciones estándar puede tener repercusiones clínicas, en forma de arritmias o ángor, durante el estrés al que es sometido el corazón durante el TP. Por eso hay que ser activo en su búsqueda y agresivo en el tratamiento. En la población susceptible de TP no tenemos recomendaciones especiales distintas a las técnicas de repermeabilización habitualmente implantadas en los servicios de cardiología intervencionista. Solo recomendamos el uso de <span class="elsevierStyleItalic">stents</span> no recubiertos. Estos pueden tener mayor riesgo de oclusión tardía pero minimizan el riesgo de dehiscencias de sutura en caso de TP. La identificación y el tratamiento de la obstrucción coronaria implica antiagregación permanente, circunstancia de mayor riesgo de sangrado durante el TP pero que no necesita de tratamiento específico. Si se coloca un <span class="elsevierStyleItalic">stent</span>, se aconseja un periodo ventana de al menos un mes hasta su inclusión en lista de espera, tiempo suficiente para suspender la triple anticoagulación y quedar en monoterapia permanente con antiagregantes plaquetarios.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Problemas endocrino-metabólicos</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">osteoporosis</span> es muy prevalente en pacientes en lista de espera para el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>, superando el 50% de ellos. Si bien no parece tener un impacto pronóstico directo en términos de mortalidad, sí puede condicionar la evolución tras el TP. En este periodo, la osteoporosis incrementa el riesgo de fracturas, retrasa el tratamiento fisioterápico y la incorporación del paciente a las actividades cotidianas a consecuencia del dolor. También aumenta el riesgo de enfermedad tromboembólica venosa secundario a la inmovilización. Por todo ello, es fundamental intentar predecir antes del TP el riesgo de fracturas, no solo con la realización de densitometrías óseas sino con la valoración de escalas pronósticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a> que permitan aplicar el tratamiento más adecuado a cada situación clínica.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El <span class="elsevierStyleItalic">estado nutricional</span> es importante como predictor pronóstico tras el TP. Con este fin, en el documento de consenso español de selección de candidatos se adjunta un anexo con un conjunto básico de datos que deberían recogerse en la historia clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Entre ellos se incluyen el peso, la talla y el índice de masa corporal (IMC). La desnutrición o el bajo peso, definido como un IMC menor de 17, también se ha mostrado como un factor de mal pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48,49</span></a>, sobre todo en pacientes con EPOC y FQ. En estos últimos, la desnutrición incrementa la mortalidad en lista de espera<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> y en el primer año tras el trasplante, sobre todo en postoperatorios complejos con estancias prolongadas en las unidades de cuidados intensivos condicionadas por un tiempo de ventilación mecánica prolongado. Por ello es necesario aplicar tantas medidas de soporte nutricional como se consideren necesarias para revertir esa situación. Se comenzará desde las más sencillas, como adecuar la ingesta proteico-calórica a las necesidades individuales hasta las más complejas como el soporte nutricional enteral oral o a través de una gastrostomía para débito continuo nocturno si es preciso. El sobrepeso previo al trasplante (IMC por encima de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>) se considera un factor predisponente de episodios cardiovasculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>, un factor de riesgo peroperatorio para cualquier cirugía y un factor de riesgo independiente de mortalidad precoz tras el TP, con una correlación directamente proporcional al incremento del IMC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48,49</span></a>. Hay un estudio que correlaciona la obesidad —IMC mayor de 30— con la presencia de disfunción aguda grave del injerto tras el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>. Al igual que la desnutrición, se deben implementar todas aquellas medidas higiénico-dietéticas y de ejercicio físico necesarias para minimizar riesgos antes de la inclusión en lista de espera.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">La inmovilización o sedentarismo</span> también se considera un factor predisponente, que no de riesgo, de episodios cardiovasculares. Además, los pacientes con una miopatía extrema de la causa que sea —falta de ejercicio físico, por insuficiencia respiratoria terminal, por esteroides o como una dimensión más de la afectación multisistémica de su enfermedad subyacente— tienen un peor pronóstico inmediato, determinado por las complicaciones secundarias a la prolongación de la ventilación mecánica invasiva tras el TP. Por ello es necesario hacer una valoración adecuada por los equipos de rehabilitación. Si es necesario, se debería completar un programa correcto de entrenamiento de músculos periféricos y respiratorios previo al TP para mejorar la fuerza muscular y la mecánica ventilatoria.