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Resultados del programa de screening neonatal de fibrosis quística en Andalucía tras 5 años de su implantación
Results of the Andalusian Cystic Fibrosis Neonatal Screening Program, 5 Years After Implementation
Isabel Delgado Pecellína,b,
Autor para correspondencia
idelpe@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Estela Pérez Ruizc, Ana Isabel Álvarez Ríosd, Carmen Delgado Pecellínd, Raquel Yahyaoui Macíase, Laura Carrasco Hernándeza,b, Irene Marcos Luquef, Pilar Caro Aguilerac, María José Moreno Valerag,h, María Esther Quintana Gallegoa,b
a Unidad de Fibrosis Quística, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
c Hospital Materno-Infantil, Hospital Regional Universitario de Málaga, IBIMA, España
d Servicio de Bioquímica Clínica, Sección de Metabolopatías, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
e UGC Laboratorio, Sección de Metabolopatías, Hospital Regional Universitario de Málaga, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), España
f Departamento de Medicina Materno-Fetal, Genética y Reproducción, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Sevilla, España
g Unidad de Neumología y Alergia Pediátricas, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
h Unidad de Gestión Clínica de Neonatal, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
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ISSN: 03002896
Idioma original: Español
DOI:10.1016/j.arbres.2018.03.013
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