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">diabetes mellitus</span>, además de ser considerada hoy día como un equivalente isquémico y por tanto de mayor entidad que los factores clásicos de riesgo cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>, supone un factor de riesgo de mortalidad antes y después del trasplante y adelanta la indicación del mismo en pacientes con FQ<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,52,53</span></a>. Un estudio australiano asocia la diabetes previa al TP con un mayor número de ingresos por infecciones respiratorias y por rechazo agudo tras el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. El escaso número de sujetos incluidos en el estudio impide la generalización de estas conclusiones.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las <span class="elsevierStyleItalic">hiperlipidemias</span>, cuya frecuencia se incrementa con la edad y la toma de esteroides, se incluyen como factor de riesgo cardiovascular cuando se identifica un exceso de colesterol total y del colesterol LDL y como factor condicionante en caso de hipertrigliceridemia. Las alternativas terapéuticas según el nivel de riesgo y de los objetivos del colesterol LDL pueden consultarse en el documento español de prevención secundaria cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37,55</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mención especial merece la <span class="elsevierStyleItalic">toma crónica de esteroides</span>. Estos fármacos se utilizan con frecuencia excesiva en ocasiones, y su utilización no está apoyada en estudios fiables o incluso desaconsejados en las guías de consenso, como en la EPOC estable y la fibrosis pulmonar idiopática. Su uso no es una comorbilidad en sí, pero sí lo son las consecuencias de ello<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. Entre ellas cabe destacar la osteoporosis, la necrosis avascular de cadera, la aparición de diabetes o hipertensión y la patología digestiva y neuropsiquiátrica. Las guías internacionales indican que el uso de esteroides no contraindica el TP, pero siempre se recomienda reducir al máximo la dosis administrada. El efecto en mortalidad probablemente venga condicionado por la miopatía esteroidea, agravada por la utilización de bloqueantes neuromusculares durante la anestesia y que impacta negativamente en la extubación, la rehabilitación y la salida de las unidades de cuidados intensivos. Durante la cirugía del trasplante, la fragilidad capilar y tisular que produce la toma crónica de esteroides favorece el sangrado y dificulta las anastomosis vasculares. También se argumenta que la hiperglucemia secundaria pudiera favorecer el desarrollo de infecciones graves<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. No podemos definir una dosis mínima segura que garantice la ausencia de riesgo. Un estudio retrospectivo definía un punto de corte de 0,42<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y día de prednisona por encima del cual empeoraba la supervivencia postoperatoria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Reflujo gastroesofágico</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) se define como la presencia de síntomas típicos y/o presencia de complicaciones en la endoscopia digestiva alta —esofagitis, úlceras, esófago de Barret, etc.— o histología de esofagitis eosinofílica en biopsias esofágicas de mucosa ópticamente normal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>. Este hallazgo histológico es característico pero no patognomónico de la ERGE. Su prevalencia es muy variable, y está presente entre el 50 y el 85% de los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas evolucionadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58,59</span></a>. Algunos autores dudan de si esta asociación es casual o causal. En la FQ es donde se ha estudiado más esta interrelación en profundidad. En ella se ha visto que el reflujo es secundario al incremento del gradiente de presión gastroesofágica por el aumento de la presión negativa inspiratoria intratorácica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>. Es decir, el reflujo está aumentado en aquellas patologías que precisan un gran esfuerzo inspiratorio, condición que es común a la mayoría de los pacientes listados para TP excepto aquellos con patología primariamente vascular.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La clínica de la ERGE dependerá de la composición química del reflujo y su alcance. Mientras el reflujo ácido (gastroesofágico) cursa con síntomas clásicos, tos y broncospasmo por la activación de reflejos vagales, el reflujo biliar (duodenogastroesofágico) puede cursar sin síntomas. El riesgo del reflujo proximal, sea cual sea su composición, son las microaspiraciones crónicas, implicadas en la colonización patogénica de la vía aérea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">61,62</span></a> y en la respuesta inflamatoria o aloinmune tras el TP. Cada vez son mayores las publicaciones que conectan la ERGE y el síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO), equivalente al rechazo crónico tras el TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">63-65</span></a>. Estas se sustentan en la identificación de la ERGE como un mecanismo activador del rechazo crónico y en las evidencias clínicas de que la corrección adecuada del reflujo frena la pérdida de función pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>, retrasa el desarrollo y la gravedad del SBO<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67,68</span></a> y mejora la supervivencia del injerto pulmonar y de los pacientes trasplantados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico clínico es claramente insuficiente. Ni la frecuencia ni la intensidad de los síntomas son predictores del grado de esofagitis y la ausencia de los mismos no descarta la ERGE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57,69</span></a>. Se hace necesario investigar la función esofágica y la presencia de biomarcardores de aspiración en lavado broncoalveolar (pepsina y ácidos biliares) o datos histológicos de aspiración en el parénquima pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70-72</span></a>. Para realizar un estudio completo del espectro de la ERGE es necesario evaluar la presencia o no del material refluido, su composición ácida o biliar y su alcance (proximal o distal), la presencia de hernia de hiato o alteraciones endoscópicas y la actividad motora del esófago. La realidad es que la complejidad técnica de los procedimientos diagnósticos ha hecho que su implementación no se haya generalizado entre los grupos de trasplante. Cribar los pacientes exclusivamente con síntomas, manometría y medidas de pH con detección de reflujo ácido como técnicas más accesibles solo valora una parte del problema. Aun siendo esto relevante, es francamente insuficiente ya que no explora la aspiración silente del reflujo biliar.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento farmacológico de la ERGE con inhibidores de la bomba de protones es ineficaz e incluso contraproducente. El objetivo terapéutico debe ser evitar las microaspiraciones, y los fármacos inhibidores de la bomba de protones las aumentan; aumentan el reflujo no ácido y el riesgo de la colonización bacteriana al tamponar el pH gástrico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73-75</span></a>. Por tanto, solo los métodos de barrera o quirúrgicos son los realmente eficaces. Se asume que pacientes con ERGE y detección de biomarcadores o datos histológicos de aspiración son subsidiarios de corrección quirúrgica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">71,72,76</span></a>. El momento de su realización, antes o después del TP, vendrá definido por el grado de deterioro de la función pulmonar y la presencia de comorbilidades. En los pacientes con insuficiencia respiratoria, cirugía abdominal previa o hipertensión pulmonar, la corrección quirúrgica pretrasplante es de alto riesgo. En cualquier caso, la intervención quirúrgica, sea cuando sea, mejorará el pronóstico en relación con pacientes con ERGE no tratada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>. La corrección antes del trasplante, además de enlentecer el ritmo de deterioro funcional que provoca en la enfermedad respiratoria, concede una protección inmediata frente al SBO. Un algoritmo diagnóstico-terapéutico que pretende dar una visión global de la complejidad de la ERGE está reflejado en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>. Lógicamente, cada centro tendrá que adaptarlo a sus posibilidades reales.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Antecedentes de neoplasia</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El riesgo de desarrollar neoplasias <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> en pacientes con trasplante de órganos sólidos es muy elevado comparado con la población general<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">77,78</span></a>, a excepción del cáncer de mama y del de próstata. Las neoplasias en trasplantes, <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> o por recidiva si existe una historia previa, son de rápida progresión, peor pronóstico y más refractarios al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a>. Por eso es fundamental recoger la historia oncológica familiar y personal del candidato a trasplante. En la misma debe constar la estirpe histológica y su estadio, el tratamiento recibido y el tiempo libre de enfermedad. Como norma general, el riesgo de recurrencia tras el trasplante es inversamente proporcional al tiempo libre de enfermedad neoplásica antes del mismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a>. Los consensos de expertos son bastantes laxos a la hora de definir el tiempo libre de enfermedad antes de incluir al paciente en lista de espera<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>, recomendando de 2 a 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años. Otras publicaciones más específicas en esta materia definen mejor esta temporalidad en virtud del tipo de tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a>. Por ejemplo, y valorando solo las neoplasias más prevalentes, se aconseja un periodo ventana de más de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años para el cáncer de mama, 5 para el cáncer colorrectal invasivo y de cérvix y 2 para el cáncer de próstata.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Enfermedades de otros órganos y trasplantes combinados</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es frecuente identificar algún grado de hepatopatía crónica en pacientes con FQ antes del TP, sobre todo en forma de fibrosis, inflamación periportal o colestasis. Aun siendo frecuente la histología de cirrosis hepática con o sin hipertensión portal, esta no supone un impacto negativo en términos de supervivencia cuando se acomete el TP de forma aislada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a>. Por el contrario, la asociación de hepatopatía con una alteración nutricional grave sí es un factor de pronóstico grave<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a>. Habrá que considerar la necesidad de trasplante hepatopulmonar combinado en pacientes con FQ y cirrosis hepática con hipertensión portal y complicaciones no controlables (ascitis, encefalopatía, etc.) o con disfunción hepatocelular grave.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la actualidad, otros trasplantes combinados simultáneos, como el trasplante corazón-pulmón y pulmón-riñón, son excepcionales. En pacientes con hipertensión pulmonar grave con disfunción de ventrículo derecho, el soporte perioperatorio con un oxigenador de membrana extracorpórea evitará, en la mayoría de los casos salvo en cardiopatías congénitas complejas, la necesidad del trasplante cardiaco. En pacientes con bronquiectasias e infecciones de repetición y con múltiples ciclos de antibióticos nefrotóxicos habrá que valorar el grado de proteinuria y disfunción renal ante la posibilidad de amiloidosis renal que pudiera requerir además el trasplante de riñón.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con FQ se han publicado experiencias en combinación de TP con islotes pancreáticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">80</span></a> o simultáneamente páncreas-pulmón<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">81</span></a>. El objetivo sería cubrir gran parte del espectro patogénico de la FQ como es la insuficiencia pancreática exocrina y endocrina y el fracaso respiratorio. Con el trasplante simultáneo de islotes pancreáticos solo se corregían parcialmente las necesidades de insulina pero no los déficits de función del páncreas exocrino. El trasplante de páncreas-pulmón del mismo donante cadáver podría solventar esta situación. Pero el hecho de que el tratamiento farmacológico puede suplir la función del páncreas junto con el incremento del tiempo quirúrgico y de las complicaciones intrínsecas al trasplante de cada órgano ha hecho disminuir la euforia inicial.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Alteraciones psicológicas, psiquiátricas o psicosociales</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el consenso español de candidatos a TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> se recogen 3 circunstancias en estas esferas que, si no son corregidas adecuadamente, se constituyen como una contraindicación absoluta para trasplante: los trastornos psiquiátricos mayores, la desestructuración psicosocial o familiar que imposibilita los cuidados específicos postrasplante y la falta reiterada de adherencia al tratamiento. Trastornos menores en estos ámbitos requieren un intenso trabajo por los distintos servicios implicados para su corrección antes de la inclusión en lista de espera para TP.</p></span></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Conclusión</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusión final podemos decir que la detección de comorbilidades con impacto pronóstico tras el TP en pacientes candidatos a este tratamiento y la puesta en marcha de medidas dirigidas a corregirlas o controlarlas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>) es un abordaje apropiado para mejorar las expectativas de supervivencia de los pacientes trasplantados. Una buena coordinación entre los grupos de trasplante y los centros que derivan pacientes, así como un intercambio fluido de información entre las diversas especialidades implicadas, sin duda puede contribuir a mejorar las condiciones del paciente de cara al TP. El objetivo sería afrontar la cirugía con las máximas garantías posibles para conseguir una restitución plena de su estado de salud y una expectativa de vida prolongada.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Conflicto de intereses</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres303842" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec287046" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres303843" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec287047" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Detección y manejo de comorbilidades" "secciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Comorbilidades pulmonares" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Control de la infección pretrasplante" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Secuelas de procesos pleuropulmonares y deformidades torácicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Ventilación mecánica invasiva" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Hipertensión pulmonar en las patologías respiratorias crónicas" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Comorbilidades extrapulmonares" "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Infecciones no pulmonares" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Problemas cardiovasculares" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Problemas endocrino-metabólicos" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Reflujo gastroesofágico" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Antecedentes de neoplasia" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Enfermedades de otros órganos y trasplantes combinados" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Alteraciones psicológicas, psiquiátricas o psicosociales" ] ] ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Conclusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2013-07-03" "fechaAceptado" => "2013-11-19" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec287046" "palabras" => array:4 [ 0 => "Trasplante pulmonar" 1 => "Comorbilidad" 2 => "Pronóstico" 3 => "Factores de riesgo" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec287047" "palabras" => array:4 [ 0 => "Lung transplant" 1 => "Comorbidity" 2 => "Prognosis" 3 => "Risk factors" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Esta revisión pretende exponer de forma sucinta aquellas circunstancias clínicas previas al trasplante pulmonar que pueden repercutir negativamente en el pronóstico del trasplante a corto y largo plazo. Se plantean los métodos de rastreo y diagnóstico de comorbilidades comunes de impacto pronóstico negativo sobre el trasplante, tanto de patologías pulmonares como extrapulmonares, y se proponen medidas dirigidas a su corrección. La coordinación y el intercambio de información entre los centros que remiten a los candidatos y los centros trasplantadores permitirán detectar y corregir estas comorbilidades con el fin de minimizar los riesgos y de mejorar las expectativas de supervivencia de los pacientes trasplantados.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The aim of this review is to give an overview of the clinical circumstances presenting before lung transplant that may have negative repercussions on the long and short-term prognosis of the transplant. Methods for screening and diagnosis of common comorbidities with negative impact on the prognosis of the transplant are proposed, both for pulmonary and extrapulmonary diseases, and measures aimed at correcting these factors are discussed. 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valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Impacto en el trasplante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Método de detección \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Propuestas de corrección \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Comorbilidades pulmonares</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Control de la infección pretrasplante</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Reactivación de infecciones latentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Enfermedad CMV y linfoma VEB \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IgG e IgM de CMV, VEB \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Nada especial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Infección tuberculosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Riesgo TB activa con ↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mortalidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Mantoux \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Profilaxis acelerada: 3RH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Control de la colonización bronquial crónica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad precoz, sobre todo en multiR y recidiva \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cultivo de esputo, hongos y micobacterias atípicas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tratamiento específico para ↓<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>carga bacteriana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Secuelas de procesos pleuropulmonares y deformidades torácicas</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Cirugía torácica previa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ tiempo isquemia y riesgo sangrado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Técnicas de imagen \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Evitar pleurodesis extensas y talco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Asimetrías torácicas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Implante difícil: mayor manipulación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Técnicas de imagen \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Nada especial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Ventilación mecánica pretrasplante</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad precoz \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Evitar en la medida de lo posible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Hipertensión pulmonar</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad en LE y perioperatoria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ecocardiografía, cateterismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Optimizar tratamiento: O<span class="elsevierStyleInf">2</span>, SAOS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Comorbilidades extrapulmonares</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Infecciones no pulmonares</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Sinupatía crónica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">¿↑ infecciones postrasplante? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">TC senos en FQ y Bq \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cirugía si hay indicación médica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Hepatopatía crónica por virus B \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ riesgo recidiva, evolución a cirrosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PCR de VHB \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Negativización con antivirales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Problemas cardiovasculares</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Hipertensión arterial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ fallo renal y patología cardiovascular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Clínica y control de factores de riesgo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dieta y tratamiento farmacológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Cardiopatía isquémica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad perioperatoria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Escalas de riesgo, angio-TC coronaria, cateterismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Técnicas de repermeabilización pretrasplante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Poblemas endocrino-metabólicos</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Osteoporosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dolor, ↑ riesgo fracturas y ETV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Densitometría, índice FRAX \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tratamiento específico pretrasplante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Desnutrición \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad en LE y ↑ tiempo de VM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IMC, analítica, endocrinología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Soporte nutricional \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Obesidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ muerte precoz. ¿↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>disfunción precoz del injerto? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IMC, endocrinología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Control. higiénico-dietético + ejercicio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Inmovilización/sedentarismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ riesgo por VM prolongada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Rehabilitación específica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Diabetes mellitus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ mortalidad global y ↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>patologías cardiovasculares, ¿↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>infecciones y rechazo agudo? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia, analítica, hemoglobina glucosilada, test sobrecarga \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dieta y tratamiento farmacológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Hiperlipidemias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">¿Riesgo tardío de enfermedades cardiovasculares? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia, analítica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tratamiento según riesgo y objetivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Toma crónica de esteroides \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ complicaciones específicas, ¿↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mortalidad por miopatía –↑<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiempo VMI y fragilidad capilar/tisular? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Valorar indicación y minimizar dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Reflujo gastroesofágico</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Desarrollo precoz y grave de SBO y ↓<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>supervivencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">BAL, manometría, pHmetría, impedanciometría, EDA, tránsito baritado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Corrección quirúrgica pretrasplante si es posible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes de neoplasia</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ riesgo recidiva, recidiva precoz y de peor pronóstico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Antecedentes familiares y personales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Periodo ventana suficiente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedades de otros órganos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">↑ complejidad del trasplante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia y estudio específico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trasplante de pulmón versus combinado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Alteraciones psicosociales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Rechazo cónico precoz por no adherencia terapéutica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Historia, estudio psicosocial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tratamiento farmacológico y soporte psicosocial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab448862.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Comorbilidades pretrasplante: impacto pronóstico, detección y propuestas de corrección</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 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2024 November | 12 | 1 | 13 |
2024 October | 83 | 30 | 113 |
2024 September | 94 | 19 | 113 |
2024 August | 96 | 53 | 149 |
2024 July | 89 | 31 | 120 |
2024 June | 116 | 30 | 146 |
2024 May | 179 | 40 | 219 |
2024 April | 76 | 28 | 104 |
2024 March | 75 | 35 | 110 |
2024 February | 47 | 33 | 80 |
2024 January | 3 | 2 | 5 |
2023 November | 3 | 5 | 8 |
2023 June | 3 | 0 | 3 |
2023 April | 2 | 0 | 2 |
2023 March | 18 | 3 | 21 |
2023 February | 62 | 32 | 94 |
2023 January | 43 | 29 | 72 |
2022 December | 73 | 45 | 118 |
2022 November | 81 | 41 | 122 |
2022 October | 73 | 39 | 112 |
2022 September | 68 | 44 | 112 |
2022 August | 53 | 39 | 92 |
2022 July | 58 | 58 | 116 |
2022 June | 62 | 30 | 92 |
2022 May | 77 | 46 | 123 |
2022 April | 72 | 48 | 120 |
2022 March | 78 | 42 | 120 |
2022 February | 67 | 32 | 99 |
2022 January | 61 | 41 | 102 |
2021 December | 57 | 45 | 102 |
2021 November | 44 | 44 | 88 |
2021 October | 51 | 50 | 101 |
2021 September | 61 | 59 | 120 |
2021 August | 70 | 32 | 102 |
2021 July | 88 | 43 | 131 |
2021 June | 82 | 54 | 136 |
2021 May | 57 | 32 | 89 |
2021 April | 111 | 74 | 185 |
2021 March | 92 | 42 | 134 |
2021 February | 48 | 25 | 73 |
2021 January | 37 | 26 | 63 |
2020 December | 56 | 35 | 91 |
2020 November | 60 | 18 | 78 |
2020 October | 57 | 23 | 80 |
2020 September | 37 | 18 | 55 |
2020 August | 72 | 22 | 94 |
2020 July | 59 | 22 | 81 |
2020 June | 66 | 7 | 73 |
2020 May | 105 | 25 | 130 |
2020 April | 56 | 21 | 77 |
2020 March | 73 | 24 | 97 |
2020 February | 98 | 33 | 131 |
2020 January | 79 | 26 | 105 |
2019 December | 92 | 30 | 122 |
2019 November | 77 | 23 | 100 |
2019 October | 70 | 23 | 93 |
2019 September | 154 | 40 | 194 |
2019 August | 74 | 16 | 90 |
2019 July | 153 | 25 | 178 |
2019 June | 94 | 19 | 113 |
2019 May | 285 | 34 | 319 |
2019 April | 113 | 36 | 149 |
2019 March | 90 | 39 | 129 |
2019 February | 57 | 33 | 90 |
2019 January | 78 | 38 | 116 |
2018 December | 98 | 38 | 136 |
2018 November | 182 | 30 | 212 |
2018 October | 335 | 24 | 359 |
2018 September | 186 | 12 | 198 |
2018 August | 1 | 0 | 1 |
2018 July | 2 | 0 | 2 |
2018 May | 34 | 1 | 35 |
2018 April | 79 | 9 | 88 |
2018 March | 43 | 8 | 51 |
2018 February | 55 | 10 | 65 |
2018 January | 36 | 7 | 43 |
2017 December | 43 | 8 | 51 |
2017 November | 52 | 12 | 64 |
2017 October | 43 | 9 | 52 |
2017 September | 44 | 16 | 60 |
2017 August | 67 | 14 | 81 |
2017 July | 65 | 6 | 71 |
2017 June | 61 | 25 | 86 |
2017 May | 69 | 12 | 81 |
2017 April | 61 | 13 | 74 |
2017 March | 67 | 19 | 86 |
2017 February | 47 | 7 | 54 |
2017 January | 46 | 12 | 58 |
2016 December | 71 | 9 | 80 |
2016 November | 105 | 12 | 117 |
2016 October | 115 | 18 | 133 |
2016 September | 207 | 24 | 231 |
2016 August | 133 | 14 | 147 |
2016 July | 92 | 15 | 107 |
2016 June | 97 | 24 | 121 |
2016 May | 90 | 17 | 107 |
2016 April | 83 | 3 | 86 |
2016 March | 79 | 3 | 82 |
2016 February | 83 | 2 | 85 |
2016 January | 94 | 33 | 127 |
2015 December | 94 | 22 | 116 |
2015 November | 154 | 28 | 182 |
2015 October | 142 | 5 | 147 |
2015 September | 81 | 0 | 81 |
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2015 March | 121 | 0 | 121 |
2015 February | 86 | 0 | 86 |
2015 January | 77 | 0 | 77 |
2014 December | 76 | 0 | 76 |
2014 November | 89 | 0 | 89 |
2014 October | 115 | 0 | 115 |
2014 September | 89 | 0 | 89 |
2014 August | 92 | 0 | 92 |
2014 July | 95 | 0 | 95 |
2014 June | 100 | 0 | 100 |
2014 May | 111 | 0 | 111 |
2014 April | 85 | 0 | 85 |
2014 March | 12 | 0 | 12 |
2014 February | 31 | 0 | 31 |
2014 January | 67 | 0 | 67 